DE258653C - - Google Patents
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Classifications
-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 258653 KLASSE 22 a. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung rotbrauner Disazofarbstoffe.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 2. März 1912 ab.
Es wurde gefunden, daß die Äther des 2 · 4-Diaminophenols sich glatt tetrazotieren
lassen und durch Kupplung mit 2 Mol. eines m-Diamins der allgemeinen Formel
NH
2\
X-
-NH9
worin X = H oder ein Substituent, wie z. B.
ίο CH 3, OCH3 oder OC2 H5 usw., sein kann, sehr
wertvolle rotbraune Farbstoffe liefern. Die mit ihrer Hilfe auf tannierter Baumwolle erzeugten
Färbungen zeichnen sich vor den bekannten Azofarbstoffen aus m-Diaminen durch große Ausgiebigkeit, gutes . Egalisierungsvermögen
und insbesondere sehr gute Lichtechtheit aus. Vor allem aber werden mit ihnen gegenüber den sehr rötlichen Tönen der bekannten
Farbstoffe mehr einem Reinbraun sich nähernde rotbraune Nuancen erzeugt. Sie besitzen außerdem den Vorteil, durch Formaldebydsulfoxylate
u. dgl. rein weiß ätzbar zu sein. Sie sind auch vorzüglich zum Färben von Papier sowie von Leder geeignet und
zeigen auch bei diesen Verwendungsarten den Vorzug guter Lichtechtheit.
Die als Ausgangsmaterialien dienenden Äther des 2 · 4-Diaminophenols können aus den entsprechenden
Dinitroäthern, z. B. dem 2 · 4-Dinitroanisol oder -phenetol (Willgerodt,
Ber. 12, 763ff.), durch Reduktion nach den
üblichen Methoden, z. B. mit Eisen und Essigsäure, gewonnen werden. Das 2 · 4-Diaminoanisol
sowie das 2 ■ 4-Diaminophenetol kristallisieren aus Äther in farblosen Nadeln vom
Schmelzpunkt 67 bis 68 °, die sich nach kurzer Zeit beim Liegen an der Luft an der Ober-r
fläche unter Dunkelfärbung oxydieren.
40
Die aus 13,8 Teilen 2 · 4 - Diaminoanisol, 13,8 Teilen Nitrit und der nötigen Menge
Schwefelsäure hergestellte Tetrazolösung läßt man unter gutem Rühren rasch einlaufen in
eine Lösung von 21,6 Teilen m - Phenylendiamin in etwa 600 Teilen Wasser. Wenn die
Kombination beendet, wird der Farbstoff ausgesalzen, abgesaugt, gewaschen gepreßt und
getrocknet. Er löst sich leicht mit gelbbrauner Farbe in Wasser und fällt auf Zusatz von
Natronlauge in Form eines braunroten Niederschlages aus. Seine Lösung in konzentrierter
Schwefelsäure ist rotbraun.
In analoger Weise verfährt man, wenn man an Stelle von 2 · 4-Diaminoanisol andere Äther
des Diaminophenols verwendet, oder wenn man statt m-Phenylendiamin eines der anderen
oben genannten Diamine benutzt.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:60Verfahren zur Darstellung rotbrauner Disazofarbstoffe, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindungen der Äther des 2 · 4-Diaminophenols mit 2 Mol. eines m-Diamins der Benzolreihe kombiniert.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE258653C true DE258653C (de) |
Family
ID=516458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT258653D Active DE258653C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE258653C (de) |
-
0
- DE DENDAT258653D patent/DE258653C/de active Active
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