DE82694C - - Google Patents
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
suifosäure.
An Stelle der im Haupt-Patent besonders aufgeführten Paradiamine kann auch das p-Diamidodiphenylamin
verwendet werden. Die Tetrazoverbindung dieser Base verbindet sich mit zwei Molecülen y-Amidonaphtolsulfosäure
in alkalischer Lösung zu einem blauschwarzen, in saurer oder neutraler Lösung zu
einem rothvioletten Farbstoff. Mit einem Molecül γ - Amidonaphtolsulfosäure bildet sie
Zwischenkörper, die mit Aminen und Phenolen in der früher beschriebenen Weise combinirt
werden können. Das Herstellungsverfahren ist dem früher beschriebenen analog. In ihren
Eigenschaften gleichen die Farbstoffe aus Tetrazodiphenylamin durchaus den Farbstoffen
aus Tetrazodiphenyl; ihre Nuance ist etwas bläulicher.
30 kg p-Diamidodiphenylaminsulfat werden
in 400 1 Wasser und 40 kg- Salzsäure vertheilt und bei o° mit 14 kg Nitrit diazotirt. Die
Tetrazoverbindung, welche gelb gefärbt und leicht löslich ist, wird in die mit überschüssiger
Soda alkalisch gehaltene Lösung .von 60 kg y-Amidonaphtolsulfonat in 1000 1 Wasser eingetragen.
Es scheidet sich zunächst ein dunkelvioletter Niederschlag aus, dessen Farbe nach
12 Stunden in dunkelblau übergeht. Es wird alsdann auf circa 80° C. angewärmt und der
Farbstoff mit Kochsalz ausgefällt. Derselbe färbt ungeheizte Baumwolle blauschwarz.
Die wie in Beispiel 1. hergestellte Tetrazoverbindung
aus 30 kg Diamidodiphenylaminsulfat wird zu einer mit überschüssigem Natriumacetat
versetzten, schwach sauren Lösung von 80 kg γ- Amidonaphtolsulfonat hinzugegeben.
Nach 24 Stunden wird auf 8o° C. angewärmt, sodann mit Soda neutralisirt und der Farbstoff mit Salz ausgefällt. Er färbt
ungeheizte Baumwolle violett.
Die Tetrazoverbindung aus 30 kg Diamidodiphenylamin wird in eine mit Eis gekühlte
Lösung von 70 kg Soda in 800 1 Wasser eingetragen und unmittelbar darauf eine Lösung
von 25 kg γ-Amidonaphtolsulfonat hinzugegeben. Der Zwischenkörper scheidet sich als
dunkelgefärbter Niederschlag aus. Man setzt dann eine Lösung von 40 kg Amidonaphtoldisulfosäure
H (Ci1 a4 ß2 ß3) hinzu. Nach 24 Stunden
wird auf 8o° C. angewärmt und aus der schwarzblauen Lösung der Farbstoff mit Kochsalz
ausgefällt. Er färbt ungeheizte Baumwolle schwärzlichblau.
Die Tetrazoverbindung aus 30 kg Diamidodiphenylamin wird mit einer neutralen Lösung
von 25 kg Ci1 a4-Naphtolsulfonat vermischt und
die Mischung in eine Lösung von 70 kg Soda eingetragen. Dem rothgefärbten Zwischenkörper
setzt man eine Lösung von 30 kg y-Amidonaphtolsulfonat
zu. Nach 14 Stunden wird angewärmt und ausgesalzen. Der Farbstoff färbt
ungeheizte Baumwolle röthlich dunkelblau.
In analoger Weise werden die gemischten Combinationen mit Naphtylaminsulfosäuren,
m-Phenylendiamin etc. hergestellt.
Die Disazofarbstoffe aus p-Diamidodiphenylamin
sind durchweg leichter löslich und etwas blauer im Ton, als die entsprechenden Benzidinderivate.
Wodurch sie jedoch namentlich ausgezeichnet sind, ist ihr Verhalten beim Diazotiren
und Entwickeln auf der Faser. Hierbei scheint die salpetrige Säure nicht nur die
Amidogruppe der y-Amidonaphtolsulfosäure, sondern auch die Imidgruppe des Diphenylaminrestes
anzugreifen. Die Waschechtheit jener Entwickelung ist eine vollkommene und ihre Luft- und Lichtechtheit ist besser als die
des entwickelten Diaminschwarz. Weiter ist für diese Farbstoffe charakteristisch ihre Fähigkeit,
sich beim Behandeln mit Oxydationsmitteln auf der Faser dunkler zu färben.
Da nun die Disazofarbstoffe aus y-Amidonaphtolsulfosäure
bekanntlich vielfach zum Grundiren von Anilinschwarz verwendet werden, so ist jene Eigenschaft von wesentlichem
Vortheil.
Die Nuancen der einzelnen Combinationen ergeben sich aus folgender Tabelle:
Der Farbstoff aus 1 Molecül Tetrazodiphenylamin, 1 Molecül y-Amidonaphtolsulfosäure
und ι Molcül:
■ y-Amidonaphtolsulfosäure schwarzblau,
O1 «4-Amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosäure blau,
Ci1 a2-Naphtolsulfosäure rothblau,
A1 a4-Dioxynaphtalinsulfosäure graublau,
m-Phenylendiamin schwaz,
m-Toluylendiamin schwarz,
Ci1 ß3-Napbtylaminsulfosäure violettschwarz,
Ci1 ß4-Naphtylaminsulfosäure violettschwarz,
.y-Amidonaphtolsulfosäure in saurer Lösung combinirt . . . rothblau.
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:
Neuerung in dem im Patent Nr. 55648 geschützten Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen aus y-Amidonaphtolsulfosäure, darin bestehend, dafs an Stelle von Tetrazodiphenyl etc. hier das Tetrazodiphenylamin mit zwei Molecülen y-Amidonaphtolsulfosäure in alkalischer oder in saurer (bezw. neutraler) Lösung verbunden wird.Neuerung in dem durch Patent Nr. 55648 und dessen Zusätzen geschützten Verfahren zur Herstellung von gemischten Disazofarbstoffen aus y-Amidonaphtolsulfosäure, darin bestehend, dafs man an Stelle von Tetrazodiphenyl etc. hier das Tetrazodiphenylamin mit einer Azogruppe an y-Amidonaphtolsulfosäure (in alkalischer Lösung) und mit der anderen Azogruppe an St1 a4, ß2 ß8-Amidonaphtoldisulfosäre (H) in alkalischer Lösung, α, o^-Naphtolsulfosäure, Dioxynaphtalinsulfosäure S, m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin, al ß3, Ct1 ß4-Naphtylaminsulfosäure bindet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE82694C true DE82694C (de) |
Family
ID=355083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT82694D Active DE82694C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE82694C (de) |
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- DE DENDAT82694D patent/DE82694C/de active Active
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