DE405254C - Verfahren zur Darstellung von rotstichig gelben beizenfaerbenden Disazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von rotstichig gelben beizenfaerbenden Disazofarbstoffen

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DE405254C
DE405254C DED43099D DED0043099D DE405254C DE 405254 C DE405254 C DE 405254C DE D43099 D DED43099 D DE D43099D DE D0043099 D DED0043099 D DE D0043099D DE 405254 C DE405254 C DE 405254C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/14Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy compounds

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Description

  • Verfahren zur Darstellung von rotstickig gelben beizenfärbenden Disazofarbstoffen. Im britischen Patent 27730,. 1912 wird ein Verfahren zur Darstellung von gelben beizenfärbenden Disazofarbstoffen beschrieben, welches darin besteht, daß die Tetrazoverbindung der Benzidindisulfosäure mit Salicvlsäure oder o-Kresotinsäure vereinigt wird.
  • Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß durch Kuppeln der genannten Tetrazoverbindung mit m-Kresotinsäure ein Farbstoff erhalten wird, der auf Wolle -nach dem Nachchromierungsverfahren gefärbt - wesentlich rötere und intensivere Farbtöne liefert als der Farbstoff aus o-Kresotinsäure. Wohl ist die m-Kresotinsäure schon für Azofarbstoffe verwendet worden. Auf die Tatsache aber, daß ein Azofarbstoff aus m-Kresotinsäure rötere, intensivere Farbtöne liefert als der entsprechende Farbstoff aus o-Kresotinsäure, ist bis jetzt nicht hingewiesen worden. Das vorliegende Ergebnis war demnach nicht vorauszusehen. Beispiel. ;4,4 kg Benzidindisulfosäure werden mit 8 kg Ätznatron oder zo,6 kg Soda und 3oo 1 Wasser gelöst, nach Zugabe einer konzentrierten Lösung von 14 kg N atriumnitrit in eine Mischung von 5o kg Salzsäure und 5o kg Eis unter gutem Rühren eingegossen, wobei die Temperatur auf etwa 13 bis z5° C gehalten wird. Die gebildete Tetrazodiphenyldisulf,säure scheidet sich zum größten Teil aus. Nach vollendeter Diazotierung wird noch einige Zeit gerührt und dann die dünnflüssige Paste in eine kalte Lösung von 31 kg m-Kresotinsäure und 4.o kg NahCn, in z5o kg Wasser einlaufen gelassen.
  • Die Kupplung wird in bekannter Weise durch Zusatz von Natronlauge beendigt und der Farbstoff ausgesalzen, filtriert, gepreßt und getrocknet.
  • Im Chromdruck auf Baumwolle liefert der neue Farbstoff goldgelbe Nuancen von guten Echtheitseigenschaften.
  • An Stelle der Benzidin-2 : 2'-disulfosäure kann mit einem ähnlichen Resultat die Tolidina : 2'-disulfosäure verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von rotstickig gelben beizenfärbenden Disazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man eine tetrazotierte 4. : 4'-Diaminodiaryl-2 : 2'-disulfosäure mit m-Kresotinsäure kuppelt.
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