DE433349C - Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Celluloseestern oder daraus hergestellten Produkten - Google Patents
Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Celluloseestern oder daraus hergestellten ProduktenInfo
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Description
- Verfahren zum Färben, und Bedrucke.. von Cellaloseastern oder daraus kergesteRen Produkten. Es wurde gefunden, daß solche Farbstoffe oder zu deren Herstel-ltxng geeignete Verbindungen, welche eine oder mehrere Aldehydgruppen enthalten, große Affinität zu Celluloseestern aufweisen und sich zum Färben und Bedrucken der letzteren in wäßriger Lösung oder Suspensionen vorzüglich eignen: Die Aldehydgruppen können dabei auch in gebundener Form, z. B. als Aldehydbisulfithydrazongruppen u. dgl., vorhanden sein. Man arbeitet zweckmäßig so, daß man den betreffenden Celluloseester, beispielsweise Celluloseacetatseide, mit einer neutralen, schwach alkalischen oder schwach sauren Lösung oder Suspension der genannten Verbindungen behandelt, wobei die üblichen Zusätze, wie Salze, Schutzkolloide, kolloidogene Substanzen usw:, zum Färbebad gegeben werden können. Bei Verwendung fertiger Farbstoffe entstehen unmittelbar schöne volle Färbungen, während bei derjenigen von Farbstoffkomponenten oder Zwischenprodukten solche Färbungen durch Entwickeln auf der Faser in bekannter Weise erzeugt werden können. Man kann auch nach dein Färben die Aldehyde auf der Faser durch Behandlung mit Hydrazinen in die betreffenden Hydrazone überführen, wodurch im allgemeinen andere Nuancen erzielt werden. Die Verwendung der durch Einwirkung von Aldehydbisulfiten auf Aminoazoverbindungen entstehenden Alkyl-w-suIfosättreverbindungen wird hier ausgenommen. Beispiel i. io g des aus p-Aminobenzaldehyd durch Diazotieren und Kuppeln mit Salicylsäur e erhaltenen Farbstoffs werden in Wasser gelöst. Man setzt der Lösung 300g Glaubersalz zu und füllt mit Wasser auf etwa 2o 1 auf. In dieser. Bade wird i kg Acetatseide wie üblich bei .4o bis 70° ausgefärbt. Die erhaltene gelbe Färbung zeigt gute Waschechtheit. Beispiel e. Klan rührt ioo g des Farbstoffes aus p-Diazobenzaldehyd und ß-Naphthol mit warmem Wasser unter Zusatz von 2 kg des gemäß Beispiel i der Patentschrift 292531 erhältlichen neutralisierten Kondensationsproduktes aus Naphthalinsulfosäure und Formaldehyd als dispergierendem Mittel gut an, kocht auf und gibt dieses Gemisch, zweciimäßig durch ein feines Sieb, dein etwa Zoo 1 fassenden Färbebade zu. Darauf geht inan mit der nötigenfalls vorher mit Seife und Ammoniak gereinigten Acetatseide in das Färbebad ein, wobei die Temperatur allmählich auf 7o bis 8o° gesteigert wird, und färbt in einer Stunde aus. Beispiel 3.
- i Prozent Farbstoff aus Dimethylanilin und m-Diazobenzaldehyd, berechnet auf das Gewicht der zu färbenden A£etatseide, wird mit dem durch Behandeln von Maschinenöl mit konzentrierter Schwefelsäure erhaltenen und neutralisierten Produkt und Wasser in Suspension gebracht und bei 70° etwa i Stunde auf Acetatseide im üblichen Flottenverhältnis von i : 2o bis i : 3o ausgefärbt. Man erhält ein prächtig leuchtendes Goldorange.
- Man kann statt des Farbstoffs aus Dimethylanilin und m-Diazobenzaldehyd auch dessen Bisulfitverbindung verwenden. Beispiel q.. Mit i Prozent des aus p-Diazobenzaldehyd und i : 7-Aminonaphthol gewonnenen Farbstoffes erhält man in analoger Weise wie in Beispiel 3 auf Acetatseide ein volles Karmoisinrot. Als suspensionsförderndes Mittel kann .hierbei beispielsweise auch Türkischrotöl verwendet werden.
- Behandelt man die so erhaltene Färbung etwa s@2 Stunde bei 7o bis 8o° mit einer Lösung von essigsaurem Phenylhydrazin, so schlägt die Nuance in Marron um. Beispiel s.
- Mit 2 Prozent des 'durch Einwirkung von Phenylhydrazin auf den Farbstoff aus p-Diazobenzaldehyd und ß-Naphthol entstehenden Hydrazons erhält man in analoger Weise wie in Beispiel 2 auf Acetatseide eine schöne braune Färbung.
- io g des Farbstoffes aus in-Diazobenzaldehyd und Diphenylamin werden aus einem Färbebade von 2o 1 Wasser, welches qo bis 6o g Seife enthält, bei 5o bis 7o° C während etwa einer Stunde auf i kg Acetatseide gefärbt. Man erzielt ein sehr echtes, reines Goldgelb.
Claims (2)
- PATENT-ANSPRTIcHE: i. Verfahren zum Färben und Bedrucken von Celluloseestern oder daraus hergestellten Produkten, dadurch gekennzeichnet, daß man solche Farbstoffe oder zu deren Herstellung geeignete Verbindungen verwendet, die eine oder mehrere Aldehydgr uppen in freier oder gebundener Form im Molekül enthalten.
- 2. Verfahren gemäß Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man die verwendeten Aldehyde auf der Faser in die entsprechenden Hydrazone überführt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB116056D DE433349C (de) | 1924-10-11 | 1924-10-11 | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Celluloseestern oder daraus hergestellten Produkten |
Applications Claiming Priority (1)
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| DE433349C true DE433349C (de) | 1926-08-26 |
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ID=6994196
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| DEB116056D Expired DE433349C (de) | 1924-10-11 | 1924-10-11 | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Celluloseestern oder daraus hergestellten Produkten |
Country Status (1)
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0040172A3 (en) * | 1980-04-30 | 1981-11-25 | Ciba-Geigy Ag | Azo dyestuffs, methods for their preparation and their use as colouring agents in photographic materials in the silver dyestuff bleaching process, and the said photographic materials containing these azo dyestuffs |
-
1924
- 1924-10-11 DE DEB116056D patent/DE433349C/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| EP0040172A3 (en) * | 1980-04-30 | 1981-11-25 | Ciba-Geigy Ag | Azo dyestuffs, methods for their preparation and their use as colouring agents in photographic materials in the silver dyestuff bleaching process, and the said photographic materials containing these azo dyestuffs |
| JPS5728159A (en) * | 1980-04-30 | 1982-02-15 | Ciba Geigy Ag | Azo dye, manufacture and use as image dye in photographic silver dye bleaching material |
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