DE536069C

DE536069C - Verfahren zur Erzeugung von Buntreserven mit Kuepenfarbstoffen unter Eisfarben aus 2, 3-Oxynaphthoesaeurearyliden

Info

Publication number: DE536069C
Application number: DEI37612D
Authority: DE
Inventors: Dr Franz Streng
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1929-04-04
Filing date: 1929-04-04
Publication date: 1931-10-19

Description

Verfahren zur Erzeugung von Buntreserven mit Küpenfarbstoffen unter Eisfarben aus 2,3-Oxynaphthoesäurearyliden Zusatz zum Patent 531474"x) *") Früheres Zusatzpatent 534643 Das Patent 531474 betrifft ein Verfahren, nach welchem man Weißreserven auf Eisfarben in der Weise erhalten kann, daß man auf die mit der Lösung eines 2, 3-Oxynaphthoesäurearylids geklotzte und getrocknete Baumwollware nicht flüchtige saure Mittel, wie schwefelsaure Tonerde, Weinsäure, Milchsäure, Zitronensäure usw., aufdruckt, trocknet, die getrocknete Ware dann mit Diazoverbindungen solcher Basen, welche in saurer Lösung nicht mit 2, 3-Oxynaphthoesäurearyliden kuppeln, entwickelt und in der üblichen Weise fertigmacht.
Es wurde nun gefunden, daß sich Buntreserven mit Küpenfarbstoffen auf Eisfarben aus 2, 3-Oxynaphthoesäurearyliden vorteilhaft erzielen lassen, wenn man die Küpenfarbstoffe in Form von Estersalzen ihrer Leukoverbindungen und zur Herstellung von Eisfarben solche Basen verwendet, welche in saurer Lösung nicht mit 2, 3-Oxynaphthoesäurearyliden kuppeln.
Das Verfahren wird in der Weise ausgeführt, daß man auf die mit der Lösung eines 2, 3-Oxynaphthoesäurearylids geklotzte und getrocknete Ware Estersalze aus Leukoverbindungen von Küpenfarbstoffen unter Zusatz von Ammonsalzen nicht flüchtiger Säuren, z. B. oxalsaurem Ammon, außerdem Natriumchlorat und vanadinsanxem Ammon, mit Verdickungsmitteln aufdruckt, nach dem Trocknen im Schnelldämpfer dämpft, dann die Ware mit der Diazolösung aus den obengenannten Basen entwickelt und in der üblichen Weise Fertigmacht. Hierbei bildet sich an den mit den Leukoküpenfarbstoffen bedruckten Stellen so viel Säure, daß an diesen Stellen eine Kuppelung der Diazoverbindung mit den 2, 3-Oxynaphthoesäurearyliden nicht stattfindet.
Beispiel 1 Grundierung: 15: g 2, 3-Oxynaphthoylanilin, 2o ccm Sulfonierungsprodukt von Rizinusöl, hergestellt nach dem Verfahren der Patentschrift 113 433, 25 ccm Natronlauge 34° B6 auf 11 einstellen.
Reserve für Blau: 40 g Estersalz des Tetrabromindigo, 195 g Wasser, 5oo g Stärke-Tragant-Verdickung, loo g British Gum = : 1, 40 g oxalsaures Ammon, 6o g Natriumchlorat 1:3, 6o g vanadinsaures Ammon i:: iooo, 5 g Ammoniak 25°/0 = 1000 g. - . -Entwicklungslösung: 25 g Diazoniumchlorid des 4-Aminö=4'-methoxydiphenylamins, 975 ccm Wasser = 11.
Man druckt die Blaureserve auf den mit der Grundierung geldotzten und getrockneten Stoff auf, trocknet, dämpft 5 Minuten bei ioo ° C und entwickelt anschließend mit der Diazolösung, quetscht ab, geht durch ein salzsaures .Spülbad und seift kochend.
Man erhält hellblaue Effekte auf Dunkelblau. Beispiel e Grundierung: 49 2, 3-Oxynaphthoylanilin, 8 ccm Natronlauge 34°B6, io g Türkischrctöl auf i 1 einstellen. -Reserve für Gelb: 6o g Estersalz aus dem nach der Patentschrift 412053 erhaltenen 3, 4, 8, 9-Dibenzpyrenchinon, 30'g Glycerin, 245g Wasser, 500 g Stärke-Tragant-Verdickung, 35 g oxalsaures Ammon, 6o g Natriumchlorat 1: 3, 6o g vanadinsaures Ammon i : i ooo, io g Ammoniak 250/0 = 1000 g.
Entwicklungslösung: 6,6 g i-Amino-4-benzoylamino-2-methoxy-5-methylbenzol werden mit 2 g Natriumnitrit und 40 ccm heißem Wasser angeteigt, dann setzt man 250 ccm kaltes Wasser zu und kühlt dadurch auf 150' C ab. Darauf läßt man 7,6 ccm Salzsäure 2o' B6 zufließen und setzt nach einiger Zeit 2,6 g Natriumcarbonat, gelöst in 25 ccm Wasser, und 7 g Magnesiumsulfat, gelöst in 50 ccm Wasser, zu und-stellt auf 11 ein.
Man verfährt wie im Beispiel i und erhält gelbe Effekte auf Violett.
. Beispiel 3 Man druckt auf die wie in Beispiel e an= gegebene Grundierung aus 2, 3-Oxynaphthoylanfin folgende Reserve für Grün auf: ioo g Estersalz des durch Oxydation aus Dibenzanthron undriächfolgendeÄthylierung erhaltenen Farbstoffs, 30 g Glycerin, 245 g Wasser, 500 g Stärke-Tragant-Verdickung, 35 g oxalsauresAmmon, 6o g Natriumchlorat i : 3, 6o g vanaAinsaures hon 1: iooo, io g Ammoniak 250/a = iooo g, trocknet, dämpft 5 Minuten bei ioo ° C, entwickelt anschließend mit der in Beispiel 2 angegebenen Diazolösung und macht in der üblichen Weise fertig.
Man erhält grüne Effekte auf Violett. Beispiel 4 Man druckt auf die wie in Beispiel i erhaltene Grundierung aus i5 g 2, 3-Oxynaphthoylanihn die in Beispiel 2 angegebene Reserve für Gelb aus dem Estersalz des 3, 4, 8, 9-Dibenzpyrenchinons auf und entwickelt dieWare nach dem Trocknen und Dämpfen mit der in Beispiel i angegebenen Lösung aus dem Diazoniumchlorid des 4-Amino-4'-methoxydiphenylamins und macht in der üblichen Weise fertig.
Man erhält gelbe Effekte auf Blau.

Claims

PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens des Hauptpatents, darin bestehend, daß man hier zwecks Erzeugung von Buntreserven mit Estersalzen aus Küpenfarbstoffen unter Eisfarben aus 2, 3-Oxynaphthoesäurearyliden auf die mit der Lösung eines 2, 3-Oxynaphthoesäurearylids geklotzte und getrocknete Ware Küpenfarbstöffe in Form der Estersalze ihrer Leukoverbindungen unter Zusatz von Ammonsalzen nicht flüchtiger Säuren, Natriumchlorat und vanadinsaurem Animon mit Verdickungsmitteln aufdruckt, nach dem Trocknen im Schnelldämpfer dämpft und dann die Ware mit der Diazolösung aus solchen Basen, welche in. saurer Lösung.nicht mit 2, 3-Oxynaphthoesäurearyliden kuppeln, entwickelt.