DE253286C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMI.
PATENTSCHRIFT
- M 253286 KLASSE 22 a. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen.
Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Disazofarbstoffen, die sich auf der Faser diazotieren
und entwickeln lassen, gelangt, wenn man die Diazoverbindungen von 5-Amino-4-chlor-2-acidylamino-i-phenoläthern
-NH- Acidyl
NH2-
(R bedeutet Alkyl) mit i-Naphtylamin-6- oder
-7-sulfosäure oder einem Gemisch beider Säuren vereinigt, die Produkte nach erfolgter Diazotierung
mit 1 · 3-Naphtolsulfosäure kuppelt und aus den auf diese Weise erhältlichen Farbstoffen
die Acidylgruppe abspaltet.
Man erhält so blaue Baumwollfarbstoffe, die sich auf der Faser diazotieren und entwickeln
lassen. Durch Entwickeln mit ß-Naphtol gewinnt man klare grünblaue Nuancen
von vorzüglicher Waschechtheit und guter Lichtechtheit, die sich dadurch auszeichnen, daß
sie sich mit Hydrosulfit vorzüglich weiß ätzen lassen. Die neuen Produkte unterscheiden
sich von den analogen Farbstoffen, die die 2-Naphtol-6-sulfosäure in Endstellung enthalten,
durch ihre wertvolleren grünstichigen Nuancen, die man mit diesen Farbstoffen nicht
erzielen kann, und durch bessere Wasser- und Bügelechtheit.
215 Teile 5-Amino-4-chlor-2-acetylamino-ianisol
OCH3
NH2-1
\-NHC0CH»
werden mit 7000 Teilen Wasser angerührt, mit 250 Teilen Salzsäure von 19 ° Be. versetzt und
bei io° mit 69 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Die erhaltene Diazoverbindung läßt man darauf
in eine Lösung von 245 Teilen i-naphtylamin-6 - sulfosäuren! ' Natrium einfließen, die mit
250 Teilen Natriumacetat von 100 Prozent versetzt ist. Die Kupplung ist nach wenigen
Minuten beendet. Die Mischung wird darauf mit Salzsäure mineralsauer gemacht und der
Aminoazofarbstoff bei 10c mit 69 Teilen Natriumnitrit
abermals diazotiert. Nach etwa ι Stunde ist die Diazotierung beendet. Man
läßt darauf die Diazoverbindung in eine auf o° gekühlte Lösung von 246 Teilen i-naphtol-3-sulfosaurem
Natrium in Wasser und 700 Teilen Soda einfließen. Der gebildete Farbstoff
wird abfiltriert, worauf die Paste in 7000 Teilen heißem Wasser gelöst und der Farbstoff
durch 3Y4 stündiges Kochen mit 1400 Teilen
30 prozentiger Natronlauge verseift wird. Die
heiße Lösung wird sofort mit kaltem Wasser gekühlt, die überschüssige Natronlauge abgestumpft
und der Farbstoff abfiltriert. Er färbt Baumwolle direkt in blauen Tönen an;
die Färbung geht durch Diazotieren und Entwickeln mit ß-Naphtol in ein klares grünstichiges
Blau von vorzüglicher Waschechtheit über.
In derselben Weise verfährt man bei Verwendung
des entsprechenden Phenetols oder der ι · 7-Naphtylaminsulfosäure.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen von 5-Amino-4-chlor-2- ig. acidylamino-i-phenoläthem mit i-Naphtylamin-6- oder -7-sulfosäure oder einem Ge- .· misch beider Säuren vereinigt, die Produkte nach erfolgter Diazotierung mit ι · 3-Naphtolsulfosäure kixppelt und aus den so erhältlichen Farbstoffen den Acidylrest abspaltet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE253286C true DE253286C (de) |
Family
ID=511578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT253286D Active DE253286C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE253286C (de) |
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