DE423092C - Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen

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DE423092C
DE423092C DEC35706D DEC0035706D DE423092C DE 423092 C DE423092 C DE 423092C DE C35706 D DEC35706 D DE C35706D DE C0035706 D DEC0035706 D DE C0035706D DE 423092 C DE423092 C DE 423092C
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DE
Germany
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parts
preparation
polyazo dyes
dyes
naphthylenediamine
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Expired
Application number
DEC35706D
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English (en)
Inventor
Dr Leopold Laska
Dr Fritz Weber
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CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA
Original Assignee
CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen. Es wurde gefunden, daß man besonders wertvolle Polyazofarbstoffe erhält, wenn man zuerst ein Molekül einer Tetrazov erbindung in mineralsaurer Lösung mit i -8-.Aminonaphthol - 3 - 6 - disulfosäure kombiniert und dann den gebildeten Zwischenkörper in üblicher Weise mit einer Monodiazoverbindung und i - 8- oder i - 5-Naphthylendiamin vereinigt. Die- so: erhaltenen Farbstoffe sind besonders zum Färben von gemischten Geweben aus Baumwolle und Wolle geeignet und färben dieselben in blauschwarzen Nuancen. Vor den in der Patentschrift i53557 beschriebenen analogen Farbstoffen, welche als Endkomponente Metadiamine der Benzolreihe enthalten, zeichnen sich die neuen Produkte, abgesehen vom Nuancenunterschied, dadurch aus, daß sie die Halbwolle in Tönen von viel lebhafterem Überschein färben, welche bei künstlicher Beleuchtung die schöne blaustichige Nuance beibehalten und nicht wie jene nach rotstichig Schwarz verändert werden.
  • Beispiel. 18,4 Teile Benzidin werden in der üblichen Weise mit 57 Teilen Salzsäure von 2o° Be und 13,8 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Unter Rühren und Kühlung läßt man eine neutrale Lösung von 34,1 Teilen i - 8 - 3 - 6 -Aminonaphtholdisulfosäure (Mononatriumsalz) langsam einlaufen. Nach Beendigung der Kuppelung wird mit Diazobenzollösung, bereitet aus 9,3 Teilen Anilin, 15o Teilen Wasser, 28,5 Teilen Salzsäure von 2o° Be, 6,9 Teilen Natriumnitrit und Eis, sodaalkalisch gekuppelt. Sobald unverändertes Diazobenzol nicht mehr nachweisbar ist, läßt man eine Lösung von 16,55 Teilen i - 5 - Naphihylendiamin in 7oo Teilen Wasser und 2,4 Teilen Salzsäure von 2o° Be einfließen. Nach mehrstündigem Rühren bei i o ° bis 15' ist die Kombination beendet. Der Farbstoff wird in der üblichen Weise aufgearbeitet. Er färbt Halbwolle in blauschwarze Nuancen von lebhaftem Überschein.
  • In gleicher Weise wird das Verfahren mit Tetrazoverbindungen anderer Paradiamine, wie z. B. aus Tolidin oder Dianisidin, ausgeführt, an Stelle von Diazobenzol können andere Monodiazoverbinduligen, wie die aus den Toluidinen, Chloranilinen, Anisidinen und deren Homologen, verwendet werden, an Stelle von i - 5-Naphthylendiamin kann man auch i - 8-Naphthvlendiamin verwenden. Alle diese Farbstoffe liefern auf Halbwolle blauschwarze Nuancen von lebhaftem Überschein.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCE Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen, darin bestehend, daß man zuerst ein Molekül einer Tetrazoverbindung in mineralsaurer Lösung mit i - 8-Aminonaphthol-3 - 6-disulfosäure kombiniert und dann das gebildete Zwischenprodukt in üblicher Weise mit einer Monodiazoverbindung und i - 8- oder i - 5-Naphthylendiamin vereinigt.
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