CH282262A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbatoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff gelangt, wenn man diazotiertes 4 -Nitro - 6 - acetylamino - 2- amino-1.-oxybenzol in alkalischem Medium mit 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure vereinigt und den erhaltenen Farbstoff mit chromabgeben den Mitteln behandelt. Der neue chromhaltige Farbstoff löst sich in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit violettbrauner, in konzentrierter Schw efel- säure mit roter Farbe und färbt Wolle aus schwefelsaurem Bade in graustichig violett braunen Tönen von ausgezeielineter Lichtecht heit. Die Diazotierung des 4-Nitro-6-acet.viamino- 2-amino-l-oxybenzols kann nach üblichen an sieh bekannten Methoden, z. B. mit. Hilfe von Mineralsäure, insbesondere Salzsäure, und Na triumnitrit, durchgeführt werden. Die Kupplung wird in alkalischem, beispiels weise alkalicarbonat- oder alkalihydroxydalka- lischem, Medium vorgenommen. Die Behand lung mit den chromabgebenden Mitteln wird nveckmässig in wässerigem Medium z. B. mit Salzen des dreiwertigen Chroms und bei Siede temperatur des Reaktionsgemisches durchge führt. <I>Beispiel:</I> 21,1 Teile 4-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol werden in 100 Teilen Wasser auf geschlämmt und nach Zugabe von 20 Teilen 30o/oiger Salzsäure und Eis bei 5 bis 10 mit. 25 Volumteilen 4n-\Tatriumnitritlösung in üb- licher Weise diazotiert. Die Suspension der Diazoverbindung wird durch Zugabe von Na- triumcarbonat neutralisiert und hierauf fil triert. Der erhaltene Filterkuchen wird in ein auf etwa 3 abgekühltes Gemisch von 25,8 Teilen 2-oxynaphthalin-6-sulfonsaurem Natrium, 100 Teilen Wasser und 14 Teilen 30 o/oiger Natriumhydroxydlösung eingetra gen. Man rührt bei langsam ansteigender Temperatur, bis die Kupplung beendet ist und scheidet den Farbstoff durch Zugabe von Natriumchlorid vollständig ab. Der abfil- trierte und getrocknete Farbstoff wird in einem Glaskolben mit 900 Teilen Wasser und 125 Teilen einer Chromfluoridlösung von 4,611/o Chromgehalt 20 Stunden unter Rück fluss zum Sieden erhitzt. Die entstandene Chromverbindung wird durch Zugabe von Natriumchlorid abgeschieden, hierauf abfil- triert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Nitro-6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol in alkalischem Medium mit 2-Oxy- naphthalin-6-sulfonsäiue vereinigt und den er haltenen Farbstoff mit chromabgebenden Mit teln behandelt.Der neue chromhaltige Farbstoff löst sich in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit vio- lettbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe und färbt Wolle aus schwefel- saurem Bade in graustichig violettbraunen Tönen von ausgezeichneter Lichtechtheit. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als ehr om- abgebende Mittel Salze des dreiwertigen Chroms verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH279910T | 1948-09-03 | ||
CH282262T | 1948-09-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH282262A true CH282262A (de) | 1952-04-15 |
Family
ID=25731957
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH282262D CH282262A (de) | 1948-09-03 | 1948-09-03 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH282262A (de) |
-
1948
- 1948-09-03 CH CH282262D patent/CH282262A/de unknown
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