DE110085C - - Google Patents
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Classifications
-
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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-
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
sulfosäure.
In der Patentschrift 64398 ist ein Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen aus y-Amidonaphtolsulfosäure
beschrieben, welches darin besteht, dafs die Tetrazoderivate der p-Diamine mit einem Molecül jener Säure combinirt,
die entstehenden Zwischenkörper wieder diazotirt und die so erhaltenen Tetrazoverbindungen mit
Aminen und Phenolen combinirt werden.
An Stelle der in der Patentschrift 64398 speciell angeführten p-Diamine kann man auch
das p-Diamidodiphenylamin, sowie das p-Phenylendiamin verwenden.
Beispiel: 20 kg p-Diamidodiphenylamin werden diazotirt, die Tetrazoverbindong wird
rasch mit einer alkalischen Lösung von 24 kg y-Amidonaphtolsulfosäure vermischt. Es entsteht
hierbei sofort ein schwarz gefärbter Niederschlag. Nachdem mit Salzsäure angesäuert
ist, giebt man eine'Lösung von 7 kg Nitrit hinzu und läfst einige Stunden stehen. Die
gebildete Tetrazoverbindung wird in eine alkalische Lösung von 22 kg m-Phenylendiamin
eingetragen. Nach 12 Stunden wird der schwer lösliche ausgeschiedene Farbstoff abfiltrirt. Er
färbt ungeheizte Baumwolle schwarz.
Oder: 15 kg Acet-p-phenylendiamin werden
diazotirt und mit 24 kg y-Amidonaphtolsulfosäure
in alkalischer Lösung verbunden, die Acetylgruppe wird durch Kochen mit Lauge in bekannter Weise verseift. Zu der Lösung
des so erhaltenen Productes werden 14 kg Nitrit hinzugegeben und dann stark mit Salzsäure
angesäuert. Die Tetrazoverbindung geht hierbei grofsentheils mit rother Farbe in Lösung.
Man combinirt hierauf in alkalischer Lösung mit 23 kg Resorcin. Der erhaltene Farbstoff
färbt ungeheizte Baumwolle tiefschwarz.
Wird an Stelle von Phenylendiamin oder Resorcin in diesen Beispielen m-Toluylendiamin,
m-Amidophenol, U1-Naphtol-ci2-sulfosäur.e
verwendet, so erhält, man ebenfalls schwarz färbende Farbstoffe.
In ihren allgemeinen Eigenschaften stimmen die Farbstoffe mit den in der Patentschrift
64398 beschriebenen analogen Combinationen überein. Sie sind namentlich durch grofse
Intensität ausgezeichnet. Die Nuancen der einzelnen Combinationen ergeben sich aus
folgender Tabelle:
Zwischenkörper aus ι Molecül y-Amido- naphtolsulfosäure und ι Molecül |
diazotirt und combinirt mit 2 Molecülen | m-Phenylen- diamin |
m-Toluylen- diamin |
m-Amido phenol |
U1 a2-Naphtol- sulfosäure |
Resorcin |
Diamidodiphenylamin | tiefschwarz | grauschwarz | tiefschwarz | schwarzblau | grünschwarz | |
ρ - Phenylendiamin | tiefschwarz | tiefschwarz | grünschwarz | blauschwarz | grünschwarz |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus y-AmidonaphtoIsulfosäure, darin bestehend, dafs die Tetrazoderivate der Zwischenkörper aus ι Molecül ρ-Diamidodiphenylamin bezw. ι Molecül p-Phenylendiamin und ι Molecül y- Amidonaphtolsulfosäure combinirt werden mit 2 Molecülen m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin, m-Amidophenol, aj-Naphtol-a2-sulfosäure, Resorcin.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE110085C true DE110085C (de) |
Family
ID=379922
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DENDAT110085D Active DE110085C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE110085C (de) |
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