DE204707C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE204707C DE204707C DENDAT204707D DE204707DA DE204707C DE 204707 C DE204707 C DE 204707C DE NDAT204707 D DENDAT204707 D DE NDAT204707D DE 204707D A DE204707D A DE 204707DA DE 204707 C DE204707 C DE 204707C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- dyes
- fiber
- acid
- dye
- green
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 15
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 3-methylsalicylic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 2
- HMNPDEGBVWDHAR-UHFFFAOYSA-N 8-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC(O)=C2C(N)=CC=CC2=C1 HMNPDEGBVWDHAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N Benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N N-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M [4-[[4-(diethylamino)phenyl]-phenylmethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-diethylazanium;hydrogen sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001808 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
- C09B35/44—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
- C09B35/46—Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
- C09B35/463—D being derived from diaminodiphenyl
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
fiiat be
fiv
KLASSE 22 β. GRUPPE
Farbstoffe von der Art des Diamingrün, welches als Prototyp für grüne Trisazofarbstoffe
gelten kann, werden bekanntlich in der Weise erhalten, daß man einen in saurer ■5 Lösung gewonnenen Monoazofarbstoff einer
- ι ■ 8-Aminonaphtolsulfosäure in alkalischer Lösung
mit der Gruppe Tetrazodiphenyl-Ä verbindet (wobei R eine Komponente, wie Salicylsäure,
Phenol usw., bedeutet). Die Konstitution dieser Farbstoffe wird mithin durch das
folgende Formelbild ausgedrückt:
Oi? NH,
R—N = NC-,9HRN = N-
-N — NR'
45
Analoge Farbstoffe, bei denen die Gruppierung in der Weise vertauscht ist, daß
O H N H2 sich wechselseitig ersetzen, sind bisher
nicht bekannt geworden. Es wurde nun gefunden, daß sehr wertvolle Farbstoffe dieser
Art sich auf folgendem Wege herstellen lassen:
Der aus Tetrazodiphenyl mit Salicylsäure usw. gewonnene Zwischenkörper wird zuerst
in saurer Lösung mit 1 · 8-Aminonaphtol-•
4 · 6-disulfosäure kombiniert und alsdann in alkalischer Lösung mit einer Diazoverbindung
vereinigt; auf diese Weise erhält man grüne Farbstoffe der Konstitution:
OH NH,
R' — N = 2V-I
55
N = N-
C12H8-N
NCnH3OHCOOH.
Statt in Substanz lassen sich diese Farbstoffe auch auf der Faser erzeugen, indem man den
zunächst gebildeten Benzidindisazofarbstoff auffärbt und auf der Faser mit Diazokörpern
kuppelt. Die so gewonnenen Farbstoffe zeichnen sich von den bekannten Diamingrünfarbstoffen
durch erhöhte Intensität, Licht- und Waschechtheit aus; die auf der Faser erzeugten sind
nahezu absolut waschecht.
Die Tetrazoverbindung aus 92,1 kg Benzidin
wird in der Kälte mit 72 kg Salicylsäure in alkalischer Lösung zum Zwischenkörper verbunden.
Man säuert mit Salzsäure schwach an und fügt eine aus der Lösung durch Ausfällen
mit der äquivalenten Menge Salzsäure frisch bereitete Suspension von 170,5 kg
ι · 8-Aminonaphtol-4 · 6-disulfosäure hinzu. Das Gemisch wird unter gutem Rühren während
24 Stunden langsam auf etwa 25 ° angewärmt und dann während weiterer 12 Stunden auf
60 bis 70 °. Durch Zusatz von Soda wird alkalisch gemacht, wobei der Farbstoff in Lösung
geht. Er färbt ein trübes Violett und besitzt als solcher keinen technischen Wert.
Fügt man jedoch zur alkalischen Lösung die aus 68 kg Nitranilin hergestellte Diazoverbindung,
so fällt ein Farbstoff aus, der Baumwolle grün färbt. Nimmt man die Endkupp-
Claims (1)
- lung auf der Faser vor, so wird der Farbstoff waschechter fixiert als bei der direkten Färbung.Paten τ-Anspruch :Verfahren zur Herstellung von grünen Trisazofarbstoffen oder deren Färbungen, darin bestehend, daß man die Zwischenkörper aus Tetrazodiphenyl und Salicylsäure oder o-Kresotinsäure in saurer Lösung mit ι · 8-Aminonaphtol-4 · 6-disulfosäure kombiniert und die so erhaltenen Disazofarbstoffe in alkalischer Lösung in Substanz oder auf der Faser mit Diazoverbindungen kuppelt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE204707C true DE204707C (de) |
Family
ID=467013
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT204707D Active DE204707C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE204707C (de) |
-
0
- DE DENDAT204707D patent/DE204707C/de active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE204707C (de) | ||
DE582399C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
DE917991C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Trisazofarbstoffen | |
DE82074C (de) | ||
DE2637922A1 (de) | Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung | |
DE732969C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hexakisazofarbstoffen | |
DE80421C (de) | ||
DE55648C (de) | Verfahren zur Darstellung von £)isazofarbstoffen aus Disazoverbindungen und Amidonaphtolsulfosäure | |
DE84859C (de) | ||
DE693023C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
DE572516C (de) | Verfahren zum Faerben von pflanzlichen Fasern | |
DE639669C (de) | Verfahren zum Faerben von Leder | |
DE93276C (de) | ||
DE644070C (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisfarben nach dem Druck- oder Klotzverfahren | |
DE427246C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE376882C (de) | Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen | |
DE725211C (de) | Verfahren zum Faerben von Leder | |
DE745459C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dis- und Trisazofarbstoffen | |
DE653529C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Cellulosefaser | |
DE663551C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE89285C (de) | ||
DE556453C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser | |
DE922122C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Trisazofarbstoffe | |
DE902723C (de) | Verfahren zur Herstellung von Faerbungen auf Mischungen von tierischen Fasern mit Cellulosefasern | |
DE762865C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen |