Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. <B>203693.</B> Verfahren zur Darstellung eines grünen Trisazofarbstoffes. Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines zum Färben von Leder verschiedenster Gerbungsart besonders geeigneten, gut eindringenden und egalisie renden, gegen Säure und Alkali praktisch unempfindlichen grünen Trisazofarbstoffes und ist dadurch gekennzeichnet,
dass man ein Molekül diazotiertes p-Nitranilin in saurer Lösung mit einem Molekül<B>1.</B> 8- Aminonaphtol-3. 6-disulionsäure kombiniert, den Monoazofarbstoff zuerst mit einem Mo lekül Diazobenzol-2. 5-disulfonsäure in al kalischer Lösung weiter kuppelt, hierauf die Nitrogruppe des Disazofarbstoffes zur Amino- gruppe reduziert,
den Aminodisazofarbstoff wieder diazotiert und mit einem Molekül Acetessigsäureanilid kuppelt. <I>Beispiel:</I> <B>13,8</B> Teile p-Nitranilin werden diazotiert und mit 34,1 Teilen<B>1.</B> 8-Aminonaphtol-3. 6- disulfonsäure (Mononatriumsalz) mineral sauer gekuppelt.
Ist die Bildung des Mono- azofarbstoffes beendet, so wird er mit der Diazoverbindung aus<B>25,3</B> Teilen Amino- benzol-2. 5-disulfonsäure sodaalkalisch, ver einigt. Nach erfolgter Kupplung zum Disazo- farbstoff wird die Nitrogruppe durch Zusatz der berechneten Menge Schwefelnatrium bei zirka 40 bis<B>50 '</B> zur Aminogruppe reduziert.
Man diazotiert den Aminodisazofarbstoff durch Einlaufenlassen seiner, mit der bereeli- neten Menge Nitrit versetzten alkalischen Lösung in verdünnte Salzsäure, rührt einige Zeit und lässt die saure Lösung des diazotier- ten Farbstoffes in eine gekühlte alkalische Lösung von<B>17,7</B> Teilen Acetessigsäureanilid einlaufen. Die Kupplung erfolgt sehr rasch und der Farbstoff wird durch Aussalzen der angesäuerten heissen Kupplungsflüssigkeit ausgeschieden.
Der getrocknete neue Farbstoff stellt ein schwarzes, etwas bronzierendes, in Wasser mit tiefgrüner Farbe lösliches Pulver dar und färbt Leder verschiedenster Gerbungsart in schönen grünen Tönen an.
Additional patent to main patent no. <B> 203693. </B> Process for the preparation of a green trisazo dye. The present patent relates to a process for the production of a green trisazo dye that is particularly suitable for dyeing leather of various types of tanning, which penetrates and levels out, is practically insensitive to acid and alkali and is characterized by
that one molecule of diazotized p-nitroaniline in acidic solution with one molecule <B> 1. </B> 8-aminonaphtol-3. 6-disulionic acid combined, the monoazo dye first with a molecule diazobenzene-2. 5-disulfonic acid in alkaline solution further couples, then the nitro group of the disazo dye is reduced to the amino group,
the amino disazo dye is diazotized again and coupled with a molecule of acetoacetic anilide. <I> Example: </I> <B> 13.8 </B> parts of p-nitroaniline are diazotized and 34.1 parts of <B> 1. </B> 8-aminonaphthol-3. 6- disulfonic acid (monosodium salt) mineral acid coupled.
When the formation of the monoazo dye has ended, it becomes with the diazo compound from 25.3 parts of aminobenzene-2. 5-disulfonic acid, alkaline soda, united. After coupling to the disazo dye has taken place, the nitro group is reduced to the amino group at about 40 to 50 'by adding the calculated amount of sodium sulphide.
The aminodisazo dye is diazotized by running its alkaline solution, mixed with the calculated amount of nitrite, into dilute hydrochloric acid, stirred for some time and the acidic solution of the diazotized dye is allowed to flow into a cooled alkaline solution of 17.7 > Part of acetoacetic anilide run in. The coupling takes place very quickly and the dye is eliminated by salting out the acidified hot coupling fluid.
The dried new dye is a black, slightly bronzing powder that is soluble in water with a deep green color and colors leather of various types of tanning in beautiful green tones.