CH270542A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH270542A
CH270542A CH270542DA CH270542A CH 270542 A CH270542 A CH 270542A CH 270542D A CH270542D A CH 270542DA CH 270542 A CH270542 A CH 270542A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
oxybenzene
monoazo dye
new
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH270542A publication Critical patent/CH270542A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man dianotiertes     4,6-Dinitro-2-amino-l-oxyben-          zol    mit     2-Acetylamino-4-methoxy-l-oxybenzol     vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das sich in Wasser mit bordeauxroter  Farbe löst und Wolle sowohl nach dem     Ein-          badchromierverfahren    als auch     nachchromiert     in     braunoliven    Tönen von sehr guten Echt  heitseigenschaften färbt.  



  Die Kupplung erfolgt beim vorliegenden  Verfahren mit Vorteil in alkalischem Medium,  gegebenenfalls unter Zusatz neutraler oder  basischer Lösungsmittel, wie z. B. Äthanol,       Pyridin    usw.  



  <I>Beispiel:</I>  19,9 Teile     4,6-Dinitro-2-amino-l-oxybenzol          werden        mit        29        Teilen        30        %iger        Salzsäure        in     200 Teilen Wasser verrührt und unter in  direkter Kühlung mit 25     Volumteilen        4n-Na-          triumnitrit.lösung    dianotiert.

   Die erhaltene Di-         azosuspension    lässt man bei<B>50</B> zu einer Lösung  von 18,1 Teilen     2-Acetylamino-4-methoxy-l-          oxybenzol.    in 250 Teilen Wasser, 4,5 Teilen       Natriumhydroxy    d und 25 Teilen wasserfreiem       Natriumcarbonat    innerhalb einer Stunde zu  fliessen. Man rührt bis zur Beendigung der       Farbstoffbildung    bei 8 bis 100,     filtriert    den  Farbstoff ab, wäscht ihn mit wenig kaltem  Wasser und trocknet ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 4,6-Dinitro-2-amino-l- oxybenzol mit 2-Acetylamino-4-methoxy-l-oxy- benzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser mit bordeauxroter Farbe löst und Wolle sowohl nach dem Ein- badchromierverfahren als auch nachchromiert in braunoliven Tönen von sehr guten Echt heitseigenschaften färbt.
CH270542D 1949-03-23 1948-06-04 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH270542A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH270542T 1949-03-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH270542A true CH270542A (de) 1950-09-15

Family

ID=4477794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH270542D CH270542A (de) 1949-03-23 1948-06-04 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH270542A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH286500A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH270542A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH251583A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH274694A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH282256A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH274693A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH274697A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH282258A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH282260A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH274696A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH282259A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH274695A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH282261A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH251393A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Wollazofarbstoffes.
CH313301A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes
CH279910A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH239161A (de) Verfahren zur Darstellung eines grünen Chromierungsfarbstoffes.
CH268397A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH282257A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH268843A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH268398A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH235770A (de) Verfahren zur Darstellung eines grünen Chromierungsfarbstoffes.
CH283989A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH306272A (de) Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.
CH306271A (de) Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.