CH209104A - Process for the preparation of a green trisazo dye. - Google Patents

Process for the preparation of a green trisazo dye.

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CH209104A
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CH
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Prior art keywords
molecule
green
preparation
dye
trisazo dye
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German (de)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/463D being derived from diaminodiphenyl

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 203693.    Verfahren zur Darstellung eines grünen     Trisazofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines zum Färben  von Leder verschiedenster     Gerbungsart    be  sonders geeigneten, gut eindringenden und  egalisierenden, gegen Säure und Alkali prak  tisch unempfindlichen grünen     Trisazofarb-          stoffes    und     ist        dadurch    gekennzeichnet,

   dass  man ein Molekül     Tetrazobenzidin    in essig  saurer Lösung mit einem Molekül     1.8-          Aminonaphtol-4.        6-disulfonsäure    kombiniert,  das Zwischenprodukt mit einem Molekül     Di-          azobenzol-p-sulfonsäure    in     sodaalkalischer     Lösung kuppelt und hierauf mit einem Mole  kül     Acetessiganilid    vereinigt.  



       Beispiel:     18,4 Teile     Benzidin    werden     tetrazotiert     und in die schwach mineralsaure     Tetrazo-          lösunb    eine mit     Natriumacetat    und etwas  Essigsäure versetzte Lösung von 34,1 Teilen       1.8-Aminonaphtol-4.6-disulfonsäure    (Mono  natriumsalz) langsam zugegeben. Nach be  endigter Bildung des     Monoazofarbstoffes     macht man die Kupplungsflüssigkeit soda-    alkalisch und lässt die     Diazoverbindung    aus  17,3 Teilen     Aminobenzol-p-sulfonsäure    zu  fliessen.

   Nach vollendeter     Kupplung    versetzt  man die     Disazozwischenverbindung    mit einer  gekühlten     ätzalkalischen        Lösung    von 17,7 Tei  len     Acetessigsäureanilid,    worauf     unter    Grün  färbung rasch Kupplung zum     Trisazofarb-          stoff    erfolgt.

   Der neue Farbstoff wird durch  vorsichtiges     Aussalzen    der angesäuerten  Kupplungsflüssigkeit ausgefällt und stellt  nach dem Trocknen ein grauschwarzes, etwas       bronzierendes    Pulver dar, das sich in Wasser  mit tiefgrüner Farbe löst und auf Leder ver  schiedenster     Gerbungsart        tiefdunkelgrüne     Färbungen ergibt.



      Additional patent to main patent no. 203693. Process for the preparation of a green trisazo dye. The present patent relates to a process for the production of a green trisazo dye which is particularly suitable for dyeing leather of various types of tanning, which penetrates and levels out, is practically insensitive to acid and alkali and is characterized by:

   that one molecule of tetrazobenzidine in acetic acid solution with one molecule of 1,8-aminonaphtol-4. 6-disulfonic acid combined, the intermediate product coupled with a molecule of diazobenzene-p-sulfonic acid in a soda-alkaline solution and then combined with a molecule of acetoacetanilide.



       Example: 18.4 parts of benzidine are tetrazotized and a solution of 34.1 parts of 1,8-aminonaphthol-4,6-disulfonic acid (monosodium salt), mixed with sodium acetate and a little acetic acid, is slowly added to the weakly mineral acidic tetrazo solution. When the formation of the monoazo dye has ended, the coupling liquid is made alkaline with soda and the diazo compound is allowed to flow from 17.3 parts of aminobenzene-p-sulfonic acid.

   After the coupling is complete, the disazo intermediate compound is mixed with a cooled, caustic solution of 17.7 parts of acetoacetic anilide, whereupon coupling to the trisazo dye takes place rapidly, turning green.

   The new dye is precipitated by carefully salting out the acidified coupling fluid and, after drying, is a gray-black, somewhat bronzing powder that dissolves in water with a deep green color and produces deep dark green colorations on leather of various types of tanning.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines grünen Trisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Molekül Tetrazobenzidin in essigsaurer Lösung mit einem Molekül 1. 8 Aminonaphtol-4. 6-disulfonsäure kombiniert, das Zwischenprodukt mit einem Molekül Di- azobenzol-p-sulfonsäure in sodaalkahscher Lösung kuppelt und hierauf mit einem Mole kül Acetessiganilid vereinigt. Claim: method for the preparation of a green trisazo dye, characterized in that one molecule of tetrazobenzidine in acetic acid solution with one molecule of 1. 8 aminonaphthol-4. 6-disulfonic acid combined, the intermediate product coupled with a molecule of diazobenzene-p-sulfonic acid in soda-alkali solution and then combined with one molecule of acetoacetanilide. Der neue Farbstoff stellt nach dem Trock nen ein grauschwarzes, etwas bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit tiefgrüner Farbe löst und auf Leder verschiedenster Gerbungsart tiefdunkelgrüne Färbungen er gibt. After drying, the new dye is a gray-black, somewhat bronzing powder that dissolves in water with a deep green color and gives leather of various types of tanning deep dark green colorations.
CH209104D 1938-03-05 1938-03-05 Process for the preparation of a green trisazo dye. CH209104A (en)

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