DE1154432B - Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Gebilden aus Polyestern, insbesondere Polyaethylenglykolterephthalaten - Google Patents
Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Gebilden aus Polyestern, insbesondere PolyaethylenglykolterephthalatenInfo
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
C 22893 IVc/8ra
BEKANNTMACHUNG
OERANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT: 19. SEPTEMBER 1963
OERANMELDUNG
UND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT: 19. SEPTEMBER 1963
Es wurde gefunden, daß man tiefe Färbungen bzw. satte Drucke auf Polyestermaterialien erhält, wenn
man diese Fasermaterialien mit Klotzlösungen bzw. Druckpasten behandelt, die Anthrachinonmonoazofarbstoffe
und Dispergier- bzw. Netzmittel enthalten, dann die so geklotzte oder bedruckte Ware trocknet,
anschließend bei Temperaturen von etwa 180 bis 220° C thermofixiert und auf übliche Weise durch Behandeln
mit alkalischer Hydrosulfitlösung fertigstellt.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Anthrachinonmonoazofarbstoffe entsprechen der allgemeinen Formel
A-N = N-Y
worin A einen gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl-, Alkoxy-, Oxy- oder Acylaminogruppen substituierten
Anthrachinonrest und Y eine Kupplungskomponente phenolischer oder enolischer Art bedeutet.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhält man mit diesen Anthrachinonmonoazofarbstoffen auf Polyester-Fasergut
tiefe Färbungen bzw. Drucke von sehr guten Echtheitseigenschaften.
Dieses Ergebnis war völlig überraschend, da sich Anthrachinonmonoazofarbstoffe nach den üblichen
Verfahren (HT-Färbeverfahren unter Druck, Mitverwendung von organischen Lösungsmitteln als
sogenannte »Carrier«) auf Polyesterfasermaterialien nicht in technisch brauchbarer Weise fixieren lassen.
Als geeignete Dispergier- und Netzmittel, die beim vorliegenden Verfahren gleichzeitig eine typische
»Carrierwirkung«ausüben, seien beispielsweise genannt:
die Natriumsalze von sulfiertem Ricinus- oder Olivenöl und sulfierten ölsäureamiden, Kondensationsprodukte
von ölsäurechlorid mit Eiweiß oder Aminosäuren, Polyglykoläther, insbesondere Alkylphenylpolyglykoläther
oder Polyglykol, und Alkylsulfonate. Sie werden den Druckpasten bzw. Klotzflotten zweckmäßigerweise
in Mengen von etwa 80 bis 200 g einer 50%igen Lösung pro Kilogramm bzw. pro Liter zugesetzt.
Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat wird mit nachstehender Druckpaste bedruckt:
25 g Farbstoff, erhalten durch Diazotierung von 1-Amino-anthrachinon und Kupplung mit
1 -Phenyl-S-methyl-S-pyrazolon,
150 g Natriumsalz von sulfiertem Ricinusöj (etwa
150 g Natriumsalz von sulfiertem Ricinusöj (etwa
50°/0ig).
215 g Wasser,
215 g Wasser,
600 g Kristallgummiverdickung (1:3),
10 g Entschäumer,
10 g Entschäumer,
Verfahren zum Färben und Bedrucken
von Gebilden aus Polyestern, insbesondere
Polyäthylenglykolterephthalaten
Anmelder:
Cassella Farbwerke Mainkur
Aktiengesellschaft,
Frankfurt/M.- Fechenheim
Frankfurt/M.- Fechenheim
Dr. Werner Zerweck, Frankfurt/M.,
und Dr. Ernst Heinrich, Frankfurt/M.-Fechenheim,
sind als Erfinder genannt worden
1 000 g.
Nach dem Trocknen wird etwa 60 Sekunden bei 2000C im Thermofixierrahmen fixiert. Anschließend
wird gespült und dann in einer Lösung, die 3 ccm/1 Natronlauge 38° Be, 2 g/l Hydrosulfit konz. PIv. und
1 g/l Polyvinylpyrrolidon enthält, während etwa 15 Minuten bei 60 bis 70° C behandelt. Hierauf wird
gut gespült, mit etwa 2 g/l eines nicht ionogenen Waschmittels heiß geseift, gespült und getrocknet.
Man erhält einen vollen, klaren, goldgelben Druck von sehr guten Echtheitseigenschaften.
In der nachstehenden Tabelle sind weitere erfindungsgemäß verwendbare Farbstoffe sowie die Farbtöne der
damit auf Polyestermaterialien erhältlichen Färbungen bzw. Drucke angegeben, die ebenfalls gute Echtheitseigenschaften besitzen.
309 688/240
3 | 4 | Kupplungskomponente | Farbton auf Polyester |
Diazokomponente | l-(2'-Chlorphenyl)-3-methyl-5-pyrazolon | Goldgelb | |
1 -Amino-anthrachinon | l-(2',5'-Dichlorphenyl)-3-methyl-5-pyrazolon | Rotstichiggelb | |
1 -Amino-anthrachinon | l-(4'-Nitrophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon | Rotstichiggelb | |
1 -Amino-anthrachinon | l-Phenyl-S-pyrazolon-S-carbonsäureäthylester | Goldgelb | |
1 -Amino-anthrachinon | l-Phenyl-S-pyrazolon-ß-carbonsäureamid | Goldgelb | |
1 -Amino-anthrachinon | 2,4-Dioxychinolin | Rotstichiggelb | |
1-Amino-anthrachinon | 1 -PhenyW-methyl-S-pyrazolon | Goldgelb | |
2-Amino-anthrachinon | l-Phenyl-S-pyrazolon-S-carbonsäureäthylester | Goldgelb | |
2-Amino-anthrachinon | 1 -Phenyl-S-methyl-S-pyrazolon | Goldgelb | |
1 -Amino-5-chlor-anthrachinon | 1 -Phenyl^-methyl-S-pyrazolon | Rotstichiggelb | |
l-Amino-5-benzoylamino-anthrachinon |
Beispiel 2
Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat wird auf dem Foulard mit nachstehender Flotte geklotzt:
Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat wird auf dem Foulard mit nachstehender Flotte geklotzt:
25 g Farbstoff, erhalten durch Diazotierung von 1 -Amino-4-methoxy-anthrachinon und
Kupplung mit 1-Phenyl-5-pyrazolon-3-carbonsäureäthylester,
100 g Natriumsalz von sulfiertem Ricinusöl (etwa
50%ig).
