DE61947C - Verfahren zur Darstellung von direct färbenden gemischten Disazofarbstoffen aus Benzidin und seinen Homologen mit Dioxynaphtalinmonosulfosäure S - Google Patents

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

Die ersten blauen, direct färbenden Azofarbstoffe sind in dem Patent No. 35341 beschrieben und durch Einwirkung von Tetrazoditolyl auf Naphtole, Dioxynaphtaline und deren Sulfosäuren erhalten worden. Diese Farbstoffcomponenten lassen sich mit grofsem Vortheil und unter Erzielung eines bedeutenden technischen Effects durch die erst nach Entnahme des Patentes No. 35341 bekannt gewordenen Dioxynaphtalinsulfosäuren ersetzen. Namentlich zeichnen sich die mit Hülfe von Dioxynaphtalinmonosulfosäure S zu erhaltenden Farbstoffe durch ihre klaren und blauen Nuancen aus. Selbst Tetrazo diphenyl, welches mit allen anderen Componenten nur violette Farbstoffe liefert, giebt mit der Dioxynaphtalinmonosulfosäure S bereits ein Blau.

Ferner lassen sich durch Einwirkung von ι Molecül Tetrazodiphenyl oder Tetrazoditolyl, wie auch Tetrazophenyltolyl auf 1 Molecül der Dioxynaphtaline und deren Sulfosäuren sogen. Zwischenproducte darstellen, welche sich mit anderen Phenolen bezw. Aminen oder deren Sulfo- oder Carbonsäuren zu gemischten Farbstoffen vereinigen.

Zu 'demselben Resultat gelangt man auch, wenn man in der Weise verfährt, dafs man zunächst 1 Molecül der Tetrazoverbindungen mit ι Molecül irgend eines Amins, Phenols nach den Verfahren der Patente No. 40954 und 53494 kuppelt und die so erhaltenen Zwiscnenproducte mit den Dioxynaphtalinen oder deren Sulfosäuren vereinigt.

Als weitaus die werthvollste unter den letzteren erwies sich die Dioxynaphtalinmonosulfosäure S. Die mit Hülfe derselben darstellbaren gemischten, direct ziehenden Farbstoffe zeichnen sich in jeder Beziehung vor den bisher bekannten gemischten Farbstoffen der Patente No. 40954, 43493, 45342 und 53494 aus.

Namentlich ihre Klarheit und gröfsere Lichtechtheit, ihre vermehrte Färb kraft und ihre blaueren Nuancen machen sie zu technisch ä'ufserst werthvollen und interessanten Farbstoffen.

Das Verfahren zu ihrer Herstellung ist analog dem der Patente No. 40954 und 53494.

Beispiel: Farbstoff aus 1 Molecül Tetrazoditolyl + ι Molecül Dioxynaphtalinmonosulfosäure S + ι Molecül β - Naphtoldisulfosäure F.

3 ι kg schwefelsaures Tolidin werden in bekannter Weise mit 14 kg Natriumnitrit diazotirt, die so gewonnene Tetrazoditolyllösung läfst man in eine eiskalte, mit essigsaurem Natron und Essigsäure sauer gehaltene Lösung von 26,2 kg dioxynaphtalinmonosulfosaurem Natron unter Umrühren einfliefsen. Nach mehrstündigem Stehen bei o° hat sich das Zwischenproduct gebildet; man fügt nunmehr eine Lösung von 35 kg naphtoldisulfosaiirem Natron und überschüssige Soda hinzu. Der Farbstoff bildet sich sofort. Nach einigen Stunden wird erwärmt und der Farbstoff ausgesalzen, filtrirt und geprefst.

Er färbt ungeheizte Baumwolle schön grünblau an.

