CH227496A

CH227496A - Process for the production of a new azo dye.

Info

Publication number: CH227496A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1941-07-05
Filing date: 1941-07-05
Publication date: 1943-06-15

Description

  

  <B>Zusatzpatent</B>     zum        Hauptpatent    Nr. 221926.         Verfahren    zur Herstellung     eines    neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     Azofarbs.toff    gelangt, wenn man den       Monoazofarbstoff,    der erhältlich ist durch  Verseifen des Kupplungsproduktes aus       1-Diazo    - 4-     acetylamino-2,5-dimethogybenzol     und     1-Amino-5-ogynaphthalin-7-sulfonsäure     (alkalische Kupplung),     tetrazotiert    und mit  2     Mol        1,

  3-Diogybenzol    vereinigt.  



  Der so erhaltene Farbstoff     bildet    ein  stark     bronzierendes    Pulver, das sich in Was  ser mit blauer, in konzentrierter Schwefel  säure mit braunschwarzer Farbe löst. Der  Farbstoff färbt Baumwolle     grünstichig    blau.  Durch Nachbehandeln mit     1-Diazo-4-nitro-          benzol    auf der Faser entstehen sehr wasch  echte blaugrüne Töne. Die entwickelten Fär  bungen sind sowohl neutral wie alkalisch  rein weiss     ätzbar.     



  <I>Beispiel:</I>  21,0 g     1-Amino-4-acetamino-2,5-dime-          thoaybenzol    werden in bekannter Weise       diazotiert    und mit einer     sodaalkalischen     Lösung von 23,9 g 1-Amino-5-ogynaphtha-         lin-7-sulfonsäure    gekuppelt. Nach mehrstün  digem     Rühren    ist die     Kupplung    beendet. Das  Gemisch wird auf 90  erwärmt und durch  Zusatz von konzentrierter Natronlauge die       Acetaminogruppe    verseift.

   Durch Zusatz von  Kochsalz wird der     Diaminofarbstoff    ab  geschieden und heiss     abfiltriert.    Das Natrium  salz des Farbstoffes wird in Wasser wieder  angerührt, mit einer Lösung von 13,8 g Na  triumnitrit vermischt und durch Zugabe von  55 g Salzsäure von<B>30%</B> bei 15      tetrazotiert.     Die     Tetrazoverbindung    wird mit einer     soda-          alkalischen    Lösung von 22,0 g     1,3-Diogybeu-          zol    gekuppelt. Nach mehrstündigem Rühren  ist     die    Kupplung beendet.

   Der Farbstoff ist  teilweise ausgefallen und kann durch wenig       :Kochsalz    abgeschieden und dann filtriert  werden.



  <B> Additional patent </B> to main patent No. 221926. Process for the production of a new azo dye. It has been found that a new Azofarbs.toff is obtained if the monoazo dye, which is obtainable by saponifying the coupling product of 1-diazo-4-acetylamino-2,5-dimethogybenzene and 1-amino-5-ogynaphthalene-7 -sulfonic acid (alkaline coupling), tetrazotized and with 2 mol 1,

  3-diogybenzene combined.



  The dye thus obtained forms a strong bronzing powder that dissolves in water with blue, in concentrated sulfuric acid with a brownish-black color. The dye gives cotton a greenish blue color. Post-treating the fiber with 1-diazo-4-nitrobenzene results in very washy blue-green tones. The colors developed can be etched in both neutral and alkaline pure white.



  <I> Example: </I> 21.0 g of 1-amino-4-acetamino-2,5-dimethoaybenzene are diazotized in a known manner and with a soda-alkaline solution of 23.9 g of 1-amino-5-ogynaphtha - lin-7-sulfonic acid coupled. After several hours of stirring, the coupling is complete. The mixture is heated to 90 ° and the acetamino group is saponified by adding concentrated sodium hydroxide solution.

   The diamino dye is separated out by adding sodium chloride and filtered off while hot. The sodium salt of the dye is stirred up again in water, mixed with a solution of 13.8 g of sodium nitrite and tetrazotized at 15 by adding 55 g of 30% hydrochloric acid. The tetrazo compound is coupled with a soda-alkaline solution of 22.0 g of 1,3-diogybeuzene. After several hours of stirring, the coupling is complete.

   The dye has partially precipitated and can be separated out with a little common salt and then filtered.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a new azo dye, characterized in that the monoazo dye, which is obtainable by saponifying the coupling product from 1. -Diazo -4 - acetylamino-2,5-dimethoxybenzene and 1-amino-5-oxynaphthalene-7- sulfonic acid (alkaline coupling), tetrazotized and combined with 2 liters of 1,3-dioxybenzene.

The dye thus obtained forms a bronzing powder, which dissolves in water with blue, in concentrated sulfuric acid with a brownish-black color. The dye gives cotton a greenish blue color. Post-treating the fiber with 1-diazo-4-nitrobenzene results in very washy blue-green tones. The colors developed can be etched in both neutral and alkaline pure white.