CH155452A - Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes.

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CH155452A
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CH
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dye
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chloro
wool
disazo dye
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
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    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/08Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
    • C09B33/10Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines primären     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  wertvollen primären     Disazofarbstoff    erhält,  wenn man     1.8-Aminonaphthol-3.6-disul.fo-          säure    in saurer Lösung mit     1-Chlor-2-amino-          4-benzolsulfanilid    kuppelt und den so er  haltenen     Monoazofarbstoff    weiter in alkali  scher Lösung mit     4-Chlor-2-a,minodiphenyl-          äther    kombiniert. Der neue Farbstoff stellt  ein bronzefarbiges Pulver dar, welches sich  in Wasser mit blauer, in konzentrierter  Schwefelsäure mit grüner Farbe löst.

   Er  färbt auf     Wolle    und Seide ein Blauschwarz  von vorzüglicher     Walk-        bezw.    Wasserecht  heit und sehr guter Lichtechtheit.  



       Beispiel:     Die aus 28,2 kg     1-Chlor-2-amino-4-benzol-          sulfanilid        erhaltene        Diazolösung    wird in  31,9 kg frisch gefällte 1.     8-Aminonaphthol-          3.        6-disulfosäure    eingetragen.

   Nachdem die  in stark saurer Lösung bei gewöhnlicher Tem  peratur sich vollziehende Kupplung vollendet  ist, wird entweder der     Monoazofarbstoff    iso  liert und zur weiteren Kombination wieder  in Wasser und überschüssiger Soda gelöst,    oder es     wird    die ursprüngliche saure Kombi  nationsmasse unmittelbar mit Natronlauge       bezw.    Soda neutralisiert und hierauf mit  überschüssiger Soda versetzt. Zur alkalischen  Lösung des     Monoazofarbstoffes    lässt man so  dann unter gutem Rühren die aus 22 kg 4  Chlor-2-aminodiphenyläther erhaltene     Diazo-          lösung    unter gutem Rühren bei 0-5   ein  fliessen. Die Kupplung vollzieht sich rasch.

    Nach Verlauf mehrerer Stunden wird aufge  wärmt, der ausgeschiedene Farbstoff even  tuell nach Zusatz von     etwas    Kochsalz     abfil-          triert    und getrocknet.  



  Der erhaltene Farbstoff bildet ein bronze  farbiges Pulver, das in Wasser mit blauer,  in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner  Farbe löslich ist. Er färbt auf Wolle und  Seide ein Blauschwarz von vorzüglicher  Walk-     bezw.    Wasserechtheit und sehr guter  Lichtechtheit.

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  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen primären Disazofarbstoffes, dadurch gekenn- zeichnet, dass man 1 . ,8-Aminonaphthol-8 . 6- disulfosäure in saurer Lösung mit der Diazo- verbindung von 1-Chlor-2-amino-4-benzolsulf- anilid kombiniert und den so erhaltenen Monoazofarbstoff sodann in alkalischer Lö sung mit der Diazoverbindung aus 4-Chlor- 2-aminodiphenyläther kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein bronzefarbiges Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in kon zentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst. Er färbt auf Wolle und Seide ein Blau schwarz von vorzüglicher Walk- bezw. Wasserechtheit und sehr guter Lichtechtheit.
CH155452D 1932-01-01 1931-10-11 Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. CH155452A (de)

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