DE531474C - Verfahren zur Erzeugung von Weissreserven unter Eisfarben aus 2íñ3-Oxynaphthoesaeurearyliden - Google Patents
Verfahren zur Erzeugung von Weissreserven unter Eisfarben aus 2íñ3-OxynaphthoesaeurearylidenInfo
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- DE531474C DE531474C DEI37554D DEI0037554D DE531474C DE 531474 C DE531474 C DE 531474C DE I37554 D DEI37554 D DE I37554D DE I0037554 D DEI0037554 D DE I0037554D DE 531474 C DE531474 C DE 531474C
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- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/12—Reserving parts of the material before dyeing or printing ; Locally decreasing dye affinity by chemical means
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Description
- Verfahren zur Erzeugung von Weißreserven unter Eisfarben aus 2₧3-Oxynaphthoesäurearyliden Zur Herstellung von Buntreserven unter Eisfarben verfuhr man bisher in der Weise, daß man die Waren mit einer kupplungsfähigen Azokomponente imprägnierte, die Druckfarbe aus z. B. einer Rot liefernden Diazoverbindung, welche eine größere Menge von schwefelsaurer Tonerde enthält, aufdruckte, die Waren trocknete und dann mit einer Diazolösung, z. B. aus Dianisidin, in Gegenwart von Kupferchlorür und Kaliumpersulfat entwickelte. Man erhielt auf diese Weise z. B. rote Effekte unter Blau.
- Versuche, nach diesem Verfahren ein reines Weiß zu erhalten, wenn man hierbei in der Druckfarbe die Diazoverbindung ausschaltete, mißlangen.
- Es wurde nun die technisch sehr wichtige Beobachtung gemacht, daß es gelingt, ein besonders reines Weiß zu erzielen, wenn man auf die mit der Lösung eines 2 ₧ 3-Oxynaphthoesäurearylids geklotzte und getrocknete Baumwollware nichtflüchtige saure Mittel, wie schwefelsaure Tonerde, Weinsäure, Milchsäure, Zitronensäure usw., aufdruckt, trocknet und die getrocknete Ware dann mit Diäzolösungen von solchen Basen, welche in saurer Lösung nicht mit 2 ₧ 3-Oxynaphthoesäurearyliden kuppeln, wie z. B. 4-Aminodiphenylamin oder seine Derivate, entwickelt, wobei die Diazoverbindungen entweder als neutrale Salze oder in so schwach alkalischen Lösungen angewendet werden, daß an den mit dem sauren Mittel bedruckten Stellen die säure Reaktion erhalten bleibt. Dann wird mit vorteilhaft angesäuertem Wasser nachbehandelt, gespült und kochend geseift.
- Man erhält alsdann an den mit der sauren Verdickung bedruckten Stellen weiße Effekte. Beispiel I
Grundierung. 15g 2 . 3-Oxynaphthoylanilin, 20 ccm Sulfonierungsprodukt von Rizi- nusöl, hergestellt nach dem Ver- fahren der Patentschrift II3 433, 25 ccm Natronlauge 34° Be, Weißreserve I5o g schwefelsaure Tonerde I : i, 350g Wasser, 5oo g Stärke-Tragant-Verdickung, 1000 g. Entwicklungslösung 25 g des Diazoniumchlorids des 4 - Amino - 4'- methoxydiphenyl- amins, 975 ccm Wasser, 1 1.. - Beispiele
Grundierung 15,g 2 ₧ 3-Oxynaphthoyl-p-chloranilin, .20 ccm Sulfonierungsprodukt von Rizi- nusöl, hergestellt nach dem Ver- fahren der Patentschrift 11,3 433, 25 ccm Natronlauge 34° Be, Il. Weißreserve 150g schwefelsaure Tonerde r : I, 350 ccm Wasser, 50o g Stärke-Tragant-Verdickung, I ooo g oder Ioo g Milchsäure 5o %ig, 400 ccm Wasser, 500g Stärke-Tragant-Verdickung, I000g. Entwicklungslösung 25 g des Däzoniumehlorids des 4.- Amino - 4'- methoxydiphenyl- amins, 975 ccm Wasser, I.1, Man verfährt wie im Beispiel i und erhält rein weiße Effekte auf Marineblau. Beispiel 3 Grundierung 4g 2 ₧ 3-Oxynaphthoylanilin, 8 ccm Natronlauge 34° Be, 1o g Türkischrotöl, I1 Weißreserve I0o g schwefelsaure Tonerde i : I, 40o ccm Wasser, 50o g Stärke-Tragant-Verdickung, 1000 g. - Man verfährt wie im Beispiel i und erhält -rein weiße Effekte auf Violett.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Erzeugung von Weißreserven unter Eisfarben aus 2 ₧ 3-Oxynaphthoesäurearyliden, dadurch Bekennzeichnet, daß man auf die mit der Lösung eines 2 ₧ 3-Oxynaphthoesäurearylids geklotzte und getrocknete Baumwollware nichtflüchtige saure Mittel aufdruckt, trocknet und dann mit Diazolösungen von solchen Basen, welche- in saurer Lösung nicht--mit ä # 3-Oxynaphthoesäurearylden kuppeln, die Farbstoffe entwickelt, wobei die Diazoverbindungen - entweder als - neutrale Salze -oder in so schwach alkalischen Lösungen angewen-- det werden, daß -an den mit- dem sauren Mittel bedruckten Stellen -die saure Reaktion erhalten bleibt. , -
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI37554D DE531474C (de) | 1929-03-31 | 1929-03-31 | Verfahren zur Erzeugung von Weissreserven unter Eisfarben aus 2íñ3-Oxynaphthoesaeurearyliden |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEI37554D DE531474C (de) | 1929-03-31 | 1929-03-31 | Verfahren zur Erzeugung von Weissreserven unter Eisfarben aus 2íñ3-Oxynaphthoesaeurearyliden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE531474C true DE531474C (de) | 1931-08-10 |
Family
ID=7189547
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI37554D Expired DE531474C (de) | 1929-03-31 | 1929-03-31 | Verfahren zur Erzeugung von Weissreserven unter Eisfarben aus 2íñ3-Oxynaphthoesaeurearyliden |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE531474C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1007733B (de) * | 1954-09-06 | 1957-05-09 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Weiss- und Buntreserven beim Faerben mit Phthalocyaninfarbstoffen |
-
1929
- 1929-03-31 DE DEI37554D patent/DE531474C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1007733B (de) * | 1954-09-06 | 1957-05-09 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Weiss- und Buntreserven beim Faerben mit Phthalocyaninfarbstoffen |
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