CH283991A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH283991A
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    belangt., wenn  man dianotiertes     4-Nitro-6-n-butyrylamino-2-          amino-l-oxvbenzol    in alkalischem     Medium    mit.  1-     Pheny        lamino-8-oxynaphthalin-4-sulfonsäure     vereinigt.  



  Der neue Farbstoff löst. sieh in verdünn  ter     Natriumcarbonatlösung    mit blauer, in kon  zentrierter Schwefelsäure mit blaustichig  roter Farbe und färbt Wolle nach dem     Nach-          ehromierverfahren    in licht- und waschechten  grünen Tönen.  



  Die Dianotierung des     4-Nitro-6-n-butyryl-          amino-2-amino-l-oxybenzols    kann nach übli  chen, an sich bekannten Methoden, zum Bei  spiel mit Hilfe von Mineralsäure, insbeson  dere Salzsäure und     Natriumnitrit,    durchge  führt werden.  



  Die Kupplung wird in alkalischem, bei  spielsweise     alkalicarbonat-    oder     alkalihydro-          xydalkalisehem    Medium vorgenommen.    <I>Beispiel:</I>    23,9 Teile 4 -     Nitro    - 6 - n -     butyrylamino    2  amino-l-oxybenzol werden in 50 Teilen Was  ser aufgeschlämmt und nach Zugabe von  15 Teilen     30prozentiger    Salzsäure und Eis  bei 0 bis 10  mit 25     Volumteilen        4-n-Na-          triumnitritlösung    dianotiert.

   Durch Zusetzen    an     Natriumcarbonat    wird dann das Gemisch  neutralisiert und hierauf die     Diazoverbindung          abfiltriert.    Der erhaltene Filterkuchen wird  in eine mit Eis auf 0 bis 5  gekühlte     Lösung     von 33 Teilen     1-Phenyiamino-8-oxynaphthalin-          4-sulfonsäure    in 1.50 Teilen Wasser, 14 Teilen  30prozentiger N     atriumhydroxy        dlösung    und  12 Teilen wasserfreiem     Natriumcarbonat    ein  getragen.

   Man rührt bei langsam ansteigen  der Temperatur, bis die Kupplung beendet  ist, scheidet den Farbstoff durch Zugabe von       Natriumehlorid    vollständig ab und filtriert.  Der mit 5prozentiger     Natriumehloridlösung     gewaschene Filterkuchen wird getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 4-Nitro-6-n-butyrylamino-2-amino- 1-oxybenzol in alkalischem Medium mit 1- Phenylamino - 8 - oxynaphthalin-4-sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff löst sich in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit blauer, in kon zentrierter Schwefelsäure mit blaustichig roter Farbe und färbt Wolle nach dem Nachchro- mierverfahren in licht- und waschechten grü nen Tönen.
CH283991D 1948-09-03 1948-09-03 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH283991A (de)

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