CH202729A - Process for the preparation of a polyazo dye. - Google Patents

Process for the preparation of a polyazo dye.

Info

Publication number
CH202729A
CH202729A CH202729DA CH202729A CH 202729 A CH202729 A CH 202729A CH 202729D A CH202729D A CH 202729DA CH 202729 A CH202729 A CH 202729A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
molecule
dye
acid
preparation
aminonaphthol
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Fab Vormals Sandoz filed Critical Chem Fab Vormals Sandoz
Publication of CH202729A publication Critical patent/CH202729A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 194457.    Verfahren zur Darstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Das vorliegende Patent betrifft     ein    Ver  fahren zur Darstellung eines blauen     Tetra-          kisazofarbstoffes    und ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man ein-Molekül     Tetrazobenzi-          din        in    saurer Lösung     mit    einem Molekül       1,8-Aminonaphtol-3,6-disulfonsäure    kombi  niert,

   das Zwischenprodukt zuerst mit     einem          Molekül.Diazobenzol-p-sulfonsäure        in    alkali  scher     Lösung    kuppelt und hierauf mit dem       Monoazofarbstoff    aus     einem        Molekül        diazo-          tierter        1,8-Aminonaphtol-3,6-disulfonsäure,     alkalisch gekuppelt mit     einem    Molekül     N-          Aw1y1-1,8-aaninonaplitol-i3,6-disu        lfons#äure,    in  alkalischer Lösung     vereinigt:     <I>Beispiel:

  </I>  18,4 Teile     Benzidin    werden in der üb  lichen Weise     tetrazotiert        und    mit 34,1 Tei  len     1;8-Aminonaphtol-3,6-disulfonsäure    (Mo  nonatriumsalz) mineralsauer gekuppelt.

   Ist  die     Bildung    des Zwischenproduktes beendet,  so     wird"-    es mit der     Diazoverbindung    aus  17,3 Teilen     Aminobenzol-p-sulfonsäure        soda-          alkalisch        vereinigt.    Nach erfolgter     Kupplung       zum     Disazofarbstoff    lässt man     eine    alkalische  Lösung des     Monoazofarbstoffes,    erhalten  durch     Kupplung    der     Diazoverbindung    aus  81,9     Teilen        1,8-Aminonaphtol-3,

  6-disidfon-          säure    mit     einer    alkalischen Lösung von  36,1     Teilen        N-Acetyl-1,8-aminonaphtol-3,6-          disulfonsäure,        zufliessen.    Die     Kupplung    er  folgt rasch und der Farbstoff wird durch       Aussalzen    der angesäuerten Kupplungs  flüssigkeit     ausgeschieden.    Die nach der     Fil-          tration    erhaltene saure     Farbstoffpaste        wird          neutralisiert    und zur     Trockne    

  verdampft.  



  Der neue Farbstoff stellt     ein    grauschwar  zes,     etwas        broncierendes;    in Wasser mit     tief-          blauer        Farbe        lösliches        Pulver        dar        und        färbt     Leder verschiedenster     Gerbungsart    in schönen  blauen Tönen an.



  <B> Additional patent </B> to main patent no. 194457. Process for the preparation of a polyazo dye. The present patent relates to a method for the preparation of a blue tetrakisazo dye and is characterized in that one molecule of tetrazobenzidine in acidic solution is combined with one molecule of 1,8-aminonaphthol-3,6-disulfonic acid,

   the intermediate is first coupled with a molecule of diazobenzene-p-sulfonic acid in alkaline solution and then coupled with the monoazo dye from a molecule of diazotized 1,8-aminonaphthol-3,6-disulfonic acid, alkaline-coupled with a molecule of N-Aw1y1-1 , 8-aaninonaplitol-i3,6-disulfonic acid, combined in an alkaline solution: <I> Example:

  18.4 parts of benzidine are tetrazotized in the usual way and coupled with 34.1 parts of 1; 8-aminonaphthol-3,6-disulfonic acid (monosodium salt) in mineral acid.