Setzt man an Stelle der Naphtoldisulfosäure F im vorstehenden Beispiel andere Naphtolsulfosäuren oder Phenole oder Amine, so gelangt man zu folgenden Resultaten:

Man erhält bei Anwendung

von m - Sulfanilsäure

α -Naphtylaminmonosulfosäure (Piria) a-Naphtylaminmonosulfosäure (Cleve)

- a-Naphtylamindisulfosäure (Patent No. 41957) β-Naphtylaminmonosulfosäure (Brönner) . β-Naphtylaminmonosulfosäure F

ß-Naphtylamindisulfosäure R

β - Naphtylamindisulfosäure G

ß-Naphtylamindisulfosäure F

Phenol. . . .

Resorcin .

2,6 Dioxynaphtalin

α-Naphtolmonosulfosäure (Nevile-Winther) α-Naphtolmonosulfosäure (Cleve)

α-Naphtoldisulfosäure (Patent No. 45776)

- ß-Naphtolmonosulfosäure (Schäffer) . . ß-Naphtolmonosulfosäure F .......

ß-Naphtolmonosulfosäure (Patent No. 18027) ·

β - Naphtoldisulfosäure R

β-Naphtoldisulfosäure G . .

β - Naphtoldisulfosäure F . . . .

ein Violettblau,

- Bordeaux,

- Bordeaux,

- Violettblau,

- Blauviolett,

- Blauviolett,

- Rothviolett,

- Blau,

-■ Blauviolett,

- stumpfes Grün,

- Rothbraun,

- rothstichiges Blau,

- Blau,

- Blau,

- grünstichiges Blau,

- Violett,

- Blau,

- Violett,

- Blau,

- grünstichiges Blau,

- Grünblau.

Die entsprechenden mit Hülfe von Tetrazodiphenyl hergestellten Farbstoffe besitzen ganz ähnliche Eigenschaften, nur färben sie ungebeizte Baumwolle in etwas rötheren Nuancen an. Die analogen Farbstoffe des Tetrazophenyltolyls stehen bezüglich ihrer färbenden Eigenschaften in der Mitte zwischen den entsprechenden Diphenyl- und Ditolyl-Farbstoffen.

Claims (1)

1. Patent-Anspruch:

   Neuerung an dem durch die Patente No. 40954 und 53494 geschützten Verfahren zur Darstellung von direct färbenden gemischten Disazofarbstoffen, darin bestehend, dafs man, behufs Herstellung solcher Farbstoffe, deren eine Componente die (1 · 8) - Dioxynaphtalinmonosulfosäure S ist, ■

   a) die durch Einwirkung von 1 Molecül Tetrazodiphenyl, Tetrazoditolyl oder Tetrazophenyltolyl auf 1 Molecül folgender Amine und Phenole:
   m - Sulfanilsäure,

   α - Naphtylaminmonosulfosäure (Piria), α - Naphtylaminmonosulfosäure (Cleve), a - Naphtylamindisulfosäure (Patent 419 5 7), β-Naphtylaminmonosulfosäure (Brönner), ß-Naphtylmonosulfosäure F, ß-Naphtylamindisulfosäure R, ß-Naphtylamindisulfosäure G, ß-Naphtylamindisulfosäure F, Phenol,

   Resorcin,

   2,6 Dioxynaphtalin,

   α-Naphtolmonosulfosäure (Nevile-Winther),

   α-Naphtolmonosulfosäure (Cleve), α -Naphtoldisulfosäure (Patent No. 45776), ß-Naphtolmonosulfosäure (Schäffer), ß-Naphtolmonosulfosäure F, ß-Naphtolmonosulfosäure (Patent 18027), β-Naphtoldisulfosäure R,

   β - Naphtoldisulfosäure G,

   β-Naphtoldisulfosäure F
   entstehenden Zwischenproducte mit der, durch. Verschmelzen der α-Naphtoldisulfosäure S des Patentes No. 40571 mit Alkalien darstellbaren, Dioxynaphtalinmonosulfosäure S combinirt oder
   b) die aus 1 Molecül obiger Tetrazoverbindungen und 1 Molecül der Dioxynaphtalinmonosulfosäure S darstellbaren Zwischenproducte mit den unter a) aufgezählten Phenolen und Aminen bezw. deren Sulfosäuren vereinigt.