DE130720C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Vr 130720 KLASSE 22 a.
Läfst man die unsymmetrischen Tetrazoverbindungen, die durch Weiterdiazotiren der
Zwischenproducte aus einem Moleküle eines ρ - Diamine und einem Moleküle i-Naphtylamin
- 7 - sulfosäure oder Amidonaphtolsulfosäure γ entstehen, einerseits auf ein Molekül
m-Toluylendiamin, m-Phenylendiamin, ein
Molekül Amidonaphtolsulfosäure γ oder ein Molekül (3 - Oxynaphtoesäure, andererseits hingegen
auf ein Molekül unserer m-Naphtylendiamin-6-sulfosäure
einwirken, so erhält man sehr werthvolle substantive Baumwoll farbstoffe.
18,4 kg Benzidin werden diazotirt und mit einer kalten sodaalkalischen Lösung von 24,5 kg
i-Naphtylamin- 7- sulfosäure vereinigt. Es ist
vortheilhaft, nur so viel Soda zu verwenden, dafs nach der Combination nur sehr schwach
alkalische Reaction vorhanden ist. Nachdem das Zwischenproduct fertig gebildet ist, wird
mit 7 kg Nitrit versetzt und mit verdünnter Salzsäure vorsichtig angesäuert. Die Diazoverbindung
ist schwer löslich, man fügt zu derselben eine mit Soda alkalisch gemachte
Lösung von 12,2 kg m-Toluylendiamin. Das Zwischenproduct scheidet sich ab; zu demselben
giefst man nun nach kurzer Zeit eine schwach sodaalkalische Lösung von 25 kg m-Naphtylendiamin-6-sulfosäure. Nach einigem
Rühren wird angewärmt und der Farbstoff ausgesalzen. Er färbt Baumwolle rothstichig
schwarz. Der Farbstoff läfst sich auf der Faser diazotiren und mit den üblichen Componenten
entwickeln. Ersetzt man in dem Beispiel die mittelständige Cleve- Säure durch
die Amidonaphtolsulfosäure 7, so erhält man einen etwas blaustichigen Farbstoff. Wird ferner
an Stelle des Toluylendiamins Oxy-naphtoe'-säure oder Amidonaphtolsulfosäure γ verwendet,
so erhält man gleichfalls tiefblaue bis blauschwarze Farbstoffe. Sie sind sä'mmtlich durch
sehr gute Säure- und Waschechtheit ausgezeichnet, die bei den weiter entwickelten Färbungen
ganz hervorragend ist.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Baumwolle ohne Beize färbenden Polyazofarbstoffen aus der ι · 3-Naphtylendiamin-6-sulfosäure, darin bestehend, dafs an Stelle der im Patent-Anspruch 3 und 6 des Haupt-Patentes 93595 verwendeten Tetrazoverbindungen hier die diazotirten Zwischenproducte aus einem Moleküle Tetrazodiphenyl oder Tetrazoditolyl mit einem Moleküle 1-Naphtylamin-7-sulfosäure bezw. einem Moleküle Amidonaphtolsulfosäure γ zur Verwendung kommen und vorerst mit einem Moleküle m-Phenylendiamin oder m-Toluylen diamin oder Amidonaphtolsulfosäure γ oder ß-Oxynaphtoe'säure und hierauf mit einem Moleküle ι · 3-Naphtylendiamin-6-sulfosa'ure verbunden werden.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE130720C true DE130720C (de) |
Family
ID=399103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT130720D Active DE130720C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE130720C (de) |
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