DE93276C - - Google Patents
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Classifications
-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B35/02—Disazo dyes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift Nr. 75469 ist ein Verfahren zur Darstellung von werthvollen Disazofarbstoffen
aus P1- Amido - α3 - naphtol-ß4-sulfosäure
beschrieben worden, welches darin besteht, dafs man 1 Molecül der Tetrazoverbindungen
der zur Darstellung substantiver Azofarbstoffe dienenden Paradiamine auf 2 Molecule
P1 -Amido - α3- naphtol-ß4- sulfosäure
bezw. ι Molecül der Diazoverbindung eines Paraphenylendiamin - azo - farbstoffe von der
Formel NH2 — C6 H1 — N = N— X auf
ι Molecül der genannten ßj-Amido-aj-naphtolß4-sulfosäure
in alkalischer Lösung einwirken lafst.
Die in letztgenannter Weise entstehenden Farbstoffe können als gemischte p-Phenylendiaminfarbstoffe
bezeichnet werden, welche die genannte ßj-Amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure als
den einen und ein Amin oder Phenol als den anderen Componenten enthalten. Von den
Farbstoffen dieses Typus werden im Nachfolgenden einige weitere beschrieben.
Es hat sich nun gezeigt, dafs analoge gemischte, ι Molecül P1-Amido-ftg-naphtol-ß4-sulfosä'ure
enthaltende Disazofarbstoffe aus den im Haupt-Patent genannten Paradiaminen der
Diphenylreihe auch in der Art erhalten werden können, dafs man die Tetrazoverbindungen
derselben zunächst mit 1 Molocül ßj-Amido-
a& - naphtol-ß4-sulfosäure in alkalischer Lösung
vereinigt und die so entstehenden Zwischenkörper der weiteren Combination mit Aminen, Phenolen, Amidophenolen und deren
Sulfo- und Carbonsäuren unterzieht. Auf diese Weise gelangt man zu in ihrer Nuance vom
Roth bis Grünblau variirenden Farbstoffen, die sich durch vortreffliche Affinität zur Pflanzenfaser,
grofse Waschechtheit und Beständigkeit gegen Licht und Säuren auszeichnen und wie
diejenigen des Haupt-Patentes einer weiteren Diazotirung und Combination auf der Faser
mit Aminen, Phenolen etc. fähig sind.
Farbstoff aus 1 Molecül ρ - Phenylendiamin, ι Molecül ßj- Amido -ag-naphtol- ß4-sulfosäure
und ι Molecül eines anderen Componenten.
Ersetzt man in dem Beispiel 2 des Haupt-Patentes den dort verwendeten durch Verseifung
der Combination aus Acet-p-phenylendiamin und Ct1 -Naphtol-ci2- sulfosäure dargestellten
Farbstoff durch die äquivalente Menge des analogen mittelst a-Naphtylamin dargestellten
Farbstoffes und l'äfst die Diazoverbindung desselben gemäfs dem Verfahren des
Patentes Nr. 72394 auf ßj-Amido-ag-naphtol-
ß4-sulfosäure in alkalischer Lösung nach Beispiel
2 des Haupt-Patentes einwirken, so erhält man einen Farbstoff von folgenden Eigenschaften
:
Farbstoff aus p-Phenyiendiamin, ι Molecül ß!-Amido-H3-naphtol-β
sulfosäure und
Farbe
der verdünnten wässerigen Lösung Farbe
derselben nach
Zusatz von Salzsäure
Zusatz von Salzsäure
Färbung mit
concentrirter
Schwefelsäure
Färbung
auf ungeheizter
Baumwolle
Molecül Naphtylamin
schwärzlich viqlett
Bei analoger Anwendung von Amidobenzolazosalicylsäure entsteht ein bläuliches Roth.
Farbstoff aus ι Molecül eines Paradiamins, ι Molecül ßx - Amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure
und ι Molecül eines anderen Componenten.
21,2 kg Tolidin oder die entsprechende Menge
eines der anderen im Haupt-Patent genannten Diamine werden in daselbst beschriebener Weise
diazotirt, die Reactionslösung mit einer kalten verdünnten Sodalösung alkalisch gemacht und
mit einer gleichfalls sodaalkalischen Lösung von 24 kg ßJL-Amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure
versetzt. Die Bildung des in Form eines braunschwarzen Niederschlages sich abscheidenden
Zwischenkörpers ist binnen Kurzem beendet. Zur so erhaltenen Suspension setzt man
nach einigem Stehen eine Lösung von 25 kg C1-naphtol-a2 -sulfosaurem Natron und rührt
12 Stunden. Alsdann kocht man auf, salzt aus, prefst und trocknet.
Zur Darstellung der entsprechenden Farbstoffe mit anderen Aminen, Phenolen etc. verfährt
man in analoger Weise unter Verwenschwärzlich
violetter Niederschlag
violetter Niederschlag
trübes Blau
blauschwarz.
dung der 25 kg ax -naphtol-!^-sulfosäuren!
