CH282262A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH282262A
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt, wenn  man     diazotiertes    4     -Nitro    - 6 -     acetylamino    -     2-          amino-1.-oxybenzol    in alkalischem Medium mit       2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure    vereinigt und  den erhaltenen Farbstoff mit chromabgeben  den Mitteln behandelt.  



  Der neue chromhaltige Farbstoff löst sich  in verdünnter     Natriumcarbonatlösung    mit       violettbrauner,    in konzentrierter     Schw        efel-          säure    mit roter Farbe und färbt Wolle aus  schwefelsaurem Bade in     graustichig    violett  braunen Tönen von     ausgezeielineter    Lichtecht  heit.  



  Die     Diazotierung    des     4-Nitro-6-acet.viamino-          2-amino-l-oxybenzols    kann nach üblichen an  sieh bekannten Methoden, z. B. mit. Hilfe von  Mineralsäure, insbesondere Salzsäure, und Na  triumnitrit, durchgeführt werden.  



  Die Kupplung wird in alkalischem, beispiels  weise     alkalicarbonat-    oder     alkalihydroxydalka-          lischem,    Medium vorgenommen. Die Behand  lung mit den chromabgebenden Mitteln wird       nveckmässig    in wässerigem Medium z. B. mit  Salzen des dreiwertigen Chroms und bei Siede  temperatur des Reaktionsgemisches durchge  führt.  



  <I>Beispiel:</I>  21,1 Teile     4-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l-          oxybenzol    werden in 100 Teilen Wasser auf  geschlämmt und nach Zugabe von 20 Teilen       30o/oiger    Salzsäure und Eis bei 5 bis 10  mit.  25     Volumteilen        4n-\Tatriumnitritlösung    in üb-         licher    Weise     diazotiert.    Die Suspension der       Diazoverbindung    wird durch Zugabe von     Na-          triumcarbonat    neutralisiert und hierauf fil  triert.

   Der erhaltene Filterkuchen wird in  ein auf etwa 3  abgekühltes Gemisch von  25,8 Teilen     2-oxynaphthalin-6-sulfonsaurem     Natrium, 100 Teilen Wasser und 14 Teilen  30     o/oiger        Natriumhydroxydlösung    eingetra  gen. Man rührt bei langsam ansteigender       Temperatur,    bis die     Kupplung    beendet ist  und scheidet den Farbstoff durch Zugabe von       Natriumchlorid    vollständig ab.

   Der     abfil-          trierte    und     getrocknete    Farbstoff wird in  einem Glaskolben mit 900 Teilen Wasser und  125 Teilen einer     Chromfluoridlösung    von       4,611/o    Chromgehalt 20     Stunden    unter Rück  fluss     zum    Sieden erhitzt. Die entstandene       Chromverbindung    wird durch Zugabe von       Natriumchlorid    abgeschieden, hierauf     abfil-          triert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol in alkalischem Medium mit 2-Oxy- naphthalin-6-sulfonsäiue vereinigt und den er haltenen Farbstoff mit chromabgebenden Mit teln behandelt.
    Der neue chromhaltige Farbstoff löst sich in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit vio- lettbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe und färbt Wolle aus schwefel- saurem Bade in graustichig violettbraunen Tönen von ausgezeichneter Lichtechtheit. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als ehr om- abgebende Mittel Salze des dreiwertigen Chroms verwendet.
CH282262D 1948-09-03 1948-09-03 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH282262A (de)

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