DE1149328B - Verfahren zum Bedrucken und Faerben von Textilien aus Polyestern aromatischer Dicarbonseuren - Google Patents
Verfahren zum Bedrucken und Faerben von Textilien aus Polyestern aromatischer DicarbonseurenInfo
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- DE1149328B DE1149328B DEC24777A DEC0024777A DE1149328B DE 1149328 B DE1149328 B DE 1149328B DE C24777 A DEC24777 A DE C24777A DE C0024777 A DEC0024777 A DE C0024777A DE 1149328 B DE1149328 B DE 1149328B
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- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/34—Material containing ester groups
- D06P3/52—Polyesters
- D06P3/54—Polyesters using dispersed dyestuffs
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Description
INTERNAT. KL. D 06 β
DEUTSCHES
PATENTAMT
C24777IVc/8m
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
UNDAUSGABEDER
AUSLEGESCHRIFT: 30. MAI 1963
Das Patent 1 105 836 betrifft ein Verfahren zum Bedrucken und Färben von Textilien aus Polyestern
aromatischer Dicarbonsäuren, insbesondere PoIyäthylenglykolterephthalaten,
dadurch gekennzeichnet, daß man die Textilien mit Druckpasten oder Klotzflotten bedruckt oder klotzt, die Küpenfarbstoffe in
nicht reduziertem Zustand und Netzmittel enthalten, anschließend mit oder ohne Zwischentrocknung einer
Temperatur von 190 bis 220° C aussetzt und, wie beim Thermofixierverfahren üblich, fertigstellt.
In spezieller Ausbildung dieses Verfahrens wurde nunmehr gefunden, daß sich dafür Küpenfarbstoffe
der allgemeinen Formel
Verfahren zum Bedrucken und Färben
von Textilien aus Polyestern
aromatischer Dicarbonsäuren
von Textilien aus Polyestern
aromatischer Dicarbonsäuren
Zusatz zum Patent 1105 836
NH-CO-R
Anmelder:
Cassella Farbwerke Mainkur
Aktiengesellschaft,
Frankfurt/M.-Fechenheim
Frankfurt/M.-Fechenheim
c = o
worin R einen in m-Stellung durch Halogen, Alkyl, Alkoxy, eine Trifluormethyl-, Sulfonsäuredialkylamid-
oder Alkylsulfongruppe substituierten Phenylkern und R' Wasserstoff oder Halogen bedeuten, besonders
vorteilhaft eignen.
Die mit diesen Küpenfarbstoffen in nicht reduziertem Zustand herstellbaren farbstarken Drucke
bzw. Färbungen auf Polyesterfasermaterialien besitzen sehr gute Echtheitseigenschaften, insbesondere
hervorragende Lichtechtheit.
Dieses Resultat war überraschend, nachdem sich bekannte, konstitutionell entsprechende Küpenfarbstoffe
mit einem unsubstituierten bzw. in p-Stellung durch Halogen substituierten Phenylkern R gemäß
obiger Formel, bei dem gleichen Verfahren wesentlich ungünstiger verhalten und nur schwache Drucke bzw.
Färbungen liefern.
Die bisher nicht vorbeschriebenen isomeren Farbstoffe mit einem in o-Stellung substituierten Phenylkern
R im Acylrest sind zum Färben bzw. Bedrucken von Polyester-Fasermaterialien unbrauchbar.
Als Netzmittel können für das erfindungsgemäße Verfahren z. B. die in der Patentschrift 1 105 836 genannten
verwendet werden.
Dr. Werner Zerweck, Frankfurt/M.,
und Dr. Ernst Heinrich, Frankfurt/M.-Fechenheim, sind als Erfinder genannt worden
Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat wird mit nachstehender Druckpaste bedruckt:
25 g 4-(m-Methylbenzoylamino)-anthrachinon-
2,1 (N)-benzacridon,
150 g Natriumsalz eines sulfierten Ricinusöls (etwa
150 g Natriumsalz eines sulfierten Ricinusöls (etwa
50%ig),
215 g Wasser,
215 g Wasser,
600 g Kristallgummiverdickung (1 : 3),
10 g Entschäumer,
10 g Entschäumer,
1000 g.