775 g Wasser,
100 g Kristallgummiverdickung (1:3), g.
775 g Wasser,
100 g Kristallgummiverdickung (1:3), g.
Nach dem Trocknen wird, wie unter Beispiel 1 beschrieben, weiterbehandelt. Es wird eine klare
rotstichigorange Färbung von sehr guten Echtheitseigenschaften erhalten.
In der folgenden Tabelle sind weitere gemäß vorliegendem Verfahren verwendbare Farbstoffe angeführt,
deren Färbungen bzw. Drucke auf Polyestermaterialien ebenfalls sehr gute Echtheiten besitzen.
Diazokomponente | Kupplungskomponente | Farbton auf Polyester |
I -Amino-anthrachinon I - Amino-4-methoxy-anthrachinon [ -Amino-anthrachinon I -Amino-S-chlor-anthrachinon [ -Amino-anthrachinon |
/3-Naphthol 1 -Phenyl-S-methyl-S-pyrazolon 2,3-Oxynaphthoesäureanilid 2,3-Oxynaphthoesäureanilid 3-Benzoylamino-phenol |
Rotstichigorange Rotstichigorange Scharlach Scharlach Gelbstichigorange |
Beispiel 3
Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat wird mit folgender Druckpaste bedruckt:
Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat wird mit folgender Druckpaste bedruckt:
25 g Farbstoff, erhalten durch Diazotierung von 1 -Amino-4-methoxy-anthrachinon und
Kupplung mit 3-Oxy-diphenylenoxyd,
150 g Natriumsalz von sulfiertem Olivenöl (etwa
50°/0ig),
215 g Wasser,
215 g Wasser,
600 g Kristallgummiverdickung (1:3), 10 g Entschäumer,
g.
Nach dem Trocknen wird, wie unter Beispiel 1 beschrieben, weiterbehandelt.
Es wird ein gelbstichigbrauner Druck von sehr guten Echtheitseigenschaften erhalten.
Die folgende Tabelle enthält weitere, nach vorliegendem Verfahren verwendbare Farbstoffe, deren
Färbungen bzw. Drucke auf Polyestermaterial ebenfalls sehr gute Echtheitseigenschaften besitzen.
Diazokomponente | Kupplungskomponente | Farbton auf Polyester |
1 -Amino-4-methoxy-anthrachinon | Phenol | Rotstichigbraun |
l-Amino-2-methoxy-anthrachinon | 3-Oxy-diphenylenoxyd | Gelbstichigbraun |
2-Amino-anthrachinon | 3-Oxy-diphenylenoxyd | Braunorange |
l-Amino-4-benzoylamino-anthrachinon | Phenol | Gelbstichigbraun |
l-Amino-4-benzoylamino-anthrachinon | 3-Oxy-diphenylenoxyd | Braun |
l-Amino-5-benzoylamino-anthrachinon | Phenol | Braunorange |
l-Amino-5-benzoylamino-anthrachinon | 3-Oxy-diphenylenoxyd | Rotstichigbraun |
1 -Amino-anthrachinon | 2- Benzoylamino-phenol | Rotstichigbraun |
Claims (1)
- 5 6Patentanspruch : bedruckte Ware trocknet, anschließend bei Tempe-Verfahren zum Färben und Bedrucken von raturen von etwa 180 bis 220° C thermoflxiert undGebilden aus Polyestern, insbesondere Poly- auf übliche Weise durch Behandeln mit alkalischeräthylenglykolterephthalaten, dadurch gekennzeich- Hydrosulfitlösung fertigstellt.net, daß man diese Fasermaterialien mit Klotz- 5lösungen bzw. Druckpasten behandelt, die Anthra- In Betracht gezogene Druckschriften:ehinonmonoazofarbstoffe und Dispergier- bzw. Deutsche Patentschriften Nr. 579 840, 612 512;Netzmittel enthalten, dann die geklotzte oder schweizerische Patentschrift Nr. 134 943.309 688/240 9. 63
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BE635472D BE635472A (de) | 1960-12-06 | ||
NL129272D NL129272C (de) | 1960-12-06 | ||
BE611153D BE611153A (de) | 1960-12-06 | ||
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---|---|---|---|---|
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DE3229953A1 (de) * | 1982-08-12 | 1984-02-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Pigmentfarbstoffe der pyrazolonreihe |
Citations (3)
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---|---|---|---|---|
CH134943A (de) * | 1928-04-04 | 1929-08-31 | Chem Ind Basel | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |
DE579840C (de) * | 1929-02-08 | 1933-07-05 | Scottish Dyes Ltd | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen |
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-
1961
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- 1961-12-05 FR FR880955A patent/FR1307556A/fr not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE611153A (de) | |
CH1395561A4 (de) | 1964-12-31 |
CH390219A (de) | 1965-07-30 |
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GB925859A (en) | 1963-05-08 |
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