DE71487C - Verfahren zur Darstellung von Poly azofarbstoffen, welche ai a4-Amidonaphtol-/J2/?3-disulfosäure in Mittelstellung enthalten - Google Patents

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT

säure in Mittelstellung enthalten.

In der Patentschrift Nr. 55648 ist bereits darauf hingewiesen, dafs die aus Diazokörperri und Amidonaphtolsulfosäure in alkalischer Lösung entstehenden Farbstoffe eine freie Amidogruppe besitzen, welche sich diazotiren läfst. Auf diese Thatsache gründet sich das folgende Verfahren:

Farbstoffe aus Tetrazokörpern und Amidonaphtoldisulfosä'ure H werden diazotirt und mit einer Reihe von Phenolen und Aminen combinirt.

Je nachdem man nun 1 oder 2 Molecule salpetriger Säure. einwirken läfst, erhält man die halb' oder ganz diazotirten H-Säurederivate, und entsprechend bei weiterer Combination zwei Reihen von Farbstoffen.

Beispiel 1.

91,8 kg des blauen Farbstoffes aus 1 Molecül Tetrazodiphenyl und 2 Molecülen Η-Säure werden in saurer Lösung mit 7 kg Nitrit diazotirt, es entsteht sofort die grünblau gefärbte Diazoverbindung. Die Farbe derselben geht durch Alkalien in Violett über. Läfst man die Diazoverbindung in eine alkalische Lösung von 11 kg Resorcin einlaufen, so entsteht ein Farbstoff, welcher ungeheizte Baumwolle grün färbt.

Beispiel 2. /

91,8 kg des blauen Farbstoffes aus 1 Molecül Tetrazodiphenyl und 2 Molecülen Amidonaphtoldisulfosäure H werden in Wasser gelöst. Man säuert an und giebt 14 kg salpetrigsaures Natron hinzu. Es tritt sofort Grünfärbung ein und ein Theil der Tetrazodisazoverbindung scheidet sich aus. Diese Verbindung ist in verdünnten Säuren mit dunkelgrüner Farbe löslich. Alkalien bewirken einen Farbenumschlag in Braun und schliefslich in Violett und Blau (Farbstoff der Dioxydisulfosäure). In alkalischer Lösung ist die Verbindung leicht zersetzlich; Combinationen in alkalischer Lösung (mit Naphtol z. B.) sind daher bei niederer Temperatur (o°) vorzunehmen, am besten gelingen die Combinationen in saurer Lösung.

Wird die grüne Tetrazoverbindung in eine salzsaure Lösung von 29 kg a-Naphtylamin gebracht, so entsteht ein dunkelblauer Niederschlag. Dieser Farbstoff färbt ungeheizte Baumwolle blauschwarz. Die Färbung ist waschecht.

Beispiel 3.

85 kg des Farbstoffes' aus 1 Molecül p-Phenylendiamin und 2 Molecülen H-Säure werden zusammen mit 7 kg Nitrit in 1000 1 Wasser gelöst. Mit 30 kg Salzsäure wird hierauf angesäuert. Die Diazoverbindung scheidet sich gröfstentheils aus. Trägt man dieselbe in eine alkalische Lösung von 14,4 kg a-Naphtol ein, so entsteht eine blauschwarz gefärbte Lösung, aus welcher der Farbstoff mit Kochsalz niedergeschlagen wird. Dieser -färbt ungebeizte Baumwolle blauschwarz.

Beispiel 4.

85 kg des im Beispiel 3. genannten Färbstoffes werden mit 14 kg Nitrit gelöst und

6o kg Salzsäure hinzugegeben. Die grünschwarz gefärbte Tetrazoverbindung wird in die alkalische Lösung von 29 kg a-Naphtol eingetragen. Der Farbstoff scheidet sich in Form eines schwarzen Niederschlages aus. Er färbt ungeheizte Baumwolle grauschwarz.

In analoger Weise werden die anderen Farbstoffe der Gruppe gewonnen. Im allgemeinen zeigen dieselben dunkle Töne. Die durch einfache Diazotirung gebildeten Farbstoffe zeigen sattere, grüne bis blauschwarze Nuancen, während die aus doppelter Diazotirung hervorgegangenen Substanzen mehr graugrüne bis grauschwarze Töne färben. Sämmtliche Farbstoffe haben eine grofse Affinität zur ungeheizten Baumwolle. Ihre Lichtechtheit ist hervorragend. Bei dem als Ausgangsmaterial dienenden Disazofarbstoff ist die Natur des dazu verwendeten p-Diamins von nebensächlicher Bedeutung und fast ohne Einflufs auf die Nuance. Es wird das gleiche Resultat erzielt, wenn statt des Benzidinfarbstoffes die analogen, in alkalischer Lösung gebildeten Farbstoffe aus Methylbenzidin, Tolidin, Diamidodiphenolä'ther, p-Phenylendiamin und Amidonaphtoldisulfosäure H verwendet werden. Die zur Anwendung kommenden Phenole und Amine üben hingegen einen wesentlichen Einflufs auf die Nuance der resultirenden Farbstoffe aus. Dieses ergiebt sich aus folgender Zusammenstellung:

Die genannten Disazofarbstoffe färben ungeheizte Baumwolle:

einfach diazotirt und combinirt mit:

Phenol schwarz

Resorcin grün

m-Phenylendiamin schwarz

m-Toluylendiamin schwarz

a-Naphtylamin dunkelblau

ß-Naphtylamin blau

a-Naphtol blau

ß-Naphtol blauschwarz

ß, ß₃-Naphtylaminsulfosäure blauschwarz

α, a₂-Naphtolsulfosäure blauschwarz

doppelt diazotirt und
combinirt mit:

grün grau
grauschwarz
grauschwarz
schwarzblau
schwarzblau
grauschwarz

schwarz
grauschwarz
grauschwarz.

Da die als Ausgangsmaterial dienenden Farbstoffe selbst ungeheizte Baumwolle färben und da die Tetrazoderivate derselben an der Faser haften, so kann das beschriebene Verfahren auch auf der Faser selbst unter den für diese Methode bekannten Cautelen zur Ausführung kommen.

Claims (2)

1. Patent-Ansprüche:

   ι . Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen, welche α, c^-Amidonapthol- ß₂ ß₃-disulfosäure (H) in Mittelstellung enthalten, darin bestehend, dafs Disazofarbstoffe aus Tetrazodiphenyl und analogen Körpern und 2 Molecülen H-Säure einfach oder doppelt diazotirt und mit Phenolen oder Aminen zu Farbstoffen der allgemeinen Formel:
   N= N — (Η-Säure) — N= N-R'

   N=N- (Η-Säure) bezw.

   = N — (Η-Säure) — N=N- R'

   / R N=N- (Η-Säure) ■
   combinirt werden.

   -N=N-R'
2. 2. Die Ausführungsformen des im Anspruch 1. geschützten Verfahrens, darin bestehend, dafs die aus 2 Molecülen CL₁ a₄-Amidonaphtol-ß₂ ß₃-disulfosäure H und 1 Molecül der Tetrazoderivate von Benzidin, Methylbenzidin, Tolidin, Diamidodiphenoläther, p-Phenylendiamin in alkalischer Lösung gewonnenen Farbstoffe einfach oder doppelt diazotirt und mit 1 bezw. 2 Molecülen Phenol, Resorcin, m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin, a- und ß-Naphtylamin, a- und ß-Naphtol, ßj ß₃-Naphtylaminsulfosäure, Ct₁ s^-Naphtolsulfosäure verbunden werden.

   BERLIN GEDRUCKT IN DER SEICHSDRUCKEREI.