CH313299A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes

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CH313299A
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monoazo dye
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oxy
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Achille Dr Conzetti
Meinrad Dr Huerbin
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Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     metallisierbaren        Monoazofarbstoffes       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     met.allisier-          haren        Monoazofarbstoffes.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man     diazotiertes     6     -Acetylamino    - 4 -     acetyl-2-amino-l-oxy-benzol     mit     2-Carbäthoxyamino-6-oxy-naphthalin-          8-sulfonsä.ure    kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Monoazofarbstoff     stellt in Form seines     Natriumsalzes    ein     vio-          lettsehwarzes    Pulver dar, das Wolle aus sau  rem Bad in rotvioletten Tönen färbt, die       durch        Naehehromieren    sehr echte     rotstiehig     graue Färbungen geben, welche insbesondere       hervorragend    lichtecht sind.  



       Beispiel     20,8 Teile     6-Acetylamino-4-acetyl-2-amino-          l-oxy-benzol    werden in 250 Teilen Wasser  und 25 Teilen     konz.    Salzsäure mit einer Lö  sung von 6,9 Teilen     Natriumnitrit    in 20 Tei  len     ,Wasser    bei 0 bis 5  durch mehrstündiges  Rühren unter langsamer Zugabe der Nitrit  lösung     diazotiert    und hierauf die mineral  saure Reaktion mit     Natriumbicarbonat    ab  gestumpft.

   Die gelbe     Diazosuspension    wird  dann mit einer kalten Lösung vermischt, die  man durch Auflösung von 31,1 Teilen     2-Carb-           < ithoxyamino    - 6 -     oxy-        naphthalin-8-sulfonsäure     in 200 Teilen Wasser mit 6 Teilen     Natrium-          earbonat        unter        Zusatz        von        15.        Teilen        25%aigem          Ammoniakwasser    und 50 Teilen     Pyridin    be  reitet hat.

   Man rührt 10 Stunden bei 0 bis 5     und dann noch 16 Stunden bei 20 , wobei  unter Blaufärbung und Ausscheidung des ge  bildeten     Farbstoffes    als     violettschwarzes    Pul  ver die Kupplung vor sich geht. Der     Farb-          stoff        wird        durch        Einstreuen        von        3%        Koch-          salz,    bezogen auf das Kupplungsvolumen,  vollständig     ausgeschieden,    abgesaugt und ge  trocknet.

   Er wird in Form seines Natrium  salzes als     violettschwarzes    Pulver erhalten,  das sich in Wasser mit blauer Farbe, in kon  zentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe  löst. Der Farbstoff färbt Wolle aus saurem  Bad in rotvioletten Tönen. Durch     Nachchro-          mierung    erhält man sehr echte     rotstichig     graue Färbungen, die sieh insbesondere  durch hohe Lichtechtheit auszeichnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierbaren Monoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Acetyl- amino - 4 - acetyl - 2 - amino -1-oxy-benzol mit 2-Carbä,thoxyamino-6-oxy -naphthalin-8-sul- fonsäure kuppelt.
    Der erhaltene neue Monoa.zofarbstoff stellt in Form seines Natriumsalzes ein vio- lettsehwarzes Pulver dar, das Wolle aus sau rem Bad in rotvioletten Tönen färbt, die durch Nachchromieren sehr echte rotstiehig graue Färbungen geben, welche insbesondere hervorragend lichtecht sind.
CH313299D 1953-02-04 1953-02-04 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes CH313299A (de)

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