CH135957A

CH135957A - Process for the preparation of a new trisazo dye.

Info

Publication number: CH135957A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1927-10-31
Filing date: 1927-10-31
Publication date: 1929-10-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt,  wenn man den     Jiazotierten        Disazofarbstoff,     der erhalten wird durch Kuppeln von diano  tierter     1-Aminobenzol-3-sulfosäure    mit     a-          Naphthylamin,        Diazotieren    .des so erhält  lichen     Monoazofarbstoffes,    Weiterkuppeln  mit dem technischen Gemisch der     J.,6-    und       1,

  7-Aminonaphthalinsulfosäure    und     Diazotie-          ren,    mit     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfo-          säure    in .alkalischem Medium vereinigt. Der  neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver  dar, welches sich in Wasser auf Solozusatz  mit :blaugrüner Farbe löst. Die Lösung in  konzentrierter -Schwefelsäure ist     grünstichil          blaugrau.    Auf Baumwolle erzeugt das Pro  dukt eine :grüngraue Färbung.  



  <I>Beispiel:</I>  19,5 Teile     1-aminobenzol-3-sulfosaures     Natron werden in üblicher Weise mit Nitrit  und Salzsäure     diazotiert    und mit 14,5 Teilen       a-N        aphthylamin    vereinigt. Der entstandene    Farbstoff wird isoliert, in üblicher Weise  weiter     dianotiert        und    mit<B>22,3</B> Teilen des       technischen    Gemisches der 1,6-     lind    1,7  Aminonaphthalinsulfosäure gekuppelt.

   Nach  vollendeter     :Kupplung        wird    .der     Disazofarb-          stoff    mit Kochsalz     ausgesalzen    und filtriert.  Nach dem     Anschlämmen    des Filterkuchens  mit Wasser fügt man ,die nötige Menge Salz  säure hinzu und     dianotiert    wie üblich durch  Zusatz der berechneten Menge Nitrit bei 0  .

    Sobald die     Dianotierung    vollendet ist,     ,lässt     man die     Diazoverbindung    unter Rühren zu  einer     sodaalkalischen    Lösung von 24 Teilen  .der     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure          -zulaufen.    Die Kombination ist sofort     fertig     und der     Trisazofarbstaff    wird     ausgesalzen,     filtriert und getrocknet.



  Process for the preparation of a new trisazo dye. It has been found that a new valuable trisazo dye is obtained if the jiazotized disazo dye, which is obtained by coupling diano-tated 1-aminobenzene-3-sulfonic acid with a-naphthylamine, diazotizing the monoazo dye thus obtained, further coupling with the technical mixture of J., 6- and 1,

  7-aminonaphthalene sulfonic acid and diazotization, combined with 1-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid in an alkaline medium. The new dye is a black powder, which dissolves in water on solo addition with: blue-green color. The solution in concentrated sulfuric acid is greenish blue-gray. On cotton, the product creates a: green-gray color.



  <I> Example: </I> 19.5 parts of 1-aminobenzene-3-sulphonic acid sodium are diazotized in the usual way with nitrite and hydrochloric acid and combined with 14.5 parts of a-naphthylamine. The resulting dye is isolated, further dianotized in the customary manner and coupled with 22.3 parts of the technical mixture of 1,6- and 1,7-aminonaphthalene sulfonic acid.

   After the coupling is complete, the disazo dye is salted out with sodium chloride and filtered. After the filter cake has been slurried with water, the required amount of hydrochloric acid is added and dianotized as usual by adding the calculated amount of nitrite at 0.

    As soon as the dianotation is complete, the diazo compound is allowed to run into a soda-alkaline solution of 24 parts of 1-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid with stirring. The combination is ready immediately and the trisazo color is salted out, filtered and dried.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a new trisazo dye, characterized in that the dianotated disazo dye, which is obtained by coupling diazotized 1-aminobenzene-d-sulfonic acid with a-naphthylamine, diazotizing the monoazo dye thus obtained, is further coupled with the technical mixture of 1,6- and 1,7-aminonaphthlialine sulfonic acid and diazotization,

combined with _ 1-amino-5-oxy naphthalene-7-sulfonic acid in an alkaline medium. The new dye is a black powder which dissolves in water with the addition of soda with a blue-gray color. -The solution in concentrated sulfuric acid is greenish blue-gray. The product produces a green-gray color on cotton.