CH274695A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH274695A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes        4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol     mit     2-Acetylamino-4-methoxy-l-oxybenzol    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes  Pulver, das sich in verdünnter     Natriumcarbo-          natlösung    mit rotbrauner, in     konz.    Schwefel  säure mit     violettbrauner    Farbe löst und Wolle  aus essigsaurem Bade in     violettgrauen    Tönen  färbt, die durch     Nachchromieren    in ein     farb-          starkes    dunkles Braungrau von sehr guten       Echtheitseigenschaften    übergehen.  



  Die Kupplung erfolgt beim vorliegenden  Verfahren mit. Vorteil in alkalischem     AZedium,     gegebenenfalls unter Zusatz neutraler oder  basischer Lösungsmittel, wie z. B. Äthanol,       Py        ridin        usw.     



       Beispiel:     15,4 Teile     4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol    wer  den in 120 Teilen Wasser und 15 Teilen  30     o/oiger        Salzsäure    durch     Erwärmen    gelöst.

    Die erhaltene Lösung wird durch Eiszugabe  auf 5  abgekühlt und bei 5 bis 10  mit 25       Volumteilen        4n-Natriumnitritlösung    diazo-         tiert.    Die     Diazoverbindung    wird durch Hinzu  fügen von N     atriumchlorid    abgeschieden und       abfiltriert.    Die feuchte     Diazopaste    wird an  schliessend bei 0 bis 2  in eine     Lösung    von  <B>1.8,1</B> Teilen     1-Oxy-2-acetylamino-4-methoxy-          benzol    in 60 Teilen Wasser, 4 Teilen Natrium  hydroxyd und 20 Teilen     Pyridin    eingetragen.

    --Man rührt bei 0 bis 5 , bis keine     Diazoverbin-          dung    mehr nachweisbar ist. Hierauf wird der  entstandene Farbstoff durch Hinzufügen von       Natriumchlorid    abgeschieden,     abfiltriert    und  getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRU CFl Verfahren zur Herstellung eines neuen AZonoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-2-amino-l-oxy- benzol mit 2-Acetylamino-4-methoxy-l-oxy- benzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sich in verdünnter Natriumcarbo- natlösung mit rotbrauner,
    in konz. Schwefel säure mit violettbrauner Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in violettgrauen Tönen färbt, die durch Nachchromieren in ein farb- starkes dunkles Braungrau von sehr guten Echtheitseigenschaften übergehen.
CH274695D 1948-06-04 1948-06-04 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH274695A (de)

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