DE96767C - - Google Patents

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DE96767C
DE96767C DENDAT96767D DE96767DA DE96767C DE 96767 C DE96767 C DE 96767C DE NDAT96767 D DENDAT96767 D DE NDAT96767D DE 96767D A DE96767D A DE 96767DA DE 96767 C DE96767 C DE 96767C
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amidonaphthol
acid
phenylenediamine
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amidonaphtol
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/366D is diphenyl

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die Tetrazoverbindungen, welche beim Diazotiren der Zwischenproducte aus 1 Molecül eines tetrazotirlen Diamins mit 1 Molecül Amidonaphtoldisulfosäure des Patentes1 Nr.53023 entstehen, liefern bei der Combination mit zwei von einander verschiedenen Comporienten gemischte Trisazofarbstoffe.
Verwendet man hierbei einerseits 1 Molecül einer Sulfosäure, wie z. B. ß-NaphtoI-ct-sulfosäure, und andererseits 1 Molecül einer nicht sulfonirten Farbstoffcomponente, wie z. B. Ct1 a3 - Amidonaphtol oder m-Phenylendiamin, so entstehen direkt färbende Farbstoffe, welche vor den bisher bekannten Producten von ähnlichem Typus den Vorzug haben, dafs sie bei vollkommener Löslichkeit gut auf die Faser gehen und dabei die durch die Anwesenheit des Ol1 a3-Amidonaphtols bezw. m-Phenylendiamins bedingte werthvolle dunkle Nuance zeigen.
Beispiel:
18,4 kg Benzidin werden in 54 kg cone. Salzsäure und Wasser gelöst und in üblicher Weise diazotirt; die Lösung der Tetrazoverbindung läfst man in eine durch· 30 kg Soda alkalisch gehaltene Lösung von 36 kg Amidonaphtoldisulfosäure (Patent Nr. 53023) einlaufen. Die Zwischenverbindung scheidet sich als dunkelbrauner Niederschlag ab; nach vollendeter Bildung des Zwischenproductes wird dasselbe durch Zusatz von go kg cone. Salzsäure und einer Lösung von ' 8 kg Nitrit diazotirt. Die Diazoverbindung, welche als schwarzbrauner Niederschlag ausgeschieden ist, trägt man alsdann in eine Lösung von 23 kg ß-naphtol-a-' monosulfosaurem Natrium und 60 kg Soda ein und läfst die -Mischung unter Rühren kurze Zeit stehen. Nach beendeter Bildung des unlöslichen, schwärzlichen Zwischenproductes fügt man eine Lösung von 16, kg ajag-Amidonaphtol in Wasser und 12 kg Natronlauge von 40° B. zu, läfst einige Zeit stehen, wärmt dann an und salzt den Farbstoff aus. Derselbe färbt ungeheizte Baumwolle schwarzblau.
In dem vorstehenden Beispiel kann das Benzidin durch äquivalente Mengen Tolidin oder Dianisidin ersetzt werden; ebenso läfst sich das o.x a3-Amidonaphtol ersetzen durch m-Phenylendiamin.
Man erhält auf diese Weise die folgenden Farbstoffcombinationen:
diazotirt
und combinirt
mit und weiter combinirt mit
r> -j- / Amidonaphtoldisulfo-
Benzidin( .. /n I -m \
V saure (Pat. Nr. 53023)
ß-Naphtol-
a-monosulfo-
säure
a) Ct1 a3-Amidonaphtol
b) m-Phenylendiamin
graublau (röthlich) grauviolett (röthlich)
diazotirt
und combinirt
mit
und weiter combi
nirt mit
graublau
grauviolett
τ, ,.,. / Amidonaphtoldisulfo-
1 Ohdm ( .. /η Γ ivT ϊ
\ säure (Pat. Nr. 53023)
(3-Naphtol-
> a-monosulfo-
sä'ure
a) U1 «g-Amidonaphtol
b) m-Phenylendiamin
graublau (grünlich)
grauviolett (bläulich).
tv .... / Amidonaphtoldisulfo-
Uiamsidin ( .. m [ M λ
\ saure (Pat. Nr. 53023)
a) H1 a3-Amidonaphtol
b) m-Phenylendiamin

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur. Darstellung direct färbender Trisazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man Tetrazodiphenyl, Tetrazoditolyl oder Tetrazodianisol an erster Stelle mit 1 Molecül Amidonaphtoldisulfosäure des Patentes Nr. 53023 verbindet, das entstandene Zwischenproduct wieder diazotirt und einwirken läfst zuerst auf 1 Molecül ß-Naphtol-a-monosulfosäure und alsdann auf ι Molecül ax a3-Amidonaphtol oder m-Phenylendiamin.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1009104B (de) * 1954-06-02 1957-05-23 Friedrich Stuebbe Kurvengaengiges Foerderband mit Querfalten

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1009104B (de) * 1954-06-02 1957-05-23 Friedrich Stuebbe Kurvengaengiges Foerderband mit Querfalten

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