DE74593C - Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Amidonaphtoldisulfosäure H - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Amidonaphtoldisulfosäure HInfo
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Classifications
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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- C09B35/02—Disazo dyes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Wird in der Diamido-a-naphtalindisulfosäure
eine Amidogruppe durch die Hydroxylgruppe ersetzt, so entsteht eine Säure, welche als
Amidonaphtoldisulfosäure H bezeichnet wird. Diese Säure vereinigt sich ähnlich wie die
y-Amidonaphtolsulfosäure mit Tetrazoverbindungen zu direct färbenden Baumwollfarbstoffen.
Dieselben unterscheiden sich von den früher erhaltenen durch klarere Töne und gröfsere Löslichkeit.
I. Farbstoff aus 1 Aequivalent Tetrazoverbindung und 2 Aequivalenten
H-Säure.
Je nachdem die Combination in alkalischer oder saurer Lösung vorgenommen wird, entstehen
verschiedene Farbstoffe. Von besonderem Werth sind die alkalisch gebildeten Combinationen.
Z. B. 9,2 kg Benzidin werden diazotirt und zu der alkalischen Lösung von 38 kg Amidonaphtoldisulfosäure H hinzugegeben. Der
Farbstoff scheidet sich in glänzenden Nädelchen aus. Er färbt auf ungeheizte Baumwolle ein
tiefes klares Blau.
Die analogen Farbstoffe aus anderen Diaminen geben folgende Farbtöne:
alkalisch gebildet:
Tolidin . . . .' grünblau,
Methylbenzidin blau,
Diamidoäthoxydiphenyl. . . grünblau,
Diamidodiphenoläther grünblau,
Diamidostilben blau,
ρ - Phenylendiamin blau.
II. Farbstoffe aus 1 Aequivalent Tetrazoverbindung,
1 Aequivalent Η-Säure und ι Aequivalent y-Amidonaphtolsulfosäure.
Beim Vermischen von 1 Aequivalent Tetrazodiphenyl mit 1 Aequivalent Η-Säure entsteht
ein violetter, mäfsig löslicher Zwischenkörper, der sich mit 1 Aequivalent y-Amidonaphtolsulfosäure
in alkalischer Lösung zu einem Farbstoff vereinigt, der leichter löslich ist und
wesentlich blauer färbt als Diaminschwarz.
Beispiel: 21 kg Tolidin werden diazotirt, zu
der alkalisch gemachten Lösung 38 kg Amidonaphtoldisulfosäure H hinzugegeben; alsdann
setzt man eine Lösung von 27 kg y-Amidonaphtolsulfosäure zu und läfst 48 Stunden bei
ca. 15° C. stehen. Der gebildete Farbstoff fällt als schwarzblauer Niederschlag aus. Er färbt
Baumwolle schwarzblau.
Die analog dargestellten Producte aus den anderen Diaminen färben bei Anwendung von
alkalisch sauer
combinirt: combinirt:
Benzidin blauschwarz, rothblau,
Methylbenzidin blauschwarz, rothblau,
Diamidoäthoxydiphenyl. . schwarzblau, blau,
Diamidodiphenoläther schwarzblau, blau.
Claims (1)
- III. Farbstoffe aus ι Aequiνalent Tetrazo verbindung, ι Aequivalent Η-Säure und ι Aequivalent eines anderen Phenolsoder Amins.Der unter II. beschriebene Zwischenkörper lä'fst sich mit Phenolen und Aminen zu Farbstoffen vereinigen, in denen die Eigenschaften der Amidonaphtolfarben (Intensität, Diazotirfähigkeit u. s. w.) unverändert zur Geltung kommen.Beispiel: 23 kg Diamidoäthoxydiphenyl werden diazotirt und zu einer alkalischen Lösung von 38 kg Amidonaphtoldisulfosäure H hinzugegeben. Alsdann läfst man eine Lösung von 25 kg a-Naphtol-a-sulfosäure einlaufen und filtrirt den Farbstoff, der nach 24 Stunden fertig gebildet ist, ab. Er färbt Baumwolle tiefblau.In gleicher Weise erhält man eine Reihe anderer Farbstoffe, von denen die wichtigsten folgende Töne färben:Zwischenkörper aus 1 Aequivalent Diamin
und ι Aequivalent H-Säure combinirt mita-Naphtol violett,ß-Napthol violett,a-Naphtol-ct-sulfosäure . . . violettblau,ß-Naphtolmonosulfosäure F violett,ß-Naphtol-a-disulfosäure . . blau,ß-Naphtol-d-disulfosäure . . grünblau,P1 ß4-Dioxynaphtalin schwarzblau,a-Naphtylamin-a-sulfosäure rothviolett,
ßj - Naphtylamin - ß3 - sulfo-säure rothviolett,β - Naphtylaminsulfosäure F rothviolett,m-Phenylendiamin violettgrau,Phenol schwarz (röthlich),Salicylsäure schwarzviolett.Bei Verwendung der anderen oben genannten Paradiamine erhält man gartz analoge Producte von nahezu gleichem Τ,οη.Paτent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Oi1 a4-Amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosäure (Amidonaphtoldisulfosäure H), darin bestehend, dafs entwedera) 2 Aequivalente dieser Säure mit ι Aequivalent der Tetrazoverbindungen eines der folgenden Paradiamine: Benzidin, Tolidin, Methylbenzidin, Diamidoäthoxydiphenyl, Diamidodiphenoläther, Diamidostilben, p-Phenylendiamin in alkalischer Lösung, oderb) ι Aequivalent der Tetrazoverbindungen von .Benzidin, Tolidin, Methylbenzidin, Diamidoäthoxydiphenyl, Diamidodiphenoläther alkalisch mit ι Aequivalent Amidonaphtoldisulfosäure H und ι Aequivalent der folgenden Körper verbunden werden.: a-Naphtol, ß-Naphtol, a-Naphtol-a-sulfosäure, ß-Naphtol-a-disulfosäure, ß-Naphtol-d-disulfosäure, ßj ß4 - Dioxynaphtalin , α - Naphtylamin - α sulfosäure, ßx - Naphtylamin - ß3 - sulfosäure, β-Naphtylaminsulfosäure F, m-Phenylendiamin, Phenol, Salicylsäure, y-Amidonaphtolsulfosäure (sauer oder alkalisch).
Publications (1)
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