CH159050A - Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes.

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CH159050A
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CH
Switzerland
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dye
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blue
disazo dye
wool
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English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


      Verfahren    zur Darstellung eines primären     Disazofarbstoi%s.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen primären     Disazofarbstoff    erhält,  wenn man     1.8-Aminonaphthol-3.6-distilfo-          säure    in saurer Lösung mit der     Diazoverbin-          dung    von     m-Aminobenzolsulfaiiilid    kuppelt  und den so erhaltenen     Monoazofarbstoff    weiter  in alkalischer Lösung mit der     Diazoverbindung     von     4-Chlor-2-aminodiphenyläther    kombiniert.

    Der neue Farbstoff stellt ein bronzefarbiges  Pulver dar, welches sich in Wasser mit blauer,  in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner  Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein  Blauschwarz von sehr guter Walk-     bezw.     Wasserechtheit und sehr guter Lichtechtheit.       Beispiel:     Die aus 24,8 kg     m-Aminobenzolsulfanilid     erhaltene     Diazolösung    wird in 31,9 kg frisch  gefällte     1.8-Aminonaphthol-3.6-disulfosäure     eingetragen.

   Nachdem die in stark saurer  Lösung bei gewöhnlicher Temperatur sich  vollziehende Kupplung vollendet ist, wird ent  weder der     Monoazofarbstoff    isoliert und zur  weiteren Kombination wieder in Wasser und    überschüssiger Soda gelöst, oder es wird die  ursprüngliche saure Kombinationsmasse un  mittelbar mit Natronlauge     bezw.    Soda neu  tralisiert und hierauf mit überschüssiger Soda  versetzt. Zur alkalischen Lösung des Mono  azofarbstoffes lässt man sodann unter gutem  Rühren die aus 22 kg     4-Chlor-2-ainittodiphetiyl-          äther    erhaltene     Diazolösung    bei<B>0-50</B> ein  fliessen. Die Kupplung vollzieht sich rasch.

    Nach Verlauf mehrerer Stunden wird auf  gewärmt, der Farbstoff     ausgesalzen,        abfiltriert     und getrocknet.  



  Der erhaltene Farbstoff bildet ein bronze  farbiges Pulver, das in Wasser mit blauer,  in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner  Farbe löslich ist. Er färbt auf Wolle und  Seide ein Blauschwarz von vorzüglicher     Walli-          bezw.    Wasserechtheit und sehr guter Licht  echtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen primären Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1. 8 -Aminonaphthol - 3 . 6- disulfosäüre in saurer Lösung mit der Diazo- verbindung von m-Aminobenzolsulfanilid kom biniert und den so erhaltenen Monoazofarb- stoff sodann in alkalischer Lösung mit der Diazoverbindung aus 4-Chlor-2-aniinodipheriyl äther kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blauschwarz von sehr guter Walk- bezw. Wasserechtheit und sehr guter Lichtechtheit.
CH159050D 1931-10-11 1931-10-11 Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. CH159050A (de)

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