Natron äquivalenten Mengen dieser Componenten, wobei dieselben oft auch an erster
und die ßj-Amido-ag-naphtol-ß^-sulfosäure an
zweiter Stelle zur Anwendung gelangen können. Man erhält so mittelst a-Naphtylamin oder
m-Toluylendiamin braunviolette bis violette, mit Ci1 -Naphtol-a2- oder a3 - sulfosäure, ß-Oxynaphtoesäure
Sm. P. 216°, 0[ ß4-Dioxynaphtalin,
Dioxynaphtalinsulfosäure S, aj-Amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure
oder Amidonaphtolsulfosäure γ violette bis blaue, mit Chryso'idin stumpfviolette, mit Salicylsäure, Ct1-Naphtylamin-agsulfosäure
oder ßj-Naphtylamin-ß3-sulfosäure
blaurothe, mit Chrysoidinsulfosäure rothbraune Farbstoffe.
Man kann auch die Vereinigung mit der ß1-Amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure statt in alkalischer
in saurer Lösung vornehmen und erhält dann Nuancen, welche wesentlich gelber
bezw. rother sind als die der in alkalischer Lösung dargestellten Farbstoffe.
Einige der wichtigsten dieser Farbstoffe sind in der folgenden Zusammenstellung näher
charakterisirt:
Farbstoff aus 1 Molecül ßi-Amido-a3-
naphtol-ß4-sulfosäure bei alkalischer
Combination und
p-Diamin zweiter Component
Farbe
der verdünnten wässerigen Lösung Farbe
derselben nach
Zusatz von Salzsäure
Zusatz von Salzsäure
Färbung mit
concentrirter
Schwefelsäure
concentrirter
Schwefelsäure
Färbung
auf ungeheizter
Baumwolle
Tolidin
Tolidin
Benzidin
Benzidin
Tolidin
Benzidin
Benzidin
«!-Naphtol-cts-sulfosäure
m-Toluylendiamin
Chrysoidinsulfosäure
a-Naphtylamin
rothviolett
schmutzig violett
braunroth
brauriviolett rothvioletter
Niederschlag
Niederschlag
braunvioletter
Niederschlag
Niederschlag
brauner
Niederschlag
Niederschlag
violetter
Niederschlag
Niederschlag
blau
blau
blau
graublau
blau
blau
violettblau
braunviolett
rothbraun
bräunlich
violett.
violett.
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:Diejenige Ausführungsform des im Anspruch ib des Haupt-Patentes Nr. 7546g geschützten Verfahrens, nach welcher man ι Molecül der Diazoverbindung von Amidobenzol - azo - α - naphtylamin gemäfs dem Verfahren des Patentes Nr. 72394 auf ι Molecül der ßj-Amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure in alkalischer Lösung einwirken läfst.Verfahren zur Darstellung gemischter Disazofarbstoffe aus ßx - Amido - α3 - naphtol-ß4-sulfosäure, darin bestehend, dafs man ι Molecül der Tetrazoverbindungen der zur Darstellung substantiver Azofarbstoffe dienenden Paradiamine statt nach Anspruch ia des Haupt-Patentes Nr. 75469 auf 2 Molecule der genannten Säure hier auf 1 Molecül derselben in alkalischer Lösung und dann auf ι Molecül eines anderen Amins oder Phenols einwirken läfst.Die besonderen Ausführungsformen des im Anspruch 2 geschützten Verfahrens, darin bestehend, dafs man mit 1 Molecül ßj-Amido-«3-naphtol-ß4:-sulfosäure als ersten Componenten in alkalischer Lösung, 1 Molecül Tolidin, und sodann 1 Molecül Ol1-Naphtol-ct2-sulfosä'ure oder m-Toluylendiamin als zweiten Componenten, ferner ι Molecül Benzidin und sodann 1 Molecül Chrysoidinsulfosäure oder α - Naphtylamin als zweiten Componenten combinirt.
Publications (1)
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|---|---|
| DE93276C true DE93276C (de) |
Family
ID=364719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT93276D Active DE93276C (de) |
Country Status (1)
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|---|---|
| DE (1) | DE93276C (de) |
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- DE DENDAT93276D patent/DE93276C/de active Active
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