DE55648C - Verfahren zur Darstellung von £)isazofarbstoffen aus Disazoverbindungen und Amidonaphtolsulfosäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von £)isazofarbstoffen aus Disazoverbindungen und AmidonaphtolsulfosäureInfo
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Classifications
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
sulfosäure.
Die y-Amidonaphtolsulfosäure (welche man
durch Ersetzung der einen Sulfogruppe der ß-Naphtylamin-y-disulfosäure durch Hydroxyl
erhält) liefert, mit Diazoverbindungen combinirt, eine Reihe neuer und werthvoller Farbstoffe.
Die Gegenwart der zwei verschiedenartigen, auf die Bindung der Azogruppe wirkenden Gruppen
O H und NH2 scheint diese Bindung in hohem
Grade zu festigen, da die Farbstoffe echt gegen Licht, Chlor, schweflige Säure und Chromat
sind; hervorragend ist auch die Intensität der Farben und die Affinität zur Faser, auf welcher
der einmal fixirte Farbstoff durch Waschen oder Walken kaum verändert wird.
Es lassen sich aus der Amidonaphtolsulfosäure zwei tinctoriell wie chemisch verschiedene
Gruppen von Azofarbstoffen gewinnen.
In schwach saurer Lösung reagiren Diazoverbindungen derart, dafs die Azogruppe in
die Orthostellung zur Amidogruppe tritt; es entstehen hydroxylirte Naphtylaminazofarbstoffe.
In alkalischer Lösung weist jedoch die Hydroxylgruppe der Azogruppe den Platz an, und
man erhält amidirte Naphtolazofarbstoffe.
Besonders werthvoll sind die Combinationen mit den Tetrazoverbindungen aus den ρ-Diaminen.
Amidonaphtolsulfosäure vereinigt sich mit Y2 Molecül und mit 1 Molecül, in letzterem
Falle Zwischenkörper bildend, welche sich- in bekannter Weise weiter mit Aminen und Phenolen,
verbinden. Diese sämmtlichen Derivate, sowohl die gemischten als die normalen Disazofarbstoffe,
zeigen eine grofse Affinität zur ungeheizten Baumwolle, welche im neutralen, salzhaltigen
oder im alkalischen Bade intensiv gefärbt wird.
Während die Naphtolsulfosäuren violette bis blaue, dieNaphtylaminsulfosäuren rothe Disazofarbstoffe
liefern, erhält man bei der alkalischen Combination der Amidonaphtolsulfosäure tief
schwarze Farbstoffe, welche noch den weiteren Unterschied von jenen Körpern zeigen, lichtecht
zu sein. Die in schwach saurer bezw. neutraler Lösung gebildeten Farbstoffe sind violettroth;
sie sind lichtecht und beständig gegen Säuren.
Beispiel: 18,4 kg Benzidin werden diazotirt
und mit einer alkalischen Lösung von 48 kg Amidonaphtolsulfosäure vermischt. Es bildet
sich sofort ein schwarzer Niederschlag, der nach kurzem Stehen abfiltrirt wird; er färbt
ungeheizte Baumwolle intensiv schwarz.
Die Nuancen (Färbungen auf Baumwolle),
der in dieser Weise gebildeten verwandten Farbstoffe sind folgende:
| Amine | In alkalischer Lösung gebildet |
In saurer Lösung gebildet |
| Benzidin | schwarz | rothviolett |
| o-Tolidin | blauschwarz | rothviolett |
| 0 - Methyl- benzidin |
violettschwarz | rothviolett |
| Diamidoäth- oxydiphenyl |
schwarzblau | violett |
| Dianisidin | schwarzblau | violett |
| Diamidostilben | , schwarz | rothviolett |
Claims (2)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von schwarzen Disazofarbstoffen durch Combination von 2 Aequivalenten y- Amidonaphtolsulfosäure in alkalischer Lösung mit ι Aequivalent der Disazoverbindungen von folgenden Paradiaminen: Benzidin, ο -ToIidin, ο-Methyl benzidin, Dianisidin, Diamidostilben, Diamidoäthoxydiphenyl.
- 2. Verfahren zur Darstellung von violetten Disazofarbstoffen durch Combination von 2 Aequivalenten y- Amidonaphtolsulfosäure in neutraler oder schwach saurer Lösung mit ι Aequivalent der unter ι. bezeichneten Disazoverbindungen.
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