CH313302A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes

Info

Publication number
CH313302A
CH313302A CH313302DA CH313302A CH 313302 A CH313302 A CH 313302A CH 313302D A CH313302D A CH 313302DA CH 313302 A CH313302 A CH 313302A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
monoazo dye
parts
oxy
preparation
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Achille Dr Conzetti
Meinrad Dr Huerbin
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH313302A publication Critical patent/CH313302A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     metallisierbaren        Monoazofarbstoffes            Gegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     metallisier-          baren        Monoazofarbstoffes.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes  6-     Aeetylamino-4-nitro-2-amino-l-oxy-benzol     mit.     ?-Carbomethoxyamino-6-oxv-naphthalin-8-          sulfonsäure    kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Monoazofarbstoff    stellt  in Form seines     Natriumsalzes    ein schwarzes  Pulver dar, das Wolle aus saurem Bad in  rotvioletten Tönen färbt, die durch Nach  ehromieren sehr echte olivgrüne Färbungen       neben,    welche insbesondere     hervorragend    licht  eeht sind.  



  <I>Beispiel</I>  21,1 Teile     6-Acetylamino-4-nitro-2-amino-l-          oxy-benzol    werden in 200 Teilen Wasser mit  20 Teilen     konzentrierter    Salzsäure verrührt  und durch     Zutropfen        einer    Lösung von 6,9  Teilen     Natriumnitrit    in 20 Teilen Wasser bei  5-7  dianotiert.

   Man neutralisiert dann die       Diazosuspension    bis zum Verschwinden der  mineralsauren Reaktion durch Zugabe von       Natriumbicarbonat    und vermischt sie bei  0-5  mit einer kalten Lösung, die man durch  Auflösung von 29,7 Teilen     2-Carbomethoxy-          atnino-6-oxy        -naphthalin-8-sulfonsäure    mit  6 Teilen     hTatriumcarbonat    in 150 Teilen Was  ser unter Zusatz von weiteren 8 Teilen     Na-          triumearbonat,    15 Teilen     Ammoniakwasser       25%ig und 10 Teilen     Pyridin    zur erkalteten  Lösung hergestellt hat.

   Der gebildete Farb  stoff fällt sofort als schwarzes Pulver aus, und  nach einer Stunde ist. die     Diazoverbindung     verschwunden. Man rührt noch 16 Stunden  bei Zimmertemperatur und filtriert den Farb  stoff ab und trocknet ihn. Fr wird in Form  des     Natriumsalzes    als schwarzes Pulver er  halten, das sich in Wasser mit grünblauer  Farbe, bei Zusatz verdünnter Säuren mit blau  roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit  roter Farbe löst. Wolle wird aus saurem Bad  in rotvioletten Tönen gefärbt, die durch       Nachchromieren    in sehr echte, insbesondere       hervorragend    lichtechte olivgrüne Töne über  gehen.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH</B> Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierbaren Monoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man dianotiertes 6-Acety 1- amino-4-nitro-2-amino-1-oxy-benzol mit 2- Carbomethoxyamino - 6 - oxy-naphthalin- 8-sul- fonsäure kuppelt. Der erhaltene neue Monoazofarbstoff stellt in.
    Form seines Natriumsalzes ein schwarzes Pulver dar, das Wolle aus saurem Bad in rot violetten Tönen färbt, die durch Nachchromie- ren sehr echte olivgrüne Färbungen geben, welche insbesondere hervorragend lichtecht. sind.
CH313302D 1953-02-04 1953-02-04 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes CH313302A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH313302T 1953-02-04
CH312191T 1953-02-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH313302A true CH313302A (de) 1956-03-31

Family

ID=25735905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH313302D CH313302A (de) 1953-02-04 1953-02-04 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH313302A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH313302A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes
CH313305A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes
CH313303A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes
CH313304A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes
CH313300A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes
CH313299A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes
CH313301A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes
CH274697A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH268399A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH279531A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH299203A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH292293A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH308765A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH274696A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH282258A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH296538A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH222997A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH261846A (de) Verfahren zur Herstellung eines o,o&#39;-Dioxyazofarbstoffes.
CH274694A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH284997A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe.
CH274848A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH274693A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH284996A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe.
CH300451A (de) Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes.
CH261847A (de) Verfahren zur Herstellung eines o,o&#39;-Dioxyazofarbstoffes.