CH227496A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH227496A
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alkaline
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/362D is benzene

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum        Hauptpatent    Nr. 221926.         Verfahren    zur Herstellung     eines    neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     Azofarbs.toff    gelangt, wenn man den       Monoazofarbstoff,    der erhältlich ist durch  Verseifen des Kupplungsproduktes aus       1-Diazo    - 4-     acetylamino-2,5-dimethogybenzol     und     1-Amino-5-ogynaphthalin-7-sulfonsäure     (alkalische Kupplung),     tetrazotiert    und mit  2     Mol        1,

  3-Diogybenzol    vereinigt.  



  Der so erhaltene Farbstoff     bildet    ein  stark     bronzierendes    Pulver, das sich in Was  ser mit blauer, in konzentrierter Schwefel  säure mit braunschwarzer Farbe löst. Der  Farbstoff färbt Baumwolle     grünstichig    blau.  Durch Nachbehandeln mit     1-Diazo-4-nitro-          benzol    auf der Faser entstehen sehr wasch  echte blaugrüne Töne. Die entwickelten Fär  bungen sind sowohl neutral wie alkalisch  rein weiss     ätzbar.     



  <I>Beispiel:</I>  21,0 g     1-Amino-4-acetamino-2,5-dime-          thoaybenzol    werden in bekannter Weise       diazotiert    und mit einer     sodaalkalischen     Lösung von 23,9 g 1-Amino-5-ogynaphtha-         lin-7-sulfonsäure    gekuppelt. Nach mehrstün  digem     Rühren    ist die     Kupplung    beendet. Das  Gemisch wird auf 90  erwärmt und durch  Zusatz von konzentrierter Natronlauge die       Acetaminogruppe    verseift.

   Durch Zusatz von  Kochsalz wird der     Diaminofarbstoff    ab  geschieden und heiss     abfiltriert.    Das Natrium  salz des Farbstoffes wird in Wasser wieder  angerührt, mit einer Lösung von 13,8 g Na  triumnitrit vermischt und durch Zugabe von  55 g Salzsäure von<B>30%</B> bei 15      tetrazotiert.     Die     Tetrazoverbindung    wird mit einer     soda-          alkalischen    Lösung von 22,0 g     1,3-Diogybeu-          zol    gekuppelt. Nach mehrstündigem Rühren  ist     die    Kupplung beendet.

   Der Farbstoff ist  teilweise ausgefallen und kann durch wenig       :Kochsalz    abgeschieden und dann filtriert  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Monoazofarbstoff, der erhältlich ist durch Verseifen des Kupplungsproduktes aus 1. -Diazo -4 - acetylamino-2,5-dimethoxybenzol und 1-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure (alkalische Kupplung), tetrazotiert und mit 2 1M1 1,3-Dioxybenzol vereinigt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein bronzierendes Pulver, das sich in Was ser mit blauer, in konzentrierter Schwefel säure mit braunschwarzer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle grünstichig blau. Durch Nachbehandeln mit 1-Diazo-4-nitro- benzol auf der Faser entstehen sehr wasch echte blaugrüne Töne. Die entwickelten Fär bungen sind sowohl neutral wie alkalisch rein weiss ätzbar.
CH227496D 1941-07-05 1941-07-05 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH227496A (de)

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