DE295072C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE295072C DE295072C DENDAT295072D DE295072DA DE295072C DE 295072 C DE295072 C DE 295072C DE NDAT295072 D DENDAT295072 D DE NDAT295072D DE 295072D A DE295072D A DE 295072DA DE 295072 C DE295072 C DE 295072C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sulfonic acid
- molecule
- hand
- dyes
- fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(N)=CC=C21 QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001808 coupling Effects 0.000 claims description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- ZYSOYLBBCYWEMB-UHFFFAOYSA-N 7-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=CC(N)=CC=C21 ZYSOYLBBCYWEMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- MBFLUZMECMTQLU-ONEGZZNKSA-N 2-[(E)-2-(5-carbamimidoyl-1-benzofuran-2-yl)ethenyl]-1-benzofuran-5-carboximidamide Chemical compound NC(=N)C1=CC=C2OC(/C=C/C=3OC4=CC=C(C=C4C=3)C(=N)N)=CC2=C1 MBFLUZMECMTQLU-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- ABJQKDJOYSQVFX-UHFFFAOYSA-N 4-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=C(O)C2=C1 ABJQKDJOYSQVFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N Benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGOFNNAZFZYNIX-UHFFFAOYSA-N NC=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)N Chemical compound NC=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)N YGOFNNAZFZYNIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUIURNJTPRWVAP-UHFFFAOYSA-N Tolidine Chemical compound C1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=CC=2)=C1 NUIURNJTPRWVAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXHGEIHXCLLHPI-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-diol;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC(O)=C1 JXHGEIHXCLLHPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 239000002965 rope Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/037—Disazo dyes characterised by two coupling components of different types
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Es wurde gefunden, daß man zu waschechten, roten bis violetten bis blauen Färbungen
dadurch gelangen kann, daß man die Farbstoffe auf der Faser mit Formaldehyd
behandelt, die durch Kuppeln der Tetrazoverbindungen aromatischer Diamine in beliebiger
Reihenfolge, einerseits mit einem Molekül einer Aminonaphtolsulfosäure oder einem Derivat
einer solchen und andererseits mit einem
ίο Molekül eines solchen aminosubstituierten Derivats
der 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure, dessen Substituent eine freie Aminogruppe enthält,
entstehen. Die so erhältlichen Färbungen sind rot, violett bis blau und sehr waschecht.
Dies war überraschend, da diese Eigenschaft bisher nur an solchen Farbstoffen festgestellt
worden ist, die als Endkomponente ein m-Diamin, Resorcin oder m-Aminophenol enthalten.
25 Teile Baumwollstrang werden in üblicher Weise mit 3 Prozent des Farbstoffes aus Dianisidin,
m-Aminophenylnaphtimidazol-5-oxy-7-sulfosäure
und2-Amino-5-naphtol-7-sulfosäure gefärbt. Die Baumwolle wird nach dem Färben
gespült und ausgewaschen; darauf geht man in ein Bad, welches in 1000 Teilen 2 Teile
Formaldehydlösung von 40 Prozent enthält.
Man zieht in diesem Bade eine halbe Stunde um, preßt und trocknet. Man erhält so ein
waschechtes Blau.
( Es können auch Farbstoffe aus der m- oder
p-Aminophenyl- oder -benzoyl-2 · 5 · 7-aminonaphtolsulfosäure,
m- oder p-Aminophenylnaphtothiazol - 5 - oxy - 7 - sulfosäure, Aminophenylnaphtimidazol-5-oxy-7-sulfosäure
usw. verwendet werden. Ebenso kann man Produkte aus anderen Diaminen benutzen, wie Farbstoffe
aus Benzidin, Tolidin, m- oder p-Diaminodiphenylharnstoffen* Diaminodiphenylamin
oder ihren Sulfosäuren oder p-Phenylendiämin usw. Statt der 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure
kann z. B. die 1 · 8 · 4-Aminonaphtolsulfosäure verwendet werden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Herstellung waschechter Färbungen auf der Faser, darin bestehend, daß man die Farbstoffe auf der Faser mit Formaldehyd behandelt, die durch Kuppeln der tetrazotierten aromatischen Diamine in beliebiger Reihenfolge, einerseits mit einem Molekül einer Aminonaphtolsulfosäure oder einem Derivat derselben und andererseits mit einem Molekül eines solchen aminosubstituierten Derivats der 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure, dessen Substituent eine freie Aminogruppe enthält, erhältlich sind.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE295072C true DE295072C (de) |
Family
ID=549588
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT295072D Active DE295072C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE295072C (de) |
-
0
- DE DENDAT295072D patent/DE295072C/de active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE295072C (de) | ||
DE562509C (de) | Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Textilstoffen aller Art und Leder | |
DE80421C (de) | ||
DE84859C (de) | ||
DE105667C (de) | ||
DE95415C (de) | ||
DE138902C (de) | ||
DE93936C (de) | ||
DE268098C (de) | ||
DE291607C (de) | ||
DE75258C (de) | Verfahren zur Darstellung -fön schwarzen Disazofarbstoffen der Congogruppe aus Dioxynaphtoemonosulfosäure | |
DE299836C (de) | ||
DE957834C (de) | Verahren zur Herstellung von Weiß-, Halbton- oder Bunteffekten auf Geweben aus Celluloseestern oder -äthern | |
DE110085C (de) | ||
DE74593C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Amidonaphtoldisulfosäure H | |
DE290437C (de) | ||
DE578412C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
DE67104C (de) | Verfahren zur Darstellung von Trisazofarbstoffen unter Anwendung von j'-Amidonaphtolsulfosäure. (4 | |
DE89285C (de) | ||
DE535671C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
DE152483C (de) | ||
DE60373C (de) | Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Azofarbstoffen | |
DE121667C (de) | ||
DE142497C (de) | ||
DE268068C (de) |