DE125134C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift 125580 ist gezeigt, dafs
werthvolle, blaue alkaliechte Säurefarbstoffe der Triphenylmethanreihe entstehen, wenn man
Tetraalkyldiamidobenzhydrole mit der symmetrischen Dibenzyl-m-xylidindisulfosäure condensirt
und" die entstandenen Leukosulfosäuren oxydirt. Die werthvollen Eigenschaften dieser
Farbstoffe sind darauf zurückzuführen, dafs sich die beiden Methylgruppen des Xylidinrestes
in o-Stellung zum Methankohlenstoffatom befinden.
Es wurde nun gefunden, dafs zwei zum Methankohlenstoffatom orthoständige Methyl- ·
gruppen auch dann den gleichen überraschenden Effect, insbesondere eine nahezu vollkommene
Alkaliechtheit hervorrufen können, wenn sie sich nicht in demselben Benzolkern befinden, sondern auf zwei verschiedene Kerne
vertheilt sind. Derartige Farbstoffe werden durch Condensation von einem Molekül p-Dialkylamidobenzaldehyd
mit zwei Molekülen Methyl- oder Aethylbenzyl-m-toluidinmonosulfosäure
und nachfolgende Oxydation der entstandenen Leukodisulfosäure erhalten.
Die zur Verwendung gelangenden Methyl- und Aethylbenzyl-m-toluidinmonosulfosä'uren
"werden nach den üblichen Methoden aus den entsprechenden Basen mittels rauchender
Schwefelsäure hergestellt.
Aus den Angaben der britischen Patentschrift 27372 vom Jahre 1898 war der den
vorliegenden Producten anhaftende Effect nicht zu entnehmen. Ganz abgesehen davon, dafs
in jener Patentschrift überhaupt keine Säurefarbstoffe, sondern nur basische Farbstoffe und
aufserdem auch keine Farbstoffe aus Alkylbenzyl-m-toluidin
beschrieben sind, ist in jener Patentschrift davon, dafs der Eintritt einer zweiten Methylgruppe in Orthostellung zum,
Methankohlenstoff jener basischen' Producte eine Erhöhung der Alkaliechtheit. zur Folge
hat, nichts gesagt. Man konnte. deshalb aus den.Angaben jener Patentschrift unmöglich den
Schlufs ziehen, dafs die vorliegenden Säurefarbstoffe eine geradezu als absolut zu bezeichnende
Alkaliechtheit aufweisen würden.
Man verfährt zur Darstellung der neuen Farbstoffe z. B. wie folgt:
8 kg p-Dimethylamidobenzaldehyd werden
mit 35 kg äthylbenzyl - m - toluidinsulfosaurem Natron, 80 kg Wasser und 10 kg Monohydrat
24 Stunden lang amRückflufskühler zum Kochen erhitzt. Durch vorsichtiges Neutralisiren mit
Natronlauge wird die entstandene Leukodisulfosäure abgeschieden. Nach dem Trocknen
und Pulvern stellt diese ein grünliches Pulver dar, welches sich leicht in Alkalien und verdünnter warmer Essigsäure löst.
Behufs Ueberführung in den Farbstoff werden 10,5 kg Leukoverbindung in 100 kg 50 proc.
Essigsäure gelöst und die Lösung· mit 17 kg 20 proc. Bleisuperoxyd kräftig verrührt. Die
tiefblaue Farbstoff lösung wird mit 100 kg
Wasser verdünnt, das Blei mit der berechneten Menge Sulfat gefällt und nach dem Abfiltriren
des Bleisulfates der Farbstoff mit Kochsalz ausgeschieden. Er bildet ein rothbraunes,
metallisch glänzendes Pulver, welches leicht in
Wasser mit prachtvoll blauer Farbe löslich ist. Die wässerigen Farbstofflösungen werden auf
Zusatz von Ammoniak oder Sodalösung nicht verändert, Wolle wird in saurem Bade in
feurigen blauen Tönen angefärbt. Die Färbungen zeichnen sich durch vorzügliche Alkaliechtheit
und eine gute Walkechtheit aus. Der Färb- j
stoff, welcher' sehr gut egalisirt, eignet sich auch für gemischte Gewebe.
Der entsprechende Farbstoff aus der Methylbenzyl - m - toluidinmonosulfosäure zeigt ganz
ähnliche Eigenschaften. Er besitzt eine etwas röthere Nuance.
Dieselben Leukodisulfosäuren lassen sich natürlich auch in der Weise herstellen, dafs
man den p-Dialkylamidobenzaldehyd mit dem
Alkylbenzyl-m-toluidin condensirt und die erhaltene
Leukobase nachträglich sulfirt.
Claims (2)
1. Verfahren zur Darstellung von Leukodisulfosäuren der Triphenylmethanreihe, darin bestehend
, dafs man ein Molekül p-Dialkylamidobenzaldehyd
entweder mit zwei Molekülen Al kylbenzyl-m-toluidinmonosulfosäure
condensirt oder zunächst mit zwei Molekülen Alkylbenzyl-m-toluidin vereinigt und die
erhaltene Leukobase nachträglich sulfirt.
2. Ueberführung der nach Anspruch ι erhältlichen
Leukodisulfosäuren in blaue, alkaliechte Säurefarbstoffe durch Einwirkung von Oxydationsmitteln.
.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE125134C true DE125134C (de) |
Family
ID=393878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT125134D Active DE125134C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE125134C (de) |
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- DE DENDAT125134D patent/DE125134C/de active Active
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