DE61662C - Verfahren zur Darstellung eines grünlich blauen basischen Farbstoffes aus Naphtolviolett (Neublau) - Google Patents

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

(Neublau).

Wird ß-Naphtol mit salzsaurem Nitrosodimethylanilin im Verhältnifs der Moleculargewichte beider Substanzen erhitzt, so entsieht ein blauvioletter Farbstoff, welcher sich im Handel befindet und an seiner Fähigkeit, sich in Schwefelsäure mit dunkelgrüner Farbe zu lösen, leicht erkennbar ist.

Dieser Farbstoff kann durch geeignete Behandlung in einen anderen völlig verschiedenen Farbstoff übergeführt werden, der sich durch die rein grünlichblaue Farbe seiner Lösung und durch seine Fähigkeit, mit concentrirten Säuren braunrothe Lösungen zu bilden, von dem zuerst entstandenen Farbstoff scharf unterscheidet. Die Färbungen, welche dieser Farbstoff auf gebeizter Baumwolle liefert, sind rein indigoblaue und erscheinen auch bei künstlichem Licht rein blau, während die des bisher bekannten Naphtolblaus stets ins Röthliche spielen und bei künstlicher Beleuchtung fast braunroth erscheinen.

Die gedachte Umwandlung erleidet das bisher bekannte ß-Naphlolblau, welches hier als Naphtolviolett bezeichnet werden soll, in geringerem Mafse schon bei andauerndem Kochen mit Wasser. Doch ist dieses Verfahren zur Darstellung des neuen β - Naphtolblaus, Cyanamin genannt, nicht geeignet. Eine sehr rasche Verwandlung des Naphtolvioletts in Cyanamin findet dagegen statt, wenn man ersteres der Einwirkung kaustischer Alkalien unterwirft. Man kann dabei auf verschiedene Weise verfahren.

Beispiel 1. 14,4 kg ß-Naphtol, 18,7 kg salzsaures Nitrosodimethylanilin und 40 1 Alkohol werden auf dem Wasserbad erhitzt, bis die Bildung des Naphtolvioletts beendet ist, was man leicht an der schön blauen Farbe der Schmelze erkennt. Die Schmelze wird nun in eine Natronlauge, bestehend aus 10 kg Natronhydrat in 100 1 Wasser gelöst, eingetragen und mit dieser 1 Stunde auf dem Wasserbade erwärmt. Die dabei ausgeschiedene Base des Cyanamins wird abfiltrirt, mit heifsem Wasser gewaschen und von beigemengten Verunreinigungen durch Auskochen mit Alkohol getrennt. Sie wird so in Form eines schwärzlichbraunen Krystallpulvers erhalten, welches in verdünnter wässeriger Salzsäure sich mit prächtig blauer Farbe löst. Aus dieser Lösung wird das Cyanamin nach Zusatz von Chlorzinklauge in Form eines krystallinischen Niederschlages ausgesalzen.

Beispiel 2. . Zweckmäfsiger, als eben beschrieben, ist es, wenn man zu der wie oben bereiteten Naphtolviolettschmelze ohne Weiteres die Lösung von 10 kg Aetznatron in 60 1 Alkohol zusetzt und 1 Stunde lang erwärmt. Es findet eine lebhafte Reaction statt und die Base des Cyanamins scheidet sich in Krystallen ab, während die Verunreinigungen gelöst bleiben. Man filtrirt, wäscht mit Alkohol und verarbeitet die Base in angegebener Weise.

Das Cyanamin bildet zum Unterschied vom Naphtolviolett zwei Reihen von Salzen. Versetzt man die himmelblaue Lösung der normalen Salze mit Natriumacetat oder verdünnt man sie mit sehr viel Wasser, so scheiden sich röthlichblaue, in Wasser völlig unlösliche Flocken des zugehörigen basischen Salzes ab. Die wasserlöslichen normalen Cyanaminsalze zeigen lebhaften rothen Kupferglanz, während das Naphtolviolett in fester Form braun mit schwachem grünen Metallglanz erscheint.

Claims (1)

1. Patent-Anspruch:

   Die Herstellung eines grünlichblauen, basischen Farbstoffes durch Behandlung des Reactionsproductes von Nitrosodimethylanilinsalzen auf ß-Naphtol, der sogenannten Naphtolviolettschmelze der Technik, mit Alkali in der Wärme in alkoholischer Lösung und Ueberführung der ausgeschiedenen, von der Mutterlauge getrennten Base in die zugehörigen Salze.