CH135956A - Process for the preparation of a new trisazo dye. - Google Patents

Process for the preparation of a new trisazo dye.

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CH135956A
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dye
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German (de)
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16—Trisazo dyes
    • C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

  

  Verfahren zur     Uferstellung    eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde befunden, dass man zu einem  neuen wertvollen     Trisazofarbstoff        gelängt,     wenn man den     diazotierten        Disa.zofarbstoff,     der erhalten wird durch Kuppeln von       diazotierter    2     --'#.minona.phthadin-4,i8-disulfo-          säure    mit     a-Naphthylamin,        Diazotieren    des  so erhältlichen     Xionoazofarbstoffes,    Weiter  kuppeln mit dem     technischen    Gemisch der  1,

  6- und     1,7-Aminona.phthalinsulfosäure    und       Dia,zotieren,    mit     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfosäure    in alkalischem Medium vereinigt.  Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes  Pulver dar, welches sich in Wasser auf       Solozusatz    mit blaugrauer Farbe löst.  In konzentrierter Schwefelsäure löst sich  das Produkt grünstichig blaugrau auf.

   Die  Färbung auf Baumwolle stellt ein reines  Blaugrau dar und ist weiter     dia.zotierbar.       <I>Beispiel:</I>    34,8 Teile     2-a.minonaphtha.lin-4,8-disulfo-          saures    Natron werden in üblicher Weise  mit     lNTitrit    und Salzsäure     diazotiert    und mit    14,5 Teilen     a-Naphthylamin    vereinigt. Der  entstandene Farbstoff wird isoliert, in  üblicher Weise weiter     diazotiert    und mit       22,3    Teilen des technischen Gemisches der  1,6- und     1,7-Aminonaphthalinsulfosäure    ge  kuppelt.

   Nach vollendeter Kombination wird  der     Disazofarbstoff    abermals     dia.zotier-t    und  dann die gebildete     Diazoverbindung    unter  Rühren zu einer     sodaalkalischen    Lösung von  24 Teilen der     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfosäure    zulaufen gelassen. Die Kombi  nation     ist    sofort fertig und der     Trisazofarb-          stoff    wird     ausgesalzen,    filtriert und ge  trocknet.



  Process for creating a new trisazo dye bank It has been found that a new valuable trisazo dye is obtained if the diazotized disazo dye, which is obtained by coupling diazotized 2 - '#. Minona.phthadin-4, 18-disulfonic acid with a-naphthylamine, Diazotization of the xionoazo dye obtainable in this way, further coupling with the technical mixture of 1,

  6- and 1,7-Aminona.phthalinsulfosäure and Dia, zotieren, combined with 1-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonic acid in an alkaline medium. The new dye is a black powder, which dissolves in water on a solo addition with a blue-gray color. In concentrated sulfuric acid, the product dissolves in a greenish blue-gray.

   The coloring on cotton is a pure blue-gray and can be further displayed. <I> Example: </I> 34.8 parts of 2-a.minonaphtha.lin-4,8-disulphonic acid soda are diazotized in the customary manner with INtitrite and hydrochloric acid and combined with 14.5 parts of a-naphthylamine. The resulting dye is isolated, further diazotized in the usual way and coupled with 22.3 parts of the technical mixture of 1,6- and 1,7-aminonaphthalenesulfonic acid.

   After the combination is complete, the disazo dye is again dia.zotier-t and then the diazo compound formed is allowed to run in with stirring to a soda-alkaline solution of 24 parts of 1-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid. The combination is ready immediately and the trisazo dye is salted out, filtered and dried.

Claims (1)

<B>PATENTANSPRUCH:</B> Zierfahren zur Darstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Kuppeln von dia.zotierter 2-Aminonap:hthalin-4,.S; <B> PATENT CLAIM: </B> Decorative driving for the representation of a new trisazo dye. characterized in that the diazotized disazo dye which is obtained by coupling of dia.zotierter 2-aminonap: hthalene-4, .S; -.disulfo- säure mit a-Naphthylamin, Diazotieren des so erhältlichen Monoazofarbstoffes, Weiter- kuppeln mit dem technischen Gemisch der 1,6- und 1,7-Aminonaphthalinsulfosäure und Diazdtieren, mit 1-Amino-5-oxynaphthal.in- sulfosäure in alkalischem Medium vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar. welches sich in Wasser auf Soda.7usatz mit blaugrauer Farbe löst. In konzentrierter Schwefelsäure löst sich das Produkt grünstichig blaugrau auf. -.disulfonic acid with a-naphthylamine, diazotization of the monoazo dye obtainable in this way, further coupling with the technical mixture of 1,6- and 1,7-aminonaphthalene sulfonic acid and diazdate, with 1-amino-5-oxynaphthalene sulfonic acid in alkaline medium combined. The new dye is a black powder which dissolves in water on soda additive with a blue-gray color. In concentrated sulfuric acid, the product dissolves in a greenish blue-gray. Die Färbung auf Baumwolle stellt ein reines Blaugrau dar und ist weiter dia.zotierbar. The coloring on cotton is a pure blue-gray and can be further displayed.
CH135956D 1927-10-31 1927-10-31 Process for the preparation of a new trisazo dye. CH135956A (en)

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