   When the formation of the intermediate is complete, it is combined with the diazo compound of 17.3 parts of aminobenzene-p-sulfonic acid in an alkaline soda way. After coupling to the disazo dye, an alkaline solution of the monoazo dye, obtained by coupling the diazo compound from 81 , 9 parts 1,8-aminonaphtol-3,

  6-disidonic acid with an alkaline solution of 36.1 parts of N-acetyl-1,8-aminonaphthol-3,6-disulfonic acid flow in. The coupling he follows quickly and the dye is excreted by salting out the acidified coupling liquid. The acidic dye paste obtained after filtration is neutralized and allowed to dry

  evaporates.



  The new dye is gray-black, something bronzing; Powder soluble in water with a deep blue color and dyes leather of various tanning types in beautiful blue tones.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines blauen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man ein Molekül Tetrazobenzidin in: saurer Lösung mit einem Molekül 1,8-Amino- naphtol-3,6-disuMonsäure kombiniert; PATENT CLAIM: Process for the preparation of a blue tetrakisazo dye, characterized in that one molecule of tetrazobenzidine in: acidic solution is combined with one molecule of 1,8-amino-naphthol-3,6-disuMonic acid; das Zwischenprodukt zuerst mit einem Molekül Diazobenzol-p-sulfonsäure in alkalischer Lö sung kuppelt und hierauf mit dem Monoazo- farbstoff aus einem Molekül diazotierter 1,8-Aminonaphtol-3,6-disulfonsäure, alkalisch gekuppelt mit einem Molekül N-Acetyl-1,8- aminonaphtol-3,6-disulfonsäure, in alkali scher Lösung vereinigt. the intermediate product first couples with a molecule of diazobenzene-p-sulfonic acid in alkaline solution and then with the monoazo dye from a molecule of diazotized 1,8-aminonaphthol-3,6-disulfonic acid, alkaline-coupled with a molecule of N-acetyl-1, 8-aminonaphthol-3,6-disulfonic acid, combined in an alkaline solution. Der neue Farbstoff stellt ein grauschwar zes, etwas broncierendes, in Wasser mit tief blauer Farbe lösliches Pulver dar und färbt Leder verschiedenster Gerbungsart in schönen blauen Tönen an. The new dye is a gray-black, somewhat bronzing powder that is soluble in water with a deep blue color and colors leather of various types of tanning in beautiful blue tones.
CH202729D 1938-02-10 1938-02-10 Process for the preparation of a polyazo dye. CH202729A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH202729T 1938-02-10
US1170174XA 1955-09-14 1955-09-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH202729A true CH202729A (en) 1939-01-31

Family

ID=25723839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH202729D CH202729A (en) 1938-02-10 1938-02-10 Process for the preparation of a polyazo dye.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH202729A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH250811A (en) Process for the preparation of a new copper-compatible polyazo dye.
CH198053A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH202729A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH198056A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH198059A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH198054A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH202728A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH198060A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH198055A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
DE443522C (en) Process for the preparation of related disazo dyes
CH198057A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH144489A (en) Process for the preparation of a disazo dye.
CH139376A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH209103A (en) Process for the preparation of a green trisazo dye.
CH209104A (en) Process for the preparation of a green trisazo dye.
CH289588A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH153708A (en) Process for the preparation of a substantive polyazo dye.
CH278186A (en) Process for the preparation of a chromium-containing disazo dye.
CH153392A (en) Process for the preparation of a black azo dye.
CH143590A (en) Process for the preparation of a stain-coloring disazo dye.
CH153702A (en) Process for the preparation of a substantive polyazo dye.
CH262169A (en) Process for the preparation of a brown polyazo dye.
CH195533A (en) Process for the preparation of a pentakisazo dye.
CH153395A (en) Process for the preparation of a black azo dye.
CH119122A (en) Process for the production of a new dye.