CH283991A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbatoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Monoazofarbstoff belangt., wenn man dianotiertes 4-Nitro-6-n-butyrylamino-2- amino-l-oxvbenzol in alkalischem Medium mit. 1- Pheny lamino-8-oxynaphthalin-4-sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff löst. sieh in verdünn ter Natriumcarbonatlösung mit blauer, in kon zentrierter Schwefelsäure mit blaustichig roter Farbe und färbt Wolle nach dem Nach- ehromierverfahren in licht- und waschechten grünen Tönen. Die Dianotierung des 4-Nitro-6-n-butyryl- amino-2-amino-l-oxybenzols kann nach übli chen, an sich bekannten Methoden, zum Bei spiel mit Hilfe von Mineralsäure, insbeson dere Salzsäure und Natriumnitrit, durchge führt werden. Die Kupplung wird in alkalischem, bei spielsweise alkalicarbonat- oder alkalihydro- xydalkalisehem Medium vorgenommen. <I>Beispiel:</I> 23,9 Teile 4 - Nitro - 6 - n - butyrylamino 2 amino-l-oxybenzol werden in 50 Teilen Was ser aufgeschlämmt und nach Zugabe von 15 Teilen 30prozentiger Salzsäure und Eis bei 0 bis 10 mit 25 Volumteilen 4-n-Na- triumnitritlösung dianotiert. Durch Zusetzen an Natriumcarbonat wird dann das Gemisch neutralisiert und hierauf die Diazoverbindung abfiltriert. Der erhaltene Filterkuchen wird in eine mit Eis auf 0 bis 5 gekühlte Lösung von 33 Teilen 1-Phenyiamino-8-oxynaphthalin- 4-sulfonsäure in 1.50 Teilen Wasser, 14 Teilen 30prozentiger N atriumhydroxy dlösung und 12 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat ein getragen. Man rührt bei langsam ansteigen der Temperatur, bis die Kupplung beendet ist, scheidet den Farbstoff durch Zugabe von Natriumehlorid vollständig ab und filtriert. Der mit 5prozentiger Natriumehloridlösung gewaschene Filterkuchen wird getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man dianotiertes 4-Nitro-6-n-butyrylamino-2-amino- 1-oxybenzol in alkalischem Medium mit 1- Phenylamino - 8 - oxynaphthalin-4-sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff löst sich in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit blauer, in kon zentrierter Schwefelsäure mit blaustichig roter Farbe und färbt Wolle nach dem Nachchro- mierverfahren in licht- und waschechten grü nen Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH279910T | 1948-09-03 | ||
CH283991T | 1948-09-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH283991A true CH283991A (de) | 1952-06-30 |
Family
ID=25731961
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH283991D CH283991A (de) | 1948-09-03 | 1948-09-03 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH283991A (de) |
-
1948
- 1948-09-03 CH CH283991D patent/CH283991A/de unknown
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