DE918636C

DE918636C - Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen und Drucke

Info

Publication number: DE918636C
Application number: DEN5277A
Authority: DE
Inventors: Dr Werner Kirst; Dr Herbert Kracker; Dr Robert Schmitt
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1952-03-27
Filing date: 1952-03-27
Publication date: 1954-09-30

Description

Verfahren zur Herstellung echter Färbungen und Drucke Im Zeugdruck werden auf Cellulosefasern, die mit 4, 4'-Diacetoacetylamino-3, 3'-dimethyldiphenyl grundiert wurden, die Diazoverbindung aus 4-Amino-4'-nitro-2, 5-dimethoxy-i, z'-azobenzol zur Erzielung von Bordotönen und die Diazoverbindung aus 4-Amino-3'-nitro-2, 5-dimethoxy-r, z'-azobenzol zur Erzielung von gelbstichigroten Tönen verwendet, um rote bis bordorote Töne neben den gelben Tönen zu erhalten, die der Aufdruck von Diazoverbindungen aus Substitutionsprodukten des Anilins mit der gleichen Azokomponente liefert.
Diese bordoroten und roten Farbtöne ergeben in Mischungen miteinander wesentlich trübere Mischtöne, was darauf beruht, daß die Drucke mit diazotiertem 4-Amino-3'-nitro-2, 5-dimethoxy-z, z'-azobenzol in ihren Verdünnungen orangefarbige Drucke ergeben und keine klaren Rosatöne. Die Herstellung klarer Rottöne neben Gelbtönen mit ein und derselben Azokomponente ist jedoch für diesen Artikel ein Erfordernis.
Es wurde nun gefunden, daß man klare bordo- und scharlachrote Töne sowie klare Mischtöne hieraus herstellen kann, wenn auf mit z-Acetoacetylamino-2, 5-dimethylbenzol grundierter Ware für die Erzeugung von Bordotönen die Diazoverbindung aus 4-Amino-4'-nitro-2, 5-dimethoxy-z, z'-azobenzol, für klare Rottöne die Diazoverbindung aus 4-Amino-3'-nitro-2, 5-dimethoxy-r, z'-azobenzol und für Mischtöne Mischungen beider Diazoverbindungen aufdruckt. Druckt man gleichzeitig oder anschließend die Diazoverbindung eines zweckmäßig durch Nitrogruppen substituierten Anilins auf, so erhält man klare rote bis bordorote Töne neben gelben Tönen. Im gleichen Arbeitsgang können auch Leukoschwefelsäureester von Küpenfarbstoffen aufgebracht und anschließend entwickelt werden. Die Verschnitte von konzentrierten Druckpasten der Diazoverbindungen aus 4-Amino-4'-nitro-2, 5-dimethoxy-i, i'-azobenzol und 4-Amino-3'-nitro-2, 5-dimethoxy-z, i'-azobenzol geben bis zu den hellsten Drucken Farbtöne des gleichen Farbschattens.
Man kann auch Färbungen der Azofarbstoffe auf Strang- oder Stückware in der üblichen Weise nach der Eisfarbenmethode herstellen und erhält die gleichen roten bis bordoroten Farbtöne mit sehr guten Echtheitseigenschaften. Beispiel Baumwollgewebe wird mit nachstehender Grundierungslösung imprägniert, abgequetscht und getrocknet: 12 g z-Acetoacetylamino-2, 5-dimethylbenzol werden mit 2o ccm Natrontürkischrotöl 5o°AQig und 8,5 ccm Natronlauge 38° B6 angeteigt, mit kochendem Wasser gelöst und mit lauwarmem Wasser auf i l eingestellt.
Auf die getrocknete Ware wird eine Druckfarbe gedruckt, die 40 g des Diazoniumchlorzinkdoppelsalzes aus 4-Amino-3'-nitro-2, 5-dimethoxy-i, i'-azobenzol, mit Aluminiumsulfat und Natriumsulfat auf einen Basengehalt von 2o % eingestellt, gelöst in Wasser, und 5oo g Stärke-Tragantverdickung auf i kg Druckpaste enthält.
Man trocknet, spült und seift und erhält ein lebhaftes Scharlachrot von guten Echtheitseigenschaften. Verwendet man an Stelle von 4-Amino-3'-nitro-2, 5-dimethoxy-i, i'-azobenzol die gleiche Menge 4-Amino-4'-nitro-2, 5-dimethoxy-i, i'-azöbenzol, so erhält man klare bordorote Töne.
Verwendet man Gemische der beiden genannten Diazoniumverbindungen, so erhält man ebenfalls klare Farbtöne, die im Farbton zwischen denen der beiden Mischkomponenten liegen.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung echter Färbungen und Drucke, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindung aus 4-Amino-3'-nitro-2, 5-dimethoxy-i, i'-azobenzol und/oder aus 4-Amino-4'-nitro-2, 5-dimethoxy-i, i'-azobenzol mit i-Acetoacetylamino-2, 5-dimethylbenzol auf der Faser vereinigt.