CH259725A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH259725A
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yellow
disazo dye
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alkaline
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  <B>Verfahren zur Herstellung eines</B>     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man       diazotierte        4-(4"-Aminobenzoylamino)-4'-oxy-          1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure    mit     1-(4'-Sulfo)-          phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt in     trockenem     Zustand ein     bräunlichgelbes    Pulver dar, das  sich in Wasser mit gelber, in konzentrierter  Schwefelsäure mit     orangebrauner    Farbe löst  und Baumwolle in gelben Tönen färbt, welche  sich durch gute neutrale und alkalische       Ätzbarkeit    auszeichnen.  



  Die beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff zu verwendende     4-(4"-Amino-          benzoylamino)    - 4'-     oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbon-          säure    kann z. B. durch Kondensation von  4     -Acetylamino    -1-     aminobenzol    mit     p-Nitro-          lyenzoylchlorid,    Verseifen der     Acetylgruppe,

            Diazotieren    und Kuppeln mit     1-Oxybenzol-2-          carbonsäure    und Reduktion des     Nitromonoazo-          farbstoffes    zum     Aminoazofarbstoff    hergestellt  werden.  



  Die     Diazotierung    der     4-(4"-Aminobenzoyl-          amino)-4'-oxy-7.,1'-        azobenzol-3'-        carbonsäure     kann z. B. nach der sogenannten indirekten  Methode erfolgen, das heisst dadurch, dass  man eine Lösung, die ein     Alkalisalz    dieses       Aminoazofarbstoffes    sowie die erforderliche  Menge Nitrit enthält, mit einer einen Über  schuss über die theoretisch     benötigte    Menge  Säure, insbesondere Salzsäure, enthaltenden,  verdünnten Säurelösung vermischt.  



  Die Vereinigung der     Diazoverbindung     mit dem 1-(4'-Sulfo)-phenyl-3-methyl-5-pyr-         azolon    geschieht z. B. in alkalischem, vorzugs  weise     alkalicarbonatalkalischem    Medium.  



       Beispiel:     39,8 Teile des     Natriumsalzes    der     4-(4"-          Aminobenzoylamino)    -4'-     oxy-1,1'-        azobenzol-3'-          carbonsäure    werden in 1000 Teilen Wasser  suspendiert und nach Zugabe von 7 Teilen       Natriumnitrit        unter    gutem Rühren mit 58  Teilen 30      Jo        iger    Salzsäure, die mit 150 Teilen  Wasser verdünnt wurden, angesäuert.

   Man  lässt einige Stunden bei etwa 8  rühren und  vereinigt alsdann mit einer gekühlten     na-          triumcarbonatalkalischen    Lösung von<B>26</B> Tei  len     1-(4'-Sulfo)-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon.     Nach beendeter     Kupplung    setzt man etwas       Natriumchlorid.    hinzu, filtriert den ausge  fällten Farbstoff ab und     trocl.net    ihn.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-(4"-Aminobenzoylamino)-4'-oxy- 1.,l'-azobenzol-3'-carbonsäture mit 1-(4'-Sulfo)- phenyl-3-methyl-5-pyrazolon vereinigt Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein bräunlichgelbes Pulver dar, das sich in Wasser mit gelber, in konzentrierter Schwefelsäure mit orangebrauner Farbe löst und Baumwolle in gelben Tönen färbt, welche sich durch gute neutrale und alkalische Ätzbarkeit auszeichnen.
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