DE150124C

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Publication number: DE150124C
Application number: DENDAT150124D
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KAISERLICHES

PATENTAMT.

M 150124 KLASSE 22 a.

In der Patentschrift 110711 ist die Darstellung, beizenfärbender primärer Disazofarbstoffe beschrieben, die befähigt sind, beim Nachbehandeln mit Chromsalsen auf der Faser tiefere und bedeutend echtere Nuancen zu geben. Diese Eigenschaft jener Farbstoffe ist bedingt durch die Einführung des Pikrammsäurerestes in das Farbstoffmolekül. In der genannten Patentschrift ist dann bereits gezeigt, daß die Pikraminsäure auch durch Nitroamidophenolsulfosäuren ersetzt werden

- kann. Es wurde nunmehr gefunden, daß man eine ganz besonders wertvolle Reihe von Farbstoffen erhält, wenn man statt der genannten Amidophenolderivate diazotierte Nitroamidosalizylsäure anwendet. Die so erhaltenen Farbstoffe übertreffen an Walkechtheit selbst die mit Hilfe' der diazotierten Pikraminsäure dargestellten erheblich, auch wird -mitgewalkte Baumwolle nicht angefärbt.

. Dazu kommt noch, daß sie eine reinere und in der Färberei mehr geschätzte blaue Nuance zeigen. Zwischen den Farbstoffen der Patente 110619 und 117147 besteht ein derartiger Unterschied nicht, zudem sind diese nicht so walkecht wie die nach vorliegendem Verfahren erhältlichen.

Beispiel: 4,45 kg Anilin werden in etwa 100 1 Eiswasser mit 14,5 kg konzentrierter Salzsäure gelöst und hierauf mit 10,5 kg einer Nitritlösung diazotiert, die 30,97 Prozent Na NO₂ enthält. Zu dieser Diazobenzollösung läßt man 62Y₂ 1 einer Amidonaphtholdisulfosäure K-Lösuug einlaufen, welche pro Liter 249,61 g kombinierbarer Substanz enthält, verdünnt alsdann die Reaktionsmasse auf etwa 350 1 und läßt etwa 12 bis 20 Stunden rühren, worauf man.durch Zusatz von 16,5 kg Soda den abgeschiedenen Farbstoff in Lösung bringt. Nachdem alles gelöst ist, läßt man bei etwa 5⁰ die Diazonitroamidosalizylsäure zulaufen, die einer Lösung von 10,5 kg Nitrit von 30,97 Prozent Na NO₂ entspricht, worauf man dann nach etwa 12 Stunden den Farbstoff am besten kalt aussalzt. Er erzeugt auf Wolle nachchromiert eine blaue Nuance.

In folgender Tabelle sind die Eigenschaften einiger nach dem beschriebenen Verfahren dargestellten Farbstoffe angegeben:

Claims

Farbe
der Lösung in
Wasser Auf Zusatz
von
Natronlauge Auf Zusatz
von
Salzsäure Farbe
der Lösung in
konz. Schwefel
säure Anilin-azo-Amido-
naphtholdisulfosäure
K-azo-Nitroamido-
salizylsäure violettblau mit wenig Na OH-
Lösung grüner,
mit viel Na OH
rotbrauner Nieder
schlag dunkelgrüner
Niederschlag grün a-Naphthylamin-azo-
K-Säure-azo-
Nitroaraidosalizylsäure blau rötlich blauer
Niederschlag blauschwarzer
Niederschlag blau p-Chloranilin-azo-
K-Säure-azo-
Nitroamidosalizyl-
säure violettblau mit wenig Na OH
blauer,
mit viel Na OH
rotbrauner
Niederschlag grünlich blauer
Niederschlag violett Sulfanüsäure-azo-
K-Säure-azo-
Nitroamidosalizylsäure blau rötlich blau dunkelgrüner
Niederschlag grün Nitroamidosalizylsäure-
azo-K-Säure-azo- Anilin violett grünlich blauer
Niederschlag blauschwafzer
Niederschlag grün Nitroamidosalizylsäure-
azo-K-Siiure-a-Naphthyl-
amin blau blauer
Niderschlag violetter
Niederschlag violettblau Nitroamidosalizylsäure-
azo-K-Säure-p-Chlor-
anilin blau rotbrauner
Niederschlag blauer
Niederschlag dunkelblau Nitroamidosalizylsäure-
azo-K-säure-azo-Sulfanil-
säure blau Lösung wird
grüner dunkelblauer
Niederschlag grün.

Ρλτενϊ-Ansprucii :
Neuerung in dem durch Patent 110711 geschützten Verfahren zur Darstellung primärer Disazofarbstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle der dort benutzten Pikraminsäure bezw. Nitroamidophenolsulfosäure hier Nitroamidosalizylsäure verwendet.