CH274695A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol mit 2-Acetylamino-4-methoxy-l-oxybenzol ver einigt. Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sich in verdünnter Natriumcarbo- natlösung mit rotbrauner, in konz. Schwefel säure mit violettbrauner Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in violettgrauen Tönen färbt, die durch Nachchromieren in ein farb- starkes dunkles Braungrau von sehr guten Echtheitseigenschaften übergehen. Die Kupplung erfolgt beim vorliegenden Verfahren mit. Vorteil in alkalischem AZedium, gegebenenfalls unter Zusatz neutraler oder basischer Lösungsmittel, wie z. B. Äthanol, Py ridin usw. Beispiel: 15,4 Teile 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol wer den in 120 Teilen Wasser und 15 Teilen 30 o/oiger Salzsäure durch Erwärmen gelöst. Die erhaltene Lösung wird durch Eiszugabe auf 5 abgekühlt und bei 5 bis 10 mit 25 Volumteilen 4n-Natriumnitritlösung diazo- tiert. Die Diazoverbindung wird durch Hinzu fügen von N atriumchlorid abgeschieden und abfiltriert. Die feuchte Diazopaste wird an schliessend bei 0 bis 2 in eine Lösung von <B>1.8,1</B> Teilen 1-Oxy-2-acetylamino-4-methoxy- benzol in 60 Teilen Wasser, 4 Teilen Natrium hydroxyd und 20 Teilen Pyridin eingetragen. --Man rührt bei 0 bis 5 , bis keine Diazoverbin- dung mehr nachweisbar ist. Hierauf wird der entstandene Farbstoff durch Hinzufügen von Natriumchlorid abgeschieden, abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRU CFl Verfahren zur Herstellung eines neuen AZonoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-2-amino-l-oxy- benzol mit 2-Acetylamino-4-methoxy-l-oxy- benzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sich in verdünnter Natriumcarbo- natlösung mit rotbrauner,in konz. Schwefel säure mit violettbrauner Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in violettgrauen Tönen färbt, die durch Nachchromieren in ein farb- starkes dunkles Braungrau von sehr guten Echtheitseigenschaften übergehen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH274695T | 1948-06-04 | ||
CH270542T | 1949-03-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH274695A true CH274695A (de) | 1951-04-15 |
Family
ID=25731216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH274695D CH274695A (de) | 1948-06-04 | 1948-06-04 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH274695A (de) |
-
1948
- 1948-06-04 CH CH274695D patent/CH274695A/de unknown
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