CH227495A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH227495A
CH227495A CH227495DA CH227495A CH 227495 A CH227495 A CH 227495A CH 227495D A CH227495D A CH 227495DA CH 227495 A CH227495 A CH 227495A
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black
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diazo
azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/362D is benzene

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 221926.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu     einem     neuen     Azofarbstoff    gelangt, wenn     man,    den       Monoazofarbstoff,    der erhältlich ist durch  Verseifen des Kupplungsproduktes aus  1-     Diazo    - 4 -     acetylamino    - 2,5 -     dimethylbenzol     und     1-Amino-5-ogynaphthalin-7-,sulfonsäure     (alkalische Kupplung),     tetrazotiert    und mit  2     Mol        1,

  3-Diogybenzol        vereinigt.     



  Der so erhaltene Farbstoff bildet ein       bronzierendes    Pulver, das sich in Wasser mit  braunvioletter, in konzentrierter Schwefel  säure mit     violettsohwarzer    Farbe löst. Der  Farbstoff färbt Baumwolle     violettschwarz.     Durch Nachbehandeln mit     1-Diazo-4-nitro-          benzol    auf der Faser entstehen sehr wasch  echte     oliveschwarze    Töne. Die entwickelten  Färbungen sind sowohl neutral     wie    alkalisch  rein weiss     ätzbar.     



  <I>Beispiel:</I>  17,8 g     1-Amino-4-acetamino-2,5-dimethyl-          benzol    werden in bekannter Weise     diazotiert     und mit einer     sodaalkalischen    Lösung von  23,9 g 1-Amino-5-ogynaphthalin-7-sulfon-    säure gekuppelt. Nach mehrstündigem Rüh  ren ist die Kupplung beendet. Das Gemisch  wird auf 90  erwärmt und durch Zusatz von  konzentrierter Natronlauge die     Acetamino-          gruppe    verseift.

   Durch Zusatz von Kochsalz  wird der     Diaminoazofarbstoff        abgeschieden     und heiss     abfiltriert.    Das     Natriumsalz    des  Farbstoffes wird in Wasser wieder an  gerührt, mit einer Lösung von 13,8 g Na  triumnitrit vermischt und durch Zugabe von  55 g Salzsäure von<B>30%</B> bei 15      tetrazotiert.     Die     Tetrazoverbindung    wird mit einer     soda-          alkalischen    Lösung von 22,0 g     1,3-Diogyben-          zol    gekuppelt. Nach mehrstündigem Rühren  ist die Kupplung beendet. Der Farbstoff ist  grösstenteils ausgefallen und kann ohne wei  teres filtriert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den l@lonoazofarbstoff, der erhältlich ist durch Verseifen des Kupplungsproduktes aus 1- Diazo - 4 - acetylamino - 2,5 - dimethylbenzol und 1-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure (alkalische Kupplung), tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit braunvioletter, in konzentrierter Schwefel säure mit violettschwarzer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle violettschwarz. Durch Nachbehandeln mit 1-Diazo-4-nitro- benzol auf der Faser entstehen sehr wasch echte oliveschwarze Töne. Die entwickelten Färbungen sind sowohl neutral wie alka lisch rein weiss ätzbar.
CH227495D 1941-07-05 1941-07-05 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH227495A (de)

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