Nach dem Trocknen wird etwa 60 Sekunden bei 200° C im Thermofixierrahmen fixiert. Anschließend
wird gespült und dann in einer Lösung, die 3 ccm/1 Natronlauge (38° Be), 2 g/l Hydrosulfit (konz. PIv.),
1 g/l Polyvinylpyrrolidon enthält, während etwa 15 Minuten bei 60 bis 70° C behandelt. Hierauf wird gut
gespült, mit etwa 2 g/l eines nichtionogenen Waschmittels heiß geseift, gespült und getrocknet. Man
erhält einen vollen rotstichigblauen Druck von sehr guten Echtheitseigenschaften.
Drucke von ähnlicher bzw. etwas rotstichigerer Nuance und von ebenfalls sehr guten Echtheitseigenschaften
werden erhalten, wenn in der obigen Druckvorschrift das 4-(m-Methylbenzoylamino)-anthrachi-
309 598/260
non-2, l(N)-benzacridon ersetzt wird durch 4-(m-Chlorbenzoylamino)-anthrachinon-2,
l(N)-benzacridon oder 4 - (m - Methylbenzoylamino) - 4' - chloranthrachinon-2,l{N)-benzacridon.
Dagegen werden grünstichigere Drucke erhalten bei Anwendung von 4-(m-Methoxybenzoylamino)-anthrachinon-2,1
(N)-benzacridon oder von 4-(m-TrifIuormethylbenzoylamino)-anthrachinon-2,.l
(N)-benzacridon.
Die Herstellung des zuletzt genannten Farbstoffes ist beschrieben in der deutschen Patentschrift 665 598.
Die übrigen Farbstoffe sind erhältlich nach an sich bekannter Methode durch Behandlung des 4-Aminoanthrachinon-2,l(N)-benzacridons
mit einem funktionellen Derivat, z. B. dem Säurechlorid der entsprechenden Carbonsäure, in einem organischen Lösungsmittel
bei höherer Temperatur.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Verfahren zum Bedrucken und Färben von Textilien aus Polyestern aromatischer Dicarbonsäuren, insbesondere Polyäthylenglykolterephthalaten, nach Patent 1 105 836, wobei man die Textilien mit Druckpasten oder Klotzflotten bedruckt oder klotzt, die Küpenfarbstoffe in nicht reduziertem Zustand und Netzmittel enthalten, anschließend mit oder ohne Zwischentrocknung einer Temperatur von 190 bis 2200C aussetzt und, wie beim Thermofixierverfahren üblich, fertigstellt, dadurch gekennzeichnet, daß man hier Küpenfarbstoffe der allgemeinen FormelNH-CO-RBeispiel 2Ein Gewebe aus Polyäthylenglykolterephthalat wird auf dem Foulard mit nachstehender Flotte geklotzt:25 g 4-(m-Brombenzoylamino)-anthrachinon-2,1 (N)-benzacridon,
100 g Natriumsalz eines sulfierten Olivenöls (etwa50%ig), *5775 g Wasser,
100 g Kristallgummiverdickung (1: 3),1000 g.Nach dem Trocknen wird, wie unter Beispiel 1 beschrieben, weiterbehandelt.Es wird eine rotstichigblaue Färbung von sehr guten Echtheitseigenschaften erhalten.s/V" HN
OR'worin R einen in m-Stellung durch Halogen, Alkyl, Alkoxy, eine Trifluormethyl-, Sulfonsäuredialkylamid- oder Alkylsulfongruppe substituierten Phenylkern und R' Wasserstoff oder Halogen bedeutet, verwendet.© 309 598/260 5.
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WO2002051942A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Ciba Specialty Chemicals Holdings Inc. | Dyeing or printing of manufactured natural polymer and synthetic hydrophobic fibre materials |
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1961
- 1961-08-02 DE DEC24777A patent/DE1149328B/de active Pending
-
1962
- 1962-08-02 GB GB2972962A patent/GB963519A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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