CH131818A

CH131818A - Process for the preparation of a new trisazo dye.

Info

Publication number: CH131818A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1927-10-31
Filing date: 1927-10-31
Publication date: 1929-03-15

Description

  

      Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen wertvollen     Trisazofarbstoff        gelangt,     wenn man den dianotierten     Disazofarbstoff,     der erhalten wird durch Kuppeln von     Di-          azobenzol    mit dem     technischen.    Gemisch der  1,6- und     1,7-Aminonaphthalinsulfosäure,        Di-          azotieren    des so erhältlichen     Monoazoiarb-          stoffes,    Weiterkuppeln mit dem technischen  Gemisch der 1,

  6- und     1,7-Aminonaphthalin-          sulfosä,ure    und     Diazotieren,    mit     1-Amino-          5-oxynaphthalin-7-sulfosäure    in alkalischem  Medium vereinigt. Der neue Farbstoff stellt  ein schwarzes Pulver dar, welches sich in  Wasser auf Solozusatz mit grüngrauer Farbe  löst. Die Lösung in konzentrierter Schwefel  säure ist     grünstichig    blaugrau. Auf Baum  wolle erzeugt das Produkt eine grüngraue  Färbung.  



       Beispiel     9,3 Teile Anilin werden wie üblich di  anotiert und mit 22,3 Teilen     Cleve-Säure     (technisches Gemisch der 1,6- und 1,7-         Aminonaphthalinsulfosäure)    gekuppelt.. Der  gebildete     Monoazofarbstoff    wird in der be  kannten Weise mit Nitrit und     Salzsäure     weiter dianotiert und die entstandene     Diazo-          verbindung    mit 22,3 Teilen     CMve-Säure     gekuppelt. Nach vollendeter Kupplung     wird     der     Disazofarbstoff    mit Kochsalz     ausgesal-          zen    und filtriert.

   Nach dem     Anschlämmen     des Filterkuchens mit Wasser fügt man die  nötige Menge Salzsäure hinzu und dianotiert  wie üblich durch Zusatz der berechneten  Menge Nitrit bei<B>0'.</B>     .Sobald    die     Diazotie-          rung    vollendet ist, lässt man die     Diazover-          bindung    unter Rühren zu einer     soda-          alka,lischen    Lösung von 24 Teilen der     1-          A;mino-5-oxynaphtlialin-7-sulfos.äure    zulau  fen.

   Die Kombination ist sofort fertig und  der     Trisazofarbstoff    wird     ausgesalzen,    fil  triert und getrocknet.



      Process for the preparation of a new trisazo dye. It has been found that a new valuable trisazo dye is obtained if one uses the dianotated disazo dye, which is obtained by coupling diazobenzene with the technical. Mixture of 1,6- and 1,7-aminonaphthalenesulfonic acid, diazotization of the monoazoic acid obtainable in this way, further coupling with the technical mixture of 1,

  6- and 1,7-aminonaphthalene-sulfonic acid and diazotization, combined with 1-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid in an alkaline medium. The new dye is a black powder that dissolves in water with a green-gray color when added alone. The solution in concentrated sulfuric acid is greenish blue-gray. The product produces a green-gray color on cotton.



       Example 9.3 parts of aniline are di anotiert as usual and coupled with 22.3 parts of Cleve acid (technical mixture of 1,6- and 1,7-aminonaphthalene sulfonic acid) .. The monoazo dye formed is in the known manner with nitrite and Hydrochloric acid is further dianotized and the resulting diazo compound is coupled with 22.3 parts of CMve acid. After coupling is complete, the disazo dye is salted out with sodium chloride and filtered.

   After the filter cake has been slurried with water, the necessary amount of hydrochloric acid is added and dianotized as usual by adding the calculated amount of nitrite at <B> 0 '. </B>. As soon as the diazotization is complete, the diazo compound is left with stirring, to a soda-alkaline solution of 24 parts of 1- A; mino-5-oxynaphthlialin-7-sulfonic acid.

   The combination is ready immediately and the trisazo dye is salted out, filtered and dried.

Claims

PATENT CLAIM: A process for the preparation of a new trisazo dye, characterized in that Gien diazotized disazo dye, four is obtained by coupling diazobenzene with the technical mixture of 1,6- and 1,7-aminonaphthalenesulfonic acid, diazotizing the monoazo dye obtainable in this way, further coupling with ;

the technical mixture of 1,6- and 1,7-aminonaphthalene sulfonic acid and diazotization, combined with 1-amino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid in an alkaline medium. The new dye is a black powder that dissolves in water on addition of soda with a green-gray color. The solution in concentrated sulfuric acid is greenish blue-gray. On tree. wool. the product produces a green-gray color.