CH274697A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH274697A
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monoazo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotierte        6-Nitro-2-amino-l-oxy-benzol-          4-sulfonsäure    mit     2-Acetylamino-4-methoxy-l-          oxybenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes  Pulver .dar, das sich in verdünnter     Natrium--          carbonatlösung    mit violetter, in konzentrierter  Schwefelsäure mit grüner Farbe löst und  Wolle aus essigsaurem Bade in blaugrauen  Tönen färbt, die durch     Nachchromieren    in ein  Braungrau von guten     Echtheitseigenschaften     übergehen.  



  Die Kupplung erfolgt beim vorliegenden  Verfahren mit Vorteil in alkalischem Medium,       gegebenenfalls    unter     Zusatz    neutraler oder  basischer Lösungsmittel, wie z. B. Äthanol,       Pyridin        usw.     



       Beispiel:     23,4 Teile     6-Nitro-2-amino-1-        oxybenzol-4-          sulfonsäure    werden in 1000 Teilen Wasser und  5 Teilen 30prozentiger Salzsäure suspendiert  und unter     Aussenkühlung    mit 25     Volumteilen          4n-Natritimnitritlösung    bei 5 bis 10      diazo-          tiert.    Die     Diazolösung    bzw.

       Suspension    wird    durch Eiszugabe auf 5      abgekühlt,    mit     Na-          triumcarbonat    neutralisiert und in eine auf  0" gekühlte     Lösung    aus 18,1 Teilen     1-Oxy-2-          acetylamino-4-methoxybenzol,    100 Teilen Was  ser, 4 Teilen     Natritunhydros-yd        und    20 Teilen       Pyridin    gegeben. Man rührt bei 0 bis 5 , bis  die     Diazoreaktion    verschwunden ist. Dann  wird der entstandene Farbstoff durch Hinzu  fügen von     Natriumehlorid    abgeschieden, ab  filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 6-Nitro-2-amino-l-oxy- benzol - 4 - sulfonsäure mit 2 - Acetylamino - 4- methoxy-l-oxybenzol vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in verdünnter Natrium earbonatlösung mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst und olle aus essigsaurem Bade in blaugrauen Tönen färbt, -die durch Nachchromieren in ein Braungrau von guten Echtheitseigenschaf ten übergehen.
CH274697D 1948-06-04 1948-06-04 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH274697A (de)

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