DE155740C

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Publication number: DE155740C
Application number: DENDAT155740D
Authority: DE

Description

Monoazofarhstoff aus	Dieser Monoazofiirbstoff in alkalischer Lösung kombiniert mit der Diazoverbindung aus	Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle	beim Nachbe handeln mit Chrombeizen
2 · S · 7-Amidonaphtolsulfosdure kombiniert in saurer Lösung mit der Diazoverhindung aus	p-Chlor-o-amidopheriol	im sauren BaJe	violettschwarz
Sulfanilsäure	desgl.	bordeaux	schwarz
Chlormetanilsäure . Cl ■ NH, ■ Su₃ H 124	desgl.	bordeaux	violettschwarz
p-Nitranilion-o-sulfosäure	desgl.	violett	schwarz
Naphtionsäure	o-p-Dichlor-o-amidophenol	dunkelbordeaux	bräunlichschwarz
p-Toluidin-m-sulfosäure	desgl.	bordeaux	violettschwarz
Chlormetanilsäure Cl ■ NH₁ ■ SO₃ H 1 2 4	desgl.	bordeaux	violettschwarz
p-Nitranilin-o-sulfosäure	desgl.	violett	blauschwarz
Naphtionsäure	p-Chlor-o-amidophenol- o-sulfosäure	dunkelbordeaux	braunschwarz
p-Chloranilin	desgl.	dunkelbordeaux	schwarz
p-Nitranilin-o-sulfosäure	desgl.	violett	schwarz.
Naphtionsäure	bordeaux

BERLIN. GEDRUCKT IN DER RElCHSDTiUCKEREI.

Claims

KAISERLICHES

PATENTAMT.

Bei weiterer Untersuchung der beizenfärbenden primären Disazofarbstoffe aus 2 · 5 · 7-Amidonaphtolsulfosäure wurde gefunden, daß in dem Verfahren des Patentes 151332 die daselbst verwendeten Nitro-o-amidophenole durch Chlor-o-amidophenole ersetzt werden können. Da die Diazoverbindungen aus Chlor-o-amidophenol und seinen Derivaten im allgemeinen sehr träge reagieren und da, wie bereits im Haupt-Patent hervorgehoben, die Diazoverbindung des o-Amidophenols selbst zum Aufbau primärer Disazofarbstoffe aus der 2 · 5 · 7-Amidonaphtolsulfosäure nicht geeignet ist, so war nicht vorauszusehen, daß die Chlorsubstitutionsprodukte, mit Amidoazofarbstoffen aus 2 · 5 ·7-Amidonaphtolsulfosäure noch kuppeln würden. Die Kombinationen verlaufen denn auch etwas langsamer als diejenigen des Haupt-Patentes. Die Farbstoffe aus Chloramidophenolen besitzen die gleich gute Licht- und Walkechtheit wie die Farbstoffe aus Nitroamidophenolen des Patentes 151332, sie sind denselben auch in der Nuance sehr ähnlich, die nachchromierten Färbungen gleichfalls im allgemeinen schwarz, einige Kombinationen jedoch etwas brauner. Das Verfahren schließt sich dem des Haupt-Patentes eng an.

Beispiel.

12,1 Teile Naphtionat werden in Wasser gelöst und in üblicher Weise mit 23 Teilen Salzsäure 20⁰ Be. und 3,5 Teilen Natriumnitrit diazotiert und hierzu eine mit Soda neutralisierte Lösung von 11,95 Teilen 2 · 5 · 7-Amidonaphtolsulfosäure und 20 Teilen Natriumacetat gegeben und bei etwa 5⁰ C. bis zur Vollendung der Monoazofarbstoffbildung gerührt. Dann gibt man eine konzentrierte Lösung von 50 Teilen Soda und unter guter Eiskühlung die aus 7,2 Teilen ρ-Chlor-oamidophenol, 23 Teilen Salzsäure 20° Be. und 3,5 Teilen Natriumnitrit bereitete Diazoverbindung hinzu. Nach Vollendung der Farbstoffbildung wird angewärmt, ausgesalzen und der Farbstoff getrocknet. Er bildet ein metallisch glänzendes, schwärzliches Pulver und löst sich in Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit grünlichblauer Farbe; die wäßrige Lösung wird bei Zugabe verdünnter Salzsäure weinrot.

In der umstehenden Tabelle sind die Eigenschaften einiger der nach vorliegendem Verfahren darstellbaren Farbstoffe zusammengestellt.

Patent-An spruch:

Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Disazofarbstoffen, darin bestehend, daß man in dem Verfahren des Patentes 151332 die daselbst verwendeten Diazoverbindungen von Nitroderivaten des o-Amidophenols durch Diazoverbindungen von Chlorderivaten des o-Amidophenols ersetzt.