DE118266C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift 93443 ist die Darstellung eines Monoazofarbstoffe aus einer diazotirten
Nitroamidophenolsulfosäure
(NO2: OH: NH2 : S OSH = 1:2:3:5)
und Ct1 a4 - Amidonaphtol - ß2 ß3 - disulfosäure
(Η-Säure) beschrieben. Dieser Farbstoff ist ohne praktische Anwendung geblieben, da er,
sowohl direct gefärbt, als auch nach dem Ausfärben auf der Faser mit Chromsalzen behandelt,
Färbungen liefert, welche keine genügende Lichtechtheit besitzen.
Es hat sich nun ergeben, dafs sich sowohl aus der genannten, seither unbenutzt gebliebenen
Nitroamidophenolsulfosäure, deren Werth als Azofarbstoffcomponente bisher nicht erkannt worden war, sowie aus der isomeren
Säure von der Formel:
HO3S.
OH
NO,,
deren Darstellung in der französischen Patentschrift
280031 vom 25. Juli 1898 beschrieben
worden ist, durch Combination ihrer Diazoverbindungen mit gewissen Amidonaphtolsulfosäuren
Farbstoffe darstellen lassen, welche durch ganz hervorragende Eigenschaften ausgezeichnet
sind. Sie färben ungeheizte Wolle in rothvioletten bis blauen Tönen egal an; vorzüglich
aber kommt ihnen eine grofse Bedeutung als Beizenfarbstoffe zu, d. h. bei Auffärbung
auf chromgebeizter Wolle oder auf gewöhnlicher Wolle unter Nachbehandlung mit
Chromaten oder Chromoxydsalzen, indem alsdann blaue bezw. ' schwarze Nuancen
entstehen, welche von aufserordentlicher Walk- und Waschechtheit und Beständigkeit
gegen Licht u. s. w. sind. Dieser Effect war in keiner Weise vorauszusehen, da bei
der Combination von nicht nitrirten Amidophenolsulfosäuren mit Amidonaphtolsulfosäuren
(vergl. die erloschene Patentschrift 78409) Farbstoffe entstehen, welche den für diese
Klasse üblichen Ansprüchen in Bezug auf Lichtechtheit, selbst bei den durch Nachchromiren
hergestellten Färbungen, nicht genügen, und andererseits auch aus dem Verhalten der
in der französischen Patentschrift 278116 vom
20. Mai 1898 und deren Zusatz vom 29. Juli 1898 beschriebenen Combination derPikraminsäure
mit Amidonaphtolsulfosäuren kein bezüglicher Schlufs gezogen werden konnte, schon
mit Rücksicht darauf, dafs diese Farbstoffe zwei Nitrogruppen und keine Sulfogruppe enthalten.
Von den bekannten.Amidonaphtolsulfosäuren haben sich aufser der bereits im Verfahren
des Patentes 93443 benutzten ax a4-Amidonaphtol-ß2
ß3-disulfosäure (Η-Säure) auch die übrigen vom Ci1 a4-Amidonaphtol sich ableitenden
Sulfosäuren als werthlos erwiesen, da die damit hergestellten Färbungen auch im nachchromirten
Zustande vollständig lichtunecht sind. Dagegen haben sich alle seither geprüften
Amidonaphtolsulfosäuren als brauchbar erwiesen, welche nicht Derivate des H1 a4-Amidonaphtols
sind. Speciell werthvoll sind diejenigen, welche das gemeinsame Merkmal
haben, dafs sie sich von heteronuclearen Amidoa-naphtolen
ableiten, und dafs ihre Sulfogruppe sich in der ß2-Stellung zum Hydroxyl
befindet, welche den Eintritt der Azogruppe in die Orthosteilung des hydroxylirten Kernes
und somit die Bildung säureechter Orthooxyazofarbstoffe bedingt. Es sind dies hauptsächlich
die Ct1 a3 β 4- und ßj a3 ß4-Amidonaphtolsulfosäuren,
sowie die ß1aiß3-Amidonaphtolsulfosäure
und das Aethylderivat der mittleren Säure. Mit den hieraus dargestellten
Farbstoffen lassen sich Färbungen erzeugen, die im nachchromirten Zustande von hervorragender Lichtechtheit, schön schwarzer,
blauschwarzer bezw. grünlichschwarzer Nuance sind und eine allen Anforderungen genügende
Walk- und Waschechtheit aufweisen.
