DE75258C - Verfahren zur Darstellung -fön schwarzen Disazofarbstoffen der Congogruppe aus Dioxynaphtoemonosulfosäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung -fön schwarzen Disazofarbstoffen der Congogruppe aus DioxynaphtoemonosulfosäureInfo
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Dioxynaphtoemonosulfosäure.
Die schwarzen Azofarbstoffe, welche Gegenstand des vorliegenden Patentes sind, entstehen
aus der Dioxynaphtoemonosulfosäure des Patentes Nr. 67000 durch Combination mit Tetrazoverbindungen.
Die genannte Säure, zeigt hierbei das bemerkenswerthe Verhalten, werthvolle violettschwarze bis blauschwarze Baumwollfarbstoffe
zu erzeugen, während die bis jetzt bekannten Naphtol- und Dioxynaphtalinsulfosäuren und
Carbonsäuren unter analogen Bedingungen zu rothvioletten bis blauen Farbstoffen führen.
Diese Farbstoffe besitzen aufserdem eine hervorragende Affinität zur ungeheizten Baumwollfaser
und eine grofse Intensität.
Einige von ihnen sind in Bezug auf Nuance
den Farbstoffderivaten der γ - Amidonaphtolsulfosäure, welche unter dem Namen Diaminschwarz
in den Handel kommen, ähnlich, unterscheiden sich jedoch sehr charakteristisch
von den letzteren Farbstoffen durch ihr Verhalten auf der Faser.
Während die als Diaminschwarz bekannten Farbstoffe diazotirbare Amidogruppen enthalten
und zur Erzeugung tiefschwarzer Nuancen einer Behandlung mit salpetriger Säure und darauf
folgender Passage durch Amin- oder Phenollösung bedürfen, werden die vorliegenden Farbstoffe
durch Nitrit nicht verändert.
Ihre Ausfärbungen auf der ungeheizten Baumwollfaser lassen sich dagegen durch nachträgliche
Behandlung mit Metallsalzen, wie holzessigsaurem Eisen, Kupfer- und Chromsalzen,
bis zum tiefen Schwarz entwickeln.
Durch die Einführung der Dioxynaphtoesulfosäure in die Fabrikation von Baumwollfarbstoffen
wird somit ein technischer Effect erzielt, der mit den bis jetzt bekannten und verwendeten Farbstoffcomponenten nicht erreicht
werden konnte.
i. Beispiel.
4,6 kg Benzidinbase werden mit 1 5 kg Salzsäure und 3,5 kg Nitrit in der üblichen Weise
diazotirt und die erhaltene Diazolösung in eine abgekühlte Lösung von 16 kg dioxynaphtoemonosulfosaurem
Natron und 10 kg Soda eingetragen. Die Farbstoff bildung vollzieht sich
glatt und ist nach kurzer Zeit beendet. Man wärmt auf, fällt den Farbstoff mit Kochsalz,
prefst und trocknet.
Er bildet ein metallisch glänzendes Pulver, das sich in Wasser leicht mit violettschwarzer,
in concentrirter Schwefelsäure mit reinblauer. Farbe auflöst. Er färbt ungeheizte Baumwolle
schwarz.
Analoge Farbstoffe werden erzeugt, wenn man an Stelle des Benzidins in diesem Beispiel
5,3 kg Tolidin, 6 kg Aethoxybenzidin oder 6,1 kg Dianisidin verwendet.
Diese Farbstoffe färben ungeheizte Baumwolle blauschwarz und können mit Metallsalzen bis
zum tiefen Schwarz entwickelt werden.
2. Beispiel.
5,3 kg Tolidin werden in bekannter Weise in die Tetrazoverbindung übergeführt und
diese in schwach alkalischer Lösung mit 7,5 kg
Claims (3)
- dioxynaphtoemonosulfosaurem Natron in Reaction gebracht. Es bildet sich alsbald ein Zwischenprodukt, welches auf Zusatz einer alkalischen Lösung von 8 kg dioxynaphtoesulfosaurem Natron in den neuen schwarzen Farbstoff übergeht.
- Auf analoge Weise entstehen die Zwischenproducte aus Benzidin, Aethoxybenzidin und Dianisidin. Auch diese combiniren sich mit einem zweiten Molecül der Dioxynaphtoämonosulfosäure zu Farbstoffen, welche mit den nach Beispiel ι erhaltenen identisch sind.
- 3. Beispiel.Vereinigt man die Zwischenproducte mit 6,5 kg Ct1 a2 - Naphtolsulfosäure (Nevile & Winther), so entstehen neue Farbstoffe, welche ungeheizte Baumwolle in etwas rötheren bezw. blaueren Tönen schwarz färben, als die Farbstoffe, welche nach Beispiel 1 und 2 erhalten werden.Auch die Färbungen dieser Farbstoffe entwickeln sich bei Behandlung mit Metallsalzen zu einem tieferen Schwarz.Die Eigenschaften und Reactionen der neuen Farbstoffe sind in der nebenstehenden Tabelle zusammengestellt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE75258C true DE75258C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE75258C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE752164C (de) * | 1941-06-08 | 1953-02-23 | Ig Farbenindustrie Ag | Verfahren zur Herstellung von Tetrakisazofarbstoffen |
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