CH259724A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/28—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—
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Description
Verfahren zur Herstellun eines Disazofarbstoffes. Zusatzpatent zum Hauptpatent '-\-r.'-154807. Es wurde gefunden, dass man zu einem -erbollen Disazofarbstoff gelangt, wenn man (Iiazotierte 1-(1" 2lniinobenzoylainino)-3'-lne- t 11v1-1'- oxy-5'- earbolv-1, 1'- azob enzol-2-sulf on- säure mit 1-(3'-Nitro)-plienyl-3-metl1vl-5-pyr- azolon vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein oran@a-ebraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit gelber, in konzentrierter @cllwefelsäure mit bräunlichroter Farbe löst und Baumwolle in gelben Tönen färbt, welche sich durch sehr gute neutrale und alkalische :ltzbarkeit auszeichnen. Die beim vorlie--enden -'erfahren als Aus- gang-sstoff zu verwendende 4--(1"-.zlmino- benzoylamino) - 3'-inethyl,-1'-o1\--5"-earboxv- 1,1'-azollenzol-2-sulfonsäure lässt sieh z. B. durch Kondensation der -1-Aniino-3'-methyl- 1'-o:cv-5'-carboxv-1,1'=.azobeiizol-2-sulfonsäure init einemNitrobenzol-p-carbonsäurelialogenil wie p-Nitrobenzoylelilorid und naehfolgende Reduktion der Nitrogruppe zurAmino;ruppe unter Bedingungen, bei denen die Azogruppe nicht angegriffen wird, wie z. B. mit Alli:ali- snlfiden, herstellen. Die 1-Amino-3'-methpl-1'- oxv -5'-earbolv -1,1'- azobenzol-2-sulfonsäure kann z. B. erhalten -erden durch Vereinigen von cliazotierter 1-Nltro-l-alninobellzol-2-sul- fonsäure mit G--Iethvl-l-oxvilenzol=3-carllon- säure und Reduktion des Nitroazofarbstoffes zum Aniinoazofarbstoff. Die l)iazotiel-ung, cler 1-(-1"-l@miilobenzot-l- allilll0 )-;3'- methvl-1'--oy-5'- carboy--1,1'- azo- l;enzol='-sulfonsäure kann z. B. nach der so- genannten indirekten Methode erfolgen, das heisst dadurch, dass man eine Lösung, die ein Alkalisalz dieses Aminoazofarbstoffes sowie die erforderliche Menge Nitrit enthält, mit einer einen überschuss über die theoretisch benötigte -Menge Säure, insbesondere Salz säure ,enthaltenden, verdünnten Säurelösung vermischt. Die Vereinigun-; der Diazoverbindun- mit dein 1-(3'-litro)-plieilvl-3-nietlivl-5-pyrazolon < geschieht z. B. in alkalischem, vorzugsweise alkalicarbonatalkalisehem -Iecliuili. Beispiel: 51,1 Teile des Natriinnsalzes der 1-(1"- @lniinobenzovlamino )- 3'-niet hvl--1'-oxv-5'-earll- oxv-1,1'-azobelizol-2-sulfonsäure werden in 1000 Teilen -armem Wasser ; -elöst, mit 7 Tei len Natriumnitrit versetzt und durch Zugabe von Dis auf etwa S gekühlt. Alsdann gibt nian unter gutem Rühren 58 Teile 30%ige Salzsäure, die mit 150 Teilen Wasser verdünnt wurden, hinzu, lässt einige Stunden bei 5 bis 10 rühren und vereini-t hierauf mit einer kalten natriuniearbonatalkalischen Lösung voll ?2 Teilen 1-(3'-Nitro) -plien y1-3-metli-,-1-5- pyrazolon. Nach beendeter Kupplung setzt man etwaslatriunielilorid hinzu, filtriert den Farbstoff ab und trocknet ihn.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Dia7o- tarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, (1til@ iiian dianotierte 1-(-1"-.L'lniiilol)enzovlaniino)-3'- n i et hy1--1'- oiy-l'- earboty-1,1'- azol >eiizol -'2-sttl-. fonsäure finit. 1-(@>'-\itro)-phen@-l3-meth@-1-@@- Pyrazololt vereinizt. Der neue Farbstoff stellt in troeheneni 2uNtand ein oranaebraunes Pulver dar, das sieh ili Wasser mit 2elller,in konzentrierter ch@t#el'clsiiure mit lnaunliehroter 1'arbe löst und I3munwolle in gelben Tönen färbt, -elehe sieh duiTh sehr gute neutrale und all:aliselie .@izbarke fit auszeichnen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH259724T | 1946-09-27 | ||
CH254807T | 1946-09-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH259724A true CH259724A (de) | 1949-01-31 |
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ID=25729860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH259724D CH259724A (de) | 1946-09-27 | 1946-09-27 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH259724A (de) |
-
1946
- 1946-09-27 CH CH259724D patent/CH259724A/de unknown
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