DE95415C

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Publication number: DE95415C
Application number: DENDAT95415D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

In der Patentschrift Nr. 861 ίο ist eine Gruppe von Polyazofarbstoffen beschrieben, die als wesentliches Merkmal die folgende Anordnung der Molecule enthalten:

p-Diamin {

y-Amidonaphtolsulfosäure—y- Amidonaphtolsulfosäure

In diesen Körpern sind also 2 Molecule der Amidonaphtolverbindung hinter einander geschaltet. Es wurde nun gefunden, dafs die werthvollen Resultate, die mit Hülfe der erwähnten Anordnung erhalten wurden, auch dann in analoger Weise auftreten, wenn man gewisse andere Amidonaphtolsulfosäuren an Stelle der y-Säure anwendet. Namentlich läfst sich durch Anwendung von Disulfosäuren die Löslichkeit der Producte noch weiter verbessern. Im Allgemeinen ist es nicht vortheilhaft, beide Molecule der y-Säure zu ersetzen; der Charakter der Farbstoffe bleibt vielmehr besser gewahrt, wenn nur eines derselben durch eine andere Säure, wie z. B. ßj a_i - Amidonaphtoldisulfosäure, Ct₁ «₄-Amidonaphtol-ß₂ ß₃-disulfosäure ersetzt wird. (Bei Benutzung dieser Säuren kommen die Verfahren der Patente Nr. 80003 ^un<i Nr. 7576² zur Anwendung.) Die neuen Farbstoffe entstehen aus den Zwischenkörpern :

. Amidonaphtolsulfosäure I - Amidonaphtolsulfosäure II

■ JV=JV-

entweder durch unmittelbare Combination mit einem Phenol oder Amin — ein Verfahren, das zu folgenden Farbstoffen führt:

/Säure I — Säure II
C

p-Diamin

oder aber die Zwischenkörper werden zunächst nochmals diazotirt und dann erst mit Aminen oder Phenolen verbunden. Man gelangt in diesem Falle zu Farbstoffen von der Zusammensetzung:

^. . /Säure I — Säure II — R
p-Diamin \

In ihrem allgemeinen Verhalten schliefsen sich die verschiedenen Combinationen vollständig an die in der Patentschrift Nr. 86110 beschriebenen Körper an:

Beispiele:

I. 20 kg Diamidodiphenylamin werden tetrazotirt und in bekannter Weise in alkalischer Lösung mit 24 kg y-Amidonaphtolsulfosäure verbunden. Nach Bildung des Zwischenkörpers wird mit Salzsäure angesäuert; dann werden 7 kg Nitrit eingetragen. Nach kurzer Zeit ist die Diazotirung beendet. Man combinirt in Sodalösung bei o° C. mit 32 kg Ci₁ a₄-Amidonaphtol-ß₂ ß₄-disulfosäure. Es entsteht sofort der schwarz gefärbte Zwischenkörper, der mit 11 kg m-Phenylendiamin weiter zu einem Farbstoff verbunden wird. Derselbe scheidet sich

als dunkelgefä'rbter Niederschlag ab. Er färbt Baumwolle blauschwarz.

Verwendet man andere Paradiamine, wie das p-Phenylendiamin, Dianisidin, Tolidin, so erhält man ganz ahnlich färbende Producte. Zum gleichen Resultat führt ferner die' Verwendung von α_Ί c^-Amidonaphtol-ßj a₂-disulfo~ säure oder a._x a₄-Amidonaphtol-a₂-sulfosäure als zweite Säure.

II. 24,4 kg Dianisidin werden tetrazotirt und in alkalischer Lösung mit 32 kg ß_x a₄-Amidonaphtol - ß₂ ß₃ - disulfosäure verbunden. Nach dem Ansäuern mit Salzsäure werden 7 kg Nitrit hinzugegeben und dann der weiter diazotirte Zwischenkörper mit der sodäalkalischen Lösung von 24 kg χ-Amidonaphtolsulfosäure rasch vermischt. Dann werden nochmals 7 kg Nitrit eingetragen und Salzsäure bis zur deutlich sauren Reaction hinzugefügt. Hierbei entsteht das schwerlösliche Tetrazoderivat des Zwischenkörpers. Wird dieses in die sodaalkalische Lösung von 2 Molecülen m-Phenylendiamin eingetragen, so entsteht ein Farbstoff, der ungebeizte Baumwolle tiefschwarz färbt.

Auch hier erhält man analoge Resultate bei Anwendung von p-Phenylendiamin, Diamidodiphenylamin, Tolidin etc. Die Reihenfolge, in der die Amidonaphtolsulfosäuren zur Einwirkung gelangen, kann auch umgekehrt werden. An Stelle vqn ßj a^-Amidonaphtoldisulfosäure können andere Säuren, wie Ct₁ ct₄-Amidonaphtol-ß₂ ß₃-disulfosäure, benutzt werden.

Die so gewonnenen Farbstoffe färben ebenfalls Baumwolle tiefschwarz.

Claims

Patent-Anspruch:

Neuerung in dem Verfahren des Patentes Nr. 86110 unter theilweiser Benutzung der in den Patenten Nr. 80003 ^un<^ Nr. 75762 geschützten Verfahren, darin bestehend, dafs in den in der Patentschrift Nr. 86110 beschriebenen Zwischenkörpern der allgemeinen Constitution:

γ - Säure N = N—y-Säure

an Stelle eines Molecüls der y-Säure hier verwendet wird: 1 Molecül ß_x a₄-Amidonaphtolß₂ ßg-disulfosäure, a_x c^-Amidonaphtol-c^-sulfosäure, α_λ a_i - Amidonaphtol-ß₂ ß₃ - disulfosäure, et, a₄-Amidonaphtol-ßj a₂-disulfosäure und die so entstehenden Zwischenkörper dann ' direct oder nach nochmaliger Diazotirung mit m-Phenylendiamin oder m-Toluylendiamin verbunden werden.

An Stelle von P- soll hierbei p-Phenylendiamin, Diamidodiphenylamin, Tolidin oder Dianisidin in Anwendung kommen.