DE211806C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
c/C'i wJicke n $ι It
©'ki^fiicil bet a
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- Λ*211806 -KLASSE
22«. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 11. August 1908 ab.
Das 2 · 6 - Dinitranilin ist bisher zur Herstellung von Azofarbstoffen ohne Verwendung
geblieben.
Es hat sich nun gezeigt, daß ein für die Lackfarbenfabrikation als Pigment außerordentlich
wertvoller Farbstoff entsteht, wenn man das 2-6-Dinitranilin in die Diazoverbindung
überführt und diese mit ß-Naphtol kombiniert. Der so erhaltene Farbstoff zeichnet sich durch
ίο seine Wasser-, Sprit- und ölunlöslichkeit aus:
er sublimiert nicht, ist kalkecht und lichtbeständig. Vor dem isomeren Farbstoff aus;
2 · 4-Dinitranilin und ß-Naphtol unterscheidet er sich überraschenderweise durch seine ganz
wesentlich blauere Nuance. Während der erstgenannte Farbstoff ein ausgesprochenes Orange
darstellt, ist der neue Farbstoff ein lebhaftes Scharlachrot.
Die Kombination "der Diazoverbindung mit ß-Naphtol kann in der üblichen Weise bei
Gegenwart von mineralsäurebindenden Mitteln, wie Soda, Kalk, Acetat usw., ausgeführt werden.
Diese Art der Kupplung zeigt jedoch den Nachteil, daß leicht unsichere Resultate
bzw. mehr oder weniger trübe Produkte entstehen. Nimmt man dagegen die Kombination
bei Abwesenheit von mineralsäurebindenden Mitteln vor, so verläuft überraschenderweise
die Kombination glatt und unter Bildung eines ganz reinen Farbstoffs.
18,3 Teile 2 · 6-Dinitranilin werden in üblicher
Weise durch Eintragen in eine Lösung der berechneten Menge Nitrosylsulfat in konzentrierter
Schwefelsäure diazotiert; man läßt alsdann die so erhaltene Lösung in eine mit Eis
versetzte wäßrige Suspension von 15 Teilen ß-Naphtol unter gutem Rühren einlaufen. Die
Kupplung erfolgt sofort. Der so erhaltene Farbstoff ist leuchtend scharlachrot.
Die Kombination kann, wenn auch, wie gesagt, weniger vorteilhaft, bei Anwesenheit von
Acetat usw. ausgeführt werden. Selbstverständlich kann die Herstellung des Farbstoffs
auch bei Anwesenheit eines Substrats, ferner mit oder ohne Zugabe von Türkischrotöl, Seife
oder ähnlich wirkenden Mitteln vorgenommen werden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Herstellung eines unlöslichen Monoazofarbstoffe, darin bestehend, daß man die Diazoverbindung des 2 -6-Dinitranilins mit ß-Naphtol kombiniert.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REIGHSDRUCKEREi.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE211806C true DE211806C (de) |
Family
ID=473579
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT211806D Active DE211806C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE211806C (de) |
-
0
- DE DENDAT211806D patent/DE211806C/de active Active
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