DE153299C - - Google Patents
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- DE153299C DE153299C DENDAT153299D DE153299DA DE153299C DE 153299 C DE153299 C DE 153299C DE NDAT153299 D DENDAT153299 D DE NDAT153299D DE 153299D A DE153299D A DE 153299DA DE 153299 C DE153299 C DE 153299C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
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Description
| m | Wie/,:· | |
| ■cki | ι | |
| i'V. |
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Wird die Di-o-chlorbenzolsulfosäure in
schwefelsaurer Lösung nitriert, die erhaltene Nitroverbindung reduziert, so entsteht eine
Dichloranilinsulfosäure, die sich in Form ihrer Diazoverbindung als eine sehr wertvolle
Komponente zur Darstellung von primären Disazofarbstoffen erwiesen hat. Genauer sind
bisher die aus den Amidonaphtoldisulfosäuren K und H dargestellten studiert. Diese
ίο Farbstoffe sind gegenüber analogen besonders
durch zwei wertvolle Eigenschaften ausgezeichnet: sie besitzen eine sehr gute Lichtechtheit
und färben Baumwolle gar nicht an. Diese letztere Eigenschaft macht die Farbstoffe
sehr geeignet zum Färben von Wollgeweben mit Baumwolleffekten, die hierbei ganz weiß bleiben. Die bekannten primären
Disazofarbstoffe aus Amidonaphtolsulfosäuren eignen sich wohl auch nicht zum Färben von
Baumwolle, lassen diese aber nicht ganz ungefärbt.
In folgendem sei die Darstellung der neuen Farbstoffe an zwei typischen Beispielen beschrieben:
i. 26,4 kg dichloranilinsulfosaures Natron iooprozentig werden in Wasser . gelöst und
mit 30 kg konzentrierter Salzsäure und 7 kg Natriumnitrit diazotiert. Zu der so erhaltenen
Diazolösung gibt man eine Lösung von 34,1 kg K-Säure iooprozentig und 2,7 kg Soda.
Nach einigem Rühren ist die Kuppelung beendigt. Nun werden 50 kg Soda eingetragen
und zu der alkalischen Lösung eine aus 9,5 kg Anilin, 30 kg konzentrierter Salzsäure und
7 kg Natriumnitrit in üblicher Weise bereitete Diazobenzollösung zufließen gelassen. Die
Kuppelung vollzieht sich unter Rühren momentan. Der gebildete Farbstoff wird ausgesalzen, filtriert, gepreßt und getrocknet.
Der Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade schwarz; durch eine Nachbehandlung mit
Bichromat oder Fluorchrom wird die Echtheit der Färbungen bedeutend erhöht. Die Kombination mit der zweiten Diazoverbindung
kann auch in saurer Lösung erfolgen.
2. 26,4 kg dichloranilinsulfosaures Natron iooprozentig werden in wässeriger Lösung
mit 30 kg konzentrierter Salzsäure und 7 kg Natriumnitrit diazotiert. Zu dieser Diazolösung
gibt man eine Lösung von 34,1 kg H-Säure' iooprozentig und 5,5 kg Soda.
Die Kuppelung vollzieht sich rasch. Nun wird unter weiterem Rühren 50 kg Soda eingetragen und eine aus 9,5 kg Anilin, 30 kg.
konzentrierter Salzsäure und 7 kg Natriumnitrit in üblicher Weise hergestellte Diazobenzollösung
unter anfänglicher Kühlung zugesetzt. Die Kuppelung vollzieht sich unter Rühren momentan. Der Farbstoff wird ausgesalzen,
filtriert, gepreßt und getrocknet.
Der Farbstoff färbt Wolle in saurem Bade schwarz, durch eine Nachbehandlung mit
Bichromat oder Fluorchrom wird die Echtheit der Färbungen bedeutend erhöht.
In der nachfolgenden Tabelle sind die charakteristischen Eigenschaften einzelner
nach vorliegendem Verfahren hergestellter Farbstoffe zusammengestellt.
Farbstoff
Farbe
der Lösung in Wasser
ι : 4000
Veränderung
auf Zusatz
auf Zusatz
von
Natronlauge
Natronlauge
Veränderung
auf Zusatz
auf Zusatz
von
Salzsäure
Salzsäure
Farbe der Lösung
in
Schwefelsäure
Dichloranilinsulfosäure-K-Säure-Anilin
Dichloranilinsulfosäure- K- Säure - α- Naphtyl-
Dichloranilinsulfosäure- K- Säure - α- Naphtyl-
amin
Dichloranilinsulfosäure-K-Säure-Sulfanilsäure
Dichloranilinsulfosäure-K-Säure-p-Chloranilin
Dichloranilinsulfosäure-H-Säure-Anilin ....
Dichloranilinsulfosäure - H - Säure - a-Naphtyl-X5
amin
Dichloranilinsulfosäure-H-Säure-Sulfanilsäure
Dichlorarillinsulfosäure-H-Säure-p-Chloranilin
Anilin-K-Säure-Dichloranilinsulfosäure ....
p-Nitranilin - K - Säure- Dichloranilinsulfosäure
p-Chloranilin-H-Säure-Dichloranilinsulf osäure
p-Nitranilin -H - Säure-Dichloranilinsulf osäure
Claims (2)
- Patent-Ansprüche:i. Verfahren zur Darstellung primärer Disazofarbstoffe, darin bestehend, daß man den aus diazotierter Di-o-chloranilinsulfosäure und Amidonaphtoldisulfosäure K dargestellten o-Amidoazofarbstoff in alkalischer oder saurer Lösung mit den Diazoverbindungen der üblichen Amine kombiniert.. violettgr. Blauviolettviolettblaugr. BlaubläulichViolettblauviolett blaublau gr. Blaurötl. Blaurötl. Blau
rötl. Blau
rötl. Blau
rötl. Blaurötl. Blau
blaurötl. Blaubl. Violett
gr. Blauviolett
reines Blauviolettgr. Blauviolettviolettblaugr. Blau
bl. Violettblaugrün
blaublau
gr. Blaureines Grünblaugraureines Grüntrübes Grüngr. trübesBlaublaugrau bl. reinesGrün gr. trübesBlautrübes Grün bl. reinesGrüngraugr. trübes Blau. - 2. Verfahren zur Darstellung von 65 primären Disazofarbstoffen, darin bestehend , daß man den aus diazotierter Dio - chloranilinsulf osäure und Amidonaphtoldisulfosäure H dargestellten o-Amidoazofarbstoff in alkalischer Lösung mit den 7° Diazoverbindungen der üblichen Amine kombiniert.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE153299C true DE153299C (de) |
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ID=419949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT153299D Active DE153299C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE153299C (de) |
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- DE DENDAT153299D patent/DE153299C/de active Active
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