CH227495A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/36—Trisazo dyes of the type
- C09B35/362—D is benzene
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 221926. Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Azofarbstoff gelangt, wenn man, den Monoazofarbstoff, der erhältlich ist durch Verseifen des Kupplungsproduktes aus 1- Diazo - 4 - acetylamino - 2,5 - dimethylbenzol und 1-Amino-5-ogynaphthalin-7-,sulfonsäure (alkalische Kupplung), tetrazotiert und mit 2 Mol 1, 3-Diogybenzol vereinigt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit braunvioletter, in konzentrierter Schwefel säure mit violettsohwarzer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle violettschwarz. Durch Nachbehandeln mit 1-Diazo-4-nitro- benzol auf der Faser entstehen sehr wasch echte oliveschwarze Töne. Die entwickelten Färbungen sind sowohl neutral wie alkalisch rein weiss ätzbar. <I>Beispiel:</I> 17,8 g 1-Amino-4-acetamino-2,5-dimethyl- benzol werden in bekannter Weise diazotiert und mit einer sodaalkalischen Lösung von 23,9 g 1-Amino-5-ogynaphthalin-7-sulfon- säure gekuppelt. Nach mehrstündigem Rüh ren ist die Kupplung beendet. Das Gemisch wird auf 90 erwärmt und durch Zusatz von konzentrierter Natronlauge die Acetamino- gruppe verseift. Durch Zusatz von Kochsalz wird der Diaminoazofarbstoff abgeschieden und heiss abfiltriert. Das Natriumsalz des Farbstoffes wird in Wasser wieder an gerührt, mit einer Lösung von 13,8 g Na triumnitrit vermischt und durch Zugabe von 55 g Salzsäure von<B>30%</B> bei 15 tetrazotiert. Die Tetrazoverbindung wird mit einer soda- alkalischen Lösung von 22,0 g 1,3-Diogyben- zol gekuppelt. Nach mehrstündigem Rühren ist die Kupplung beendet. Der Farbstoff ist grösstenteils ausgefallen und kann ohne wei teres filtriert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den l@lonoazofarbstoff, der erhältlich ist durch Verseifen des Kupplungsproduktes aus 1- Diazo - 4 - acetylamino - 2,5 - dimethylbenzol und 1-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure (alkalische Kupplung), tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt.Der so erhaltene Farbstoff bildet ein bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit braunvioletter, in konzentrierter Schwefel säure mit violettschwarzer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle violettschwarz. Durch Nachbehandeln mit 1-Diazo-4-nitro- benzol auf der Faser entstehen sehr wasch echte oliveschwarze Töne. Die entwickelten Färbungen sind sowohl neutral wie alka lisch rein weiss ätzbar.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH227495T | 1941-07-05 | ||
CH221926T | 1941-07-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH227495A true CH227495A (de) | 1943-06-15 |
Family
ID=25726565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH227495D CH227495A (de) | 1941-07-05 | 1941-07-05 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH227495A (de) |
-
1941
- 1941-07-05 CH CH227495D patent/CH227495A/de unknown
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