DE55648C - Verfahren zur Darstellung von £)isazofarbstoffen aus Disazoverbindungen und Amidonaphtolsulfosäure - Google Patents

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

sulfosäure.

Die y-Amidonaphtolsulfosäure (welche man durch Ersetzung der einen Sulfogruppe der ß-Naphtylamin-y-disulfosäure durch Hydroxyl erhält) liefert, mit Diazoverbindungen combinirt, eine Reihe neuer und werthvoller Farbstoffe. Die Gegenwart der zwei verschiedenartigen, auf die Bindung der Azogruppe wirkenden Gruppen O H und NH₂ scheint diese Bindung in hohem Grade zu festigen, da die Farbstoffe echt gegen Licht, Chlor, schweflige Säure und Chromat sind; hervorragend ist auch die Intensität der Farben und die Affinität zur Faser, auf welcher der einmal fixirte Farbstoff durch Waschen oder Walken kaum verändert wird.

Es lassen sich aus der Amidonaphtolsulfosäure zwei tinctoriell wie chemisch verschiedene Gruppen von Azofarbstoffen gewinnen.

In schwach saurer Lösung reagiren Diazoverbindungen derart, dafs die Azogruppe in die Orthostellung zur Amidogruppe tritt; es entstehen hydroxylirte Naphtylaminazofarbstoffe.

In alkalischer Lösung weist jedoch die Hydroxylgruppe der Azogruppe den Platz an, und man erhält amidirte Naphtolazofarbstoffe.

Besonders werthvoll sind die Combinationen mit den Tetrazoverbindungen aus den ρ-Diaminen. Amidonaphtolsulfosäure vereinigt sich mit Y₂ Molecül und mit 1 Molecül, in letzterem Falle Zwischenkörper bildend, welche sich- in bekannter Weise weiter mit Aminen und Phenolen, verbinden. Diese sämmtlichen Derivate, sowohl die gemischten als die normalen Disazofarbstoffe, zeigen eine grofse Affinität zur ungeheizten Baumwolle, welche im neutralen, salzhaltigen oder im alkalischen Bade intensiv gefärbt wird.

Während die Naphtolsulfosäuren violette bis blaue, dieNaphtylaminsulfosäuren rothe Disazofarbstoffe liefern, erhält man bei der alkalischen Combination der Amidonaphtolsulfosäure tief schwarze Farbstoffe, welche noch den weiteren Unterschied von jenen Körpern zeigen, lichtecht zu sein. Die in schwach saurer bezw. neutraler Lösung gebildeten Farbstoffe sind violettroth; sie sind lichtecht und beständig gegen Säuren.

Beispiel: 18,4 kg Benzidin werden diazotirt und mit einer alkalischen Lösung von 48 kg Amidonaphtolsulfosäure vermischt. Es bildet sich sofort ein schwarzer Niederschlag, der nach kurzem Stehen abfiltrirt wird; er färbt ungeheizte Baumwolle intensiv schwarz.

Die Nuancen (Färbungen auf Baumwolle), der in dieser Weise gebildeten verwandten Farbstoffe sind folgende:

Amine	In alkalischer Lösung gebildet	In saurer Lösung gebildet
Benzidin	schwarz	rothviolett
o-Tolidin	blauschwarz	rothviolett
0 - Methyl- benzidin	violettschwarz	rothviolett
Diamidoäth- oxydiphenyl	schwarzblau	violett
Dianisidin	schwarzblau	violett
Diamidostilben	, schwarz	rothviolett

Claims (2)

1. Patent-Anspruch:

   Verfahren zur Darstellung von schwarzen Disazofarbstoffen durch Combination von 2 Aequivalenten y- Amidonaphtolsulfosäure in alkalischer Lösung mit ι Aequivalent der Disazoverbindungen von folgenden Paradiaminen: Benzidin, ο -ToIidin, ο-Methyl benzidin, Dianisidin, Diamidostilben, Diamidoäthoxydiphenyl.
2. 2. Verfahren zur Darstellung von violetten Disazofarbstoffen durch Combination von 2 Aequivalenten y- Amidonaphtolsulfosäure in neutraler oder schwach saurer Lösung mit ι Aequivalent der unter ι. bezeichneten Disazoverbindungen.