23,4 Theile o-Nitro-o-amidophenol-p-sulfosäure
werden in ca. 500 Theilen Wasser gelöst und bei gewöhnlicher Temperatur mit
15 Theilen Salzsäure von 190B. und 6,9 Theilen
Natriumnitrit diazotirt. Die Diazolösung wird unter Rühren einlaufen gelassen in eine mit
überschüssiger Soda versetzte Lösung von 24 Theilen aj-Amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure
in ca. 500 Theilen Wasser. Nach kurzer Zeit beginnt sich ein Theil des Farbstoffes bereits
in Form von grünglänzenden Kryställchen abzuscheiden. Nachdem die Fällung durch Zusatz
von festem Kochsalz vervollständigt worden ist, wird abfiltrirt, geprefst u. s. w.
In ganz ähnlicher Weise wird bei Verwendung der erwähnten p-Nitro-o-amidophenol-osulfosäure
an Stelle der im Beispiel benutzten und bei Anwendung der anderen aufgezählten Amidonaphlolsulfosäuren anstatt der αχ α3-Amidonaphtol-ß4-sulfosäure
verfahren.
Die Eigenschaften der dargestellten Combinationen, sowie die Nuancen der damit hergestellten
Färbungen giebt die nachstehende tabellarische Uebersicht: " ■
| o-Nitro-o-amidophenol-p-sulfosäure (NO2: OH: NH2: S OSH =) , (1:2:3:5) + |
Farbe der wässerigen Lösung |
Auf Zusatz von Salzsäure zur wässerigen Lösung |
Färbung auf gewöhnlicher Wolle |
Mit Chromat nachbehandelt |
| ct1-Amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure | blauviolett | hellroth | blau | blaugrün |
| ß1-Amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure | blauroth | gelbroth | rothviolett | violett |
| Aethyl-ßj-aniido-ag-naphtol-ß^sulfo- säure |
violett | gelbroth | violett | blau |
| ß1-Amido-a4-naphtol-ß3-sulfosäure | blauviolett | gelbroth | blauviolett | tiefschwarz. |
| p-Nitro-o-arnidophenol-o-sulfosäure (NO1: OH: NJI2 : S O3 H=) , (1:4:3:5) + |
||||
| «!-Amido-ofs-naphtol-ß^sulfosäure | violett | braungelb | violett | grünlich schwarz |
| ßl-Amido-«g-naphtol-ß4-sulfosäure | blauroth | gelbroth | bräunlich roth violett |
violettschwarz. |
| Aethyl-ß1-amido-ct3-naphtol-ß4-sulfo- säure |
blauroth | gelbroth | rothviolett | violettschwarz |
| ßi-Amido-o^-naphtol-ßs-sulfosäure | dunkelroth | rothgelb | braunviolett | tiefschwarz. |
Claims (1)
- Patent-Ansprüche:
Verfahren zur Darstellung von blaurothen, violetten bis violettblauen nachchromirbaren Monoazofarbstoffen für Wolle, darin bestehend, dafs man die Diazoverbindungen aus o-Nitro-o-amidophenol-p-sulfosäure oder p-Nitro-o-amidophenol-o-sulfosäure combinirt mit denjenigen Sulfosäuren heteronuclearer Amido-Cj-naphtole, welche die Amidogruppe nicht in «^-Stellung und die Sulfogruppe in ß2-Stellung enthalten.
Die besonderen Ausführungsformen des unter 1. geschützten Verfahrens, darin bestehend , dafs man die Diazoverbindungen aus der o-Nitro-o-amidophenol-p-sulfosäure oder p-Nitro-o-amidophenol-o-sulfosäure mit Aethyl-ßj-amido-a3-naphtol-ß4-sulfosäure combinirt.BERLIN. GEDRUCKT IK DER REICHSDRUCKEREI.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE118266C true DE118266C (de) |
Family
ID=387474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT118266D Active DE118266C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE118266C (de) |
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0
- DE DENDAT118266D patent/DE118266C/de active Active
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