CH259724A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH259724A
CH259724A CH259724DA CH259724A CH 259724 A CH259724 A CH 259724A CH 259724D A CH259724D A CH 259724DA CH 259724 A CH259724 A CH 259724A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
preparation
disazo dye
acid
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH259724A publication Critical patent/CH259724A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur     Herstellun    eines     Disazofarbstoffes.            Zusatzpatent    zum     Hauptpatent        '-\-r.'-154807.       Es     wurde    gefunden, dass man zu einem        -erbollen        Disazofarbstoff        gelangt,    wenn man       (Iiazotierte    1-(1"     2lniinobenzoylainino)-3'-lne-          t        11v1-1'-        oxy-5'-        earbolv-1,

  1'-        azob        enzol-2-sulf        on-          säure    mit     1-(3'-Nitro)-plienyl-3-metl1vl-5-pyr-          azolon    vereinigt.  



  Der neue     Farbstoff    stellt in trockenem       Zustand    ein     oran@a-ebraunes        Pulver    dar, das  sich in Wasser mit gelber, in konzentrierter       @cllwefelsäure    mit     bräunlichroter    Farbe löst  und Baumwolle in     gelben    Tönen färbt, welche  sich durch sehr     gute    neutrale und     alkalische          :ltzbarkeit    auszeichnen.  



  Die beim     vorlie--enden    -'erfahren     als        Aus-          gang-sstoff    zu     verwendende        4--(1"-.zlmino-          benzoylamino)    -     3'-inethyl,-1'-o1\--5"-earboxv-          1,1'-azollenzol-2-sulfonsäure    lässt sieh z. B.

    durch Kondensation der     -1-Aniino-3'-methyl-          1'-o:cv-5'-carboxv-1,1'=.azobeiizol-2-sulfonsäure          init        einemNitrobenzol-p-carbonsäurelialogenil     wie     p-Nitrobenzoylelilorid    und     naehfolgende          Reduktion    der     Nitrogruppe        zurAmino;ruppe     unter     Bedingungen,    bei denen die     Azogruppe     nicht     angegriffen    wird, wie z. B. mit     Alli:ali-          snlfiden,    herstellen.

   Die     1-Amino-3'-methpl-1'-          oxv        -5'-earbolv    -1,1'-     azobenzol-2-sulfonsäure     kann z. B. erhalten  -erden durch     Vereinigen     von     cliazotierter        1-Nltro-l-alninobellzol-2-sul-          fonsäure    mit     G--Iethvl-l-oxvilenzol=3-carllon-          säure    und Reduktion des     Nitroazofarbstoffes          zum        Aniinoazofarbstoff.     



  Die     l)iazotiel-ung,        cler        1-(-1"-l@miilobenzot-l-          allilll0        )-;3'-        methvl-1'--oy-5'-        carboy--1,1'-        azo-          l;enzol='-sulfonsäure    kann z.

   B. nach der so-    genannten indirekten Methode erfolgen, das  heisst     dadurch,    dass man eine     Lösung,    die ein       Alkalisalz    dieses     Aminoazofarbstoffes    sowie  die erforderliche     Menge    Nitrit enthält, mit  einer einen     überschuss    über die theoretisch       benötigte        -Menge    Säure,     insbesondere    Salz  säure ,enthaltenden,     verdünnten        Säurelösung          vermischt.     



  Die     Vereinigun-;    der     Diazoverbindun-    mit       dein        1-(3'-litro)-plieilvl-3-nietlivl-5-pyrazolon      < geschieht z. B. in alkalischem,     vorzugsweise          alkalicarbonatalkalisehem        -Iecliuili.            Beispiel:

         51,1 Teile des     Natriinnsalzes    der     1-(1"-          @lniinobenzovlamino    )-     3'-niet        hvl--1'-oxv-5'-earll-          oxv-1,1'-azobelizol-2-sulfonsäure        werden    in  1000 Teilen      -armem    Wasser     ;

  -elöst,    mit 7 Tei  len     Natriumnitrit    versetzt und durch     Zugabe     von Dis auf     etwa    S      gekühlt.        Alsdann    gibt       nian    unter     gutem        Rühren    58 Teile     30%ige     Salzsäure, die mit 150 Teilen Wasser     verdünnt     wurden, hinzu, lässt einige Stunden bei 5 bis  10  rühren und     vereini-t    hierauf mit einer  kalten     natriuniearbonatalkalischen    Lösung       voll        ?2    Teilen     1-(3'-Nitro)

  -plien        y1-3-metli-,-1-5-          pyrazolon.    Nach beendeter     Kupplung    setzt       man        etwaslatriunielilorid    hinzu, filtriert den  Farbstoff ab und     trocknet    ihn.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Dia7o- tarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, (1til@ iiian dianotierte 1-(-1"-.L'lniiilol)enzovlaniino)-3'- n i et hy1--1'- oiy-l'- earboty-1,
    1'- azol >eiizol -'2-sttl-. fonsäure finit. 1-(@>'-\itro)-phen@-l3-meth@-1-@@- Pyrazololt vereinizt. Der neue Farbstoff stellt in troeheneni 2uNtand ein oranaebraunes Pulver dar, das sieh ili Wasser mit 2elller,
    in konzentrierter ch@t#el'clsiiure mit lnaunliehroter 1'arbe löst und I3munwolle in gelben Tönen färbt, -elehe sieh duiTh sehr gute neutrale und all:aliselie .@izbarke fit auszeichnen.
CH259724D 1946-09-27 1946-09-27 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH259724A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH259724T 1946-09-27
CH254807T 1946-09-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH259724A true CH259724A (de) 1949-01-31

Family

ID=25729860

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH259724D CH259724A (de) 1946-09-27 1946-09-27 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH259724A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1225323B (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffgemischen
CH259724A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
DE1644168C3 (de)
DE723293C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE718148C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE920267C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE675631C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
CH259725A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH259723A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH254807A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
DE2017873A1 (de) Blaue Diazofarbstoffe
CH259727A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH259726A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
DE1045575B (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
CH263514A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH252273A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH229357A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH273612A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH211827A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH302402A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH272498A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH211825A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH251584A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH208950A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH306270A (de